На главную

Статья по теме: Механических свойствах

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Данные о механических свойствах различных полиэфиров приведены в ряде работ2371"2383. Исследованы вязкостные свойства расплавов полинеопентилсукцината и смешанных полиэфиров пентаметиленгликоля с терефталевой и изофталевой кислотами в интервале температур 25—200° С при скоростях сдвига 1—16 тыс. сек~1. Было найдено, что температурная зависимость хорошо согласуется с уравнением Вильямса — Лан-делла — Ферри вплоть до температур выше температуры стеклования Тс на 150—200° С. Для первого полиэфира Тс = —18,5, для второго Т с = 60° С. Предложена формула для вычисления молекулярного веса данных полиэфиров:[45, С.209]

Данные о механических свойствах эластомеров на основе триметилолпропана, взятого вместо бутандиола-1,4, представлены в табл. 81; эластомеры приведены в порядке увеличения молекулярного веса на узел разветвления (Мс), или, иными словами, в порядке уменьшения степени сшивания, вычисленной по содержанию триола в смеси компонентов. (Может быть эти вычисленные значения несколько ниже истинных величин, но, как будет показано дальше, для некоторых систем, не содержащих примесей монофункциональных реагентов, наблюдалось хорошее совпадение значений, вычисленных исходя из количества реагентов и величины равновесного модуля.) Уменьшение УИС, как видно из табл. 81, с 21 000 до 5 300 приводит к понижению твердости, прочности при растяжении, удлинения, модуля и прочности на раздир, но в то же время увеличивается эластичность и снижается крип эластомеров, о чем можно судить по уменьшению остаточного удлинения и усадки при сжатии.[50, С.351]

Очень важную информацию о механических свойствах и природе полимерных систем в текучем состоянии дают динамические методы исследования, при которых полимеры подвергаются циклическому деформированию или пагружению. Обычно применяется деформирование (или нагружение) по гармоническому закону, когда деформация и напряжение изменяются синусоидально. При этом амплитуда, т. е. величина деформаций, должна быть малой. Продолжительность циклов (периодов — величин, обратных частоте) варьирует в широких пределах, составляющих многие десятичные порядки.[6, С.262]

В табл. 8.2 приведены данные о механических свойствах промышленных эпоксидных связующих, применяемых в СССР. Как видно из этой таблицы, их характеристики значительно ниже приведенных в табл. 8.1, что приводит к неполному использованию прочности волокна и необходимости снижения содержания наполнителя. В табл. 8.3 даны характеристики некоторых новых высокопрочных эпоксидных связующих, свойства которых уже в большей степени приближаются к свойст-[16, С.212]

Исходя из общих представлений о механических свойствах полимеров, можно .предположить, что возможность их механокрекин-га определяется при прочих равных условиях в первую очередь физическим состоянием полимера. Механокрекинг полимера, находящегося в вязкотекучем состоянии, строго говоря, не должен происходить, что следует из самого определения вязкотекучего состояния как возможности взаимоперемещения цепей в целом. Если же он наблюдается на практике, то это можно объяснить либо по-лидисперсностью полимера и наличием определенного количества цепей, длина которых превышает величину, характерную для перехода в текучее состояние при данной температуре, либо скоростью деформации, при которой при данной температуре начинает проявляться высокая эластичность, связанная именно с высокой скоростью деформации. Другими словами, механокрекинг начинается тогда, когда практически кончается текучесть.[21, С.54]

Изучение фракционного состава позволяет судить о механических свойствах полимера. Полимеры, содержащие большое количество низкомолекулярных фракций, имеют более низкую температуру размягчения, высокую пластичность в размягченном состоянии, обладают хладотекучестью в твердом состоянии, повышенной упругостью и морозостойкостью, т. е. ведут себя как пластифицированные полимерные вещества. Полимеры, в которых превалируют фракции высокого молекулярного веса, обладают высокой прочностью, твердостью или эластичностью, переходят в размягченное состояние при более высокой температуре и не столь пластичны, как полимеры, в большей степени пластифицированные низкомолекулярными фракциями.[2, С.75]

Особенности высокоэластического состояния полимеров отражаются на их механических свойствах. Для полимеров в этом состоянии характерны, в частности, высокая податливость, низкий модуль упругости (Л А; 0,2 МПа) и его увеличение с повышением температуры Обратимые деформации полимеров в высокоэластичсском состоянии составляют сотни процентов и деформирование сопровождается экзотермическим эффектом.[10, С.242]

Процесс деформации сопровождается не только ориентацией сегментов макромолекул или кристаллитов в направлении приложенных усилий, но и изменением межмолекулярных взаимодействий, что отражается на физико-механических свойствах полимера. Согласно Липатову [50], на начальных стадиях деформации происходит возрастание объема растянутого полимера, которое указывает на разрыв в результате деформации части связей между молекулами полимера. Такой разрыв приводит к увеличению среднего расстояния между звеньями соседних полимерных цепей. В работе Уэйтхема и Герроу [53] было показано, что при растяжении целлюлозных волокон до удлинения 5% энтропия возрастает, что связано с разрушением исходной структуры волокна до того, как начинается собственно ориентация. Аналогичные представления возникли при исследовании ориентации полиамидных волокон в зависимости от степени деформации [54—56]. На определенной стадии деформации авторы наблюдали появление такой структурной модификации, которая свидетельствует о разрушении кристаллитов. Дальнейшая деформация приводит к выпрямлению участков цепей и их ориентации в направлении растяжения. Этот процесс создает предпосылки для установления нового порядка в расположении цепей, которое при благоприятных условиях может привести к равновесию, характеризующемуся повышением плотности упаковки.[7, С.77]

Мы будем исходить из определений линейных и макросетчатых полимеров, данных в гл. I. Как там указывалось, между узлами сетки в зависимости от ее густоты заключены более короткие или более длинные цепи, которые мы в дальнейшем условимся называть цепями сетки. Различие между классами полимеров в механических свойствах заключается прежде всего в том, что в линейных полимерай физическая релаксация с течением времени приводит[3, С.105]

Высокие диэлектрические характеристики термоэластопластов [25, 35], особенно в области высоких частот (до 1010 Гц), дают возможность применять их в качестве электроизоляционного материала, перерабатывающегося в изделия методом экструзии. В этом случае для улучшения тепло-и температуростойкости при удовлетворительных диэлектрических и физико-механических свойствах необходимо в качестве наполнителя применять мелкодисперсную двуокись кремния [36].[1, С.291]

Современная теория определяет жидкости, твердые тела [18] и газы с позиций изменения характера теплового движения, которое, в свою очередь, связано с изменением структуры. Структура, определяемая в самом широком смысле слова как взаимное расположение и взаимосвязь основных элементов системы (в данном случае — атомов или молекул), количественно характеризуется степенью порядка и плотностью упаковки этих элементов. Названные характеристики и подвижность, или интенсивность теплового движения, взаимосвязаны и лишь рассматриваемые одновременно позволяют судить о механических свойствах системы.[3, С.74]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
7. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
8. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
9. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
10. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
11. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
12. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
13. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
14. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
15. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
16. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
17. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
18. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
19. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
20. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
21. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
22. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
23. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
24. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
25. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
26. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
27. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
28. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
29. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
30. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
31. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
32. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
33. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
34. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
35. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
36. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
37. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
38. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
39. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
40. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
41. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
42. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
43. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
44. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
45. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
46. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
47. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
48. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
49. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
50. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.
51. Фабрикант Т.Л. Асбовинил и его применение в химической промышленности, 1958, 80 с.
52. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную