На главную

Статья по теме: Подвижность макромолекул

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Подвижность макромолекул (кинетическая гибкость) - способность полимерных цепей изменять свою конформацию под влиянием внешних энергетических полей. Размер сегмента (см.) макромолекулы зависит от скорости приложения внешних воздействий (гидродинамических, механических, электромагнитных).[2, С.402]

В присутствии волокон подвижность макромолекул связующего по сравнению с подвижностью их в ненаполненном связующем может снижаться, так как волокна влияют на образование надмолекулярных структур в связующем. Этот процесс, очевидно, затрагивает не только макромолекулы, находящиеся непосредственно у поверхности волокон, но и распространяется в объем связующего, так как известно [12], что конформации всех молекул, входящих в надмолекулярные структуры полимеров, изменяются согласованно. Это может привести к тому, что при ограничении подвижности макромолекул связующего с увеличением количества волокон в материале изменятся температуры стеклования и текучести связующего и соответственно повысится температура начала деформации и нулевой прочности нетканого материала.[21, С.283]

Ответ. Полимерный субстрат хлопчатобумажной ткани - целлюлоза - относится к полужесткоцепным полимерам. Подвижность макромолекул этого полимера ограничена также интенсивными межмолекулярными водородными связями. Поэтому разгладить смятую хлопчатобумажную ткань можно двумя способами: или поместив ее между двумя плоскими плитами и приложив к ним сжимающее усилие, или после увлажнения разгладить ткань горячим утюгом, т.е. приложив небольшое усилие, но при повышенной температуре. Пары воды пластифицируют полимер, ослабляя межмолекулярные контакты, способствуя тем самым увеличению подвижности макромолекул; это приводит к снижению времени релаксации. Глажение сухой хлопчатобумажной ткани на холоду требует очень длительного времени, так как тр при этом велико. Для сокращения времени глажения ткань увлажняют и нагревают, что обусловливает снижение[2, С.131]

Особенностью растворения высокомолекулярных соединений является то, что оно протекает через стадию набухания. Подвижность макромолекул значительно ниже подвижности молекул растворителя, поэтому на первом этапе растворения происходит одностороннее проникновение в полимер растворителя, что вызывает его набухание, и лишь затем наступает растворение.[5, С.47]

Результаты изучения различных физических свойств сажевых смесей показывают, что около частиц сажи, в области связанного каучука, подвижность макромолекул ограничена. Можно сказать, что в сажевой смеси существуют «мягкие» и «жесткие» области (рис. 1,6).[1, С.73]

Ответ. В твердом состоянии фиброин имеет преимущественно упорядоченную структуру, которая характеризуется упаковкой полипептидных цепей в малоподвижные ленточные р-структуры. Очевидно, что подвижность макромолекул в таких фиксированных структурных образованиях существенно ограничена. Поэтому изменение формы материала при смятии (образовании складок) происходит в результате практически необратимого сдвига одних структурных элементов относительно других: время релаксации таких деформаций составляет около 10 лет, что и объясняет невысокую формоустойчивость этих тканей.[2, С.377]

В зависимости от строения основной цепи и боковых групп, замещающих водородные атомы, полимеры имеют различную полярность и разную величину сил внутримолекулярного и межмолекулярного сцепления и, следовательно, неодинаковую подвижность макромолекул. От полярности и гибкости макромолекул зависят упругие, эластические и пластические свойства полимера, твердость и жесткость материала, температура перехода от упругого к эластическому и пластическому состоянию.[3, С.20]

Кинетическая гибкость - см. Подвижность макромолекул.[2, С.400]

При температурах выше ГСт когда подвижность макромолекул я пачек велика, последние сливаются друг с другом, образуя полосатые структуры: (см, рис. 46). Это типично для полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии, если их молекулы не свернуты в глобулы.[6, С.145]

Образование достаточно частой и прочной сетки межмолекулярных свя-;й при охлаждении полимера до определенной температуры способствует тому, то при этой температуре подвижность макромолекул в достаточной степени трачивается и полимерное тело в целом становится твердым, т.е. переходит в геклообразное состояние. Температура, при которой наблюдается это явле-ие, и есть температура стеклования. При нагревании полимерного тела, на-одящегося в стеклообразном состоянии, равновесие сдвигается в сторону аспада межмолекулярных связей, и когда этот процесс распада зайдет дос-аточно далеко, макромолекулы приобретут трансляционную подвижность и галимерное тело размягчится, т.е. перейдет в высокоэластическое состояние. Ъкова, согласно рассматриваемой концепции, природа переходов полимер-юго тела из высокоэластического состояния в твердое стеклообразное и обдано.[7, С.121]

Естественно, что для стабилизации механических свойств этих волокон, а также для повышения их устойчивости к водно-тепловым обработкам в процессе формования необходимо было вводить операцию "сшивания" полимерных цепей, ограничивающую сегментальную подвижность макромолекул.[2, С.336]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
7. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
8. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
9. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
10. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
11. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
12. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
13. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
14. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
15. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
16. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
17. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
18. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
19. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
20. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
21. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
22. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
23. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
24. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
25. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
26. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
27. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
29. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
30. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
31. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
35. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную