На главную

Статья по теме: Константа Больцмана

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Здесь VL и i>2 — объемные доли растворителя и растворенного компонента; NI — число молей растворителя; k — константа Больцмана. В системе полимер—полимер неясно, что является растворителем, а что — растворенным веществом. Энтропию смешения можно приближенно оценить, используя аппарат статистической механики, например теорию Флори—Хаггинса [17, 18]:[2, С.388]

Где ^ константа упругости меж молекулярной связи- т — масса повторяю-цегоси звена Ь длила химической сьяэн; с! — расстояние модду молекулами, А — константа Больцмана, /С — постоянная.[6, С.360]

Уравнение (66) применяется в тех случаях, когда расчет ведется на 1 моль щества. Если же расчет ведется на одну молекулу, вместо R следует подста-ть величину k^ (константа Больцмана). Эти величины связаны соотношени-: kB = R^A, гДе NA = 6,023-Ш23 моль'1 (число Авогадро).[5, С.115]

Свободное вращение звеньев вокруг валентных связей ограничивается взаимодействием функциональных групп, входящих в состав этих звеньев. Интенсивность такого ограничения свободного вращения звеньев характеризуется величиной потенциального барьера U0. Значения U0 пропорциональны kТ, где k - константа Больцмана. Если UQ « kT, то гибкость макромолекулы оказывается близкой к идеальной. Для многих волокнообра-зующих полимеров UQ < kT. Если же UQ » kT, то полимерная цепь обретает форму жесткого стержня.[1, С.85]

Зависимость трения от скорости скольжения и температуры рассматривается теорией, согласно к-рой Т. обусловлено термо-флуктуационными процессами образования и разрушения молекулярных связей в зоне фрикционного контакта. Разрушаемая связь преодолевается тепловым движением, энергия к-рого характеризуется величиной kT (k — константа Больцмана), а роль тянущей силы, равной и противоположно направленной силе F, состоит лишь в понижении энергии активации U этого процесса. Для полимеров в высокоэластич. состоянии (Шалломах А.):[29, С.326]

Зависимость трения от скорости скольжения и температуры рассматривается теорией, согласно к-рой Т. обусловлопо термо-флуктуационнымп процессами образования i: разрушения молекулярных связей в зоне фрикционного контакта. Разрушаемая связь преодолевается тепловым движением, энергия к-рого характеризуется величиной kT (k — константа Больцмана), а роль тянущей силы, равной и противоположно направленной силе F, состоит лишь в понижении энергии активации U этого процесса. Для полимеров в высокоэластич. состоянии (Шалло-мах А.):[26, С.326]

Плазма представляет собой частично ионизированный газ, состоящий из электронов, ионов и различных нейтральных частиц. Она возникает при действии на поток газа электрического или магнитного поля или высокой температуры [92]. Плазма содержит примерно одинаковые количества носителей положительных и отрицательных зарядов. Отдельные типы плазмы отличаются прежде всего концентрацией электронов пе и средней энергией электронов kTe (где k—-константа Больцмана, Те — температура электронов). Характеристической величиной также является отношение напряженности электрического поля к давлению газа Е/Р. В микроэлектронике используется плазма, генерированная в тлеющем разряде. Для плазмы этого типа обычное давление составляет 6,5—650 Па, концентрация электронов 1012 см~3, энергия — ориентировочно 1 — 10 эВ (соответствует температуре 104—105К). Отношение концентрации электронов к концентрации нейтральных частиц составляет 10~6— 10~4.[9, С.59]

Дальнейшее развитие теории абсолютных скоростей реакции проводится следующим образом. Активированный комплекс может быть описан статистическими методами как обычная молекула с той разницей, что он имеет кроме трех степеней свободы поступательного движения, четыре степени свободы движения вдоль так называемого направления течения реакции. Направление течения реакции, или координата реакции, представляет собой направление в сторону меньшей потенциальной энергии конечных продуктов реакции. Теория показывает, что скорость реакции выражается произведением двух величин: вероятности образования активированного комплекса и эффективной скорости перехода активированного комплекса через энергетический барьер. Можно показать, что эффективная скорость перехода через энергетический барьер, которая определяется низкочастотными колебаниями активированного комплекса в направлении координаты реакции, равна kT/h. Это универсальная частота, величина которой определяется только, температурой и не зависит от природы реагирующих веществ и характера реакции (k — константа Больцмана, ah — постоянная Планка).[16, С.133]

Константа Больцмана (k) была введена в молекулярно-газовой теории, она определяется как[10, С.260]

40.4. Константа Больцмана.................260[10, С.479]

где k — константа Больцмана; Т — абсолютная температура, а следовательно, произведение kT есть мера энергии колебательного движения атомов в молекуле (ср. с шарами на рис. 13.8). В этом же уравнении TO — период тепловых колебаний атомов, составляющий для полимеров 10~12—10~13 с; тр — время ожидания разрыва связей, т. е. долговечность данного полимера; U0 — энергия активации разрыва связи при напряжении, стремящемся к нулю; а — напряжение, действующее на полимер.[3, С.202]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
8. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
9. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
10. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
13. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
14. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
15. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
16. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
17. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
18. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
19. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
20. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
21. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
22. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
23. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
24. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
25. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
26. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
27. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
30. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
31. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную