На главную

Статья по теме: Температуру размягчения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На температуру размягчения лигнинов влияет присутствие влаги. Вода оказывает на лигнин пластифицирующее действие и снижает температуру размягчения (до 80...130°С). Однако этот эффект вызывается лишь небольшим количеством воды. Так, при влагосодержании около 2% температура размягчения природного лигнина снижается до 115°С, а сульфатного — до 100°С. Дальнейшее повышение влагосодержания не снижает температуру размягчения. У сульфированных лигнинов влага оказывает большее пластифицирующее действие, которое возрастает при увеличении степени сульфирования.[11, С.422]

Полиацетали, получаемые взаимодействием поливинилового спирта с циклическими альдегидами, имеют более высокую температуру размягчения и большую твердость, чем соответствующие им по числу углеродных атомов алифатические полиацетали. Свойства одного и того же полиацеталя изменяются в зависимости от степени замещения гидроксильных групп. С повышением ее уменьшается твердость пленки, снижается температура[1, С.290]

Изучение фракционного состава позволяет судить о механических свойствах полимера. Полимеры, содержащие большое количество низкомолекулярных фракций, имеют более низкую температуру размягчения, высокую пластичность в размягченном состоянии, обладают хладотекучестью в твердом состоянии, повышенной упругостью и морозостойкостью, т. е. ведут себя как пластифицированные полимерные вещества. Полимеры, в которых превалируют фракции высокого молекулярного веса, обладают высокой прочностью, твердостью или эластичностью, переходят в размягченное состояние при более высокой температуре и не столь пластичны, как полимеры, в большей степени пластифицированные низкомолекулярными фракциями.[1, С.75]

С увеличением количества растворителя в полимерной фазе силы взаимодействия между макромолекулами постепенно уменьшаются, что способствует возрастанию упругости или эластичности полимера и сохранению этих свойств при низкой температуре, т. е. улучшению морозостойкости. Набухший полимер имеет более низкую температуру размягчения и более пластичен в размягченном состоянии. Такое влияние растворителя часто используют для модифицирования свойств полимера (пластификация). Растворив небольшое количество растворителя в полимере, повышают его упругость или эластичность, облегчая таким образом формуемость полимера. Чтобы достигнутое модифицирование свойств полимер сохранял более длительное время, требуется растворитель с высокой температурой кипения и незначительной летучестью паров (пластификатор).[1, С.64]

Эпоксидные полимеры сравнительно пнзкомолекулярны, хрупки, имеют низкую температуру размягчения (40-90°). При пеко-[1, С.409]

Изменение исходного соотношения хлористых винилидена и винила оказывает заметное влияние на степень кристалличности, температуру размягчения, текучесть и растворимость сополимера, а также на температуру стеклования и его упругость.[1, С.518]

В качестве порошковых смол применяют высококонденсированные новолаки с низким содержанием свободного фенола, имеющие высокую температуру размягчения, текучесть от средней до низкой и высокую вязкость расплава. Свойства порошкообразных фенольных смол, применяемых при изготовлении абразивных кругов, приведены ниже [5]:[3, С.230]

Канифоль — твердая хрупкая смола — остаток, который получается после отгонки скипидара и воды из живицы хвойных деревьев. Канифоль имеет температуру размягчения 65—69 °С, цвет канифоли, в зависимости от способа производства и степени очистки, бывает от янтарно-желтого до янтарно-коричневого. Канифоль полупрозрачна, имеет стекловидный излом, обладает характерным смолистым запахом. По химическому составу она представляет собой смесь смоляных кислот: абиетиновой С20Н30О2 и пимаровой С19Н33О2.[2, С.183]

Триалкилстаннилметакрилаты легко сополимеризуются со стиролом, метилметакрилатом и другими мономерами. Сополимеры триэтилстаннилметакрилата с винилхлоридом имеют более высокую температуру размягчения и бблыпую термостабильность, чемполи-винилхлорид. Сополимеры триэтилстаннилметакрилата с метилметакрилатом представляют собой прозрачные бесцветные стекла с температурой размягчения намного выше, чем для полиметилме-такрилата.[1, С.504]

Полимеры первой группы отличаются от полимеров второй группы большей жесткостью макромолекулярных цепей, высокой степенью кристалличности и большей плотностью, а следовательно, большим межмолекулярным взаимодействием. При одинаковом среднем молекулярном весе полимеры первой группы менее растворимы, имеют более высокую температуру размягчения и большую твердость по сравнению с полимерами второй группы. Частое расположение арильных звеньев в макромолекулах придает полимеру повышенную термическую устойчивость.[1, С.350]

Действие мягчителей весьма разнообразно. Они обеспечивают более равномерное распределение ингредиентов в резиновой смеси, уменьшают разогревание при смешении и тем предотвращают в известной мере преждевременную вулканизацию, снижают расход электроэнергии на изготовление и последующую обработку резиновых смесей, уменьшают их усадку, улучшают формование при вулканизации в формах, а также понижают температуру размягчения резиновой смеси в начале вулканизации. Мягчители оказывают влияние на вулканизацию, физико-механические свойства и старение вулканизата.[2, С.179]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
4. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
5. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
6. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
7. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
8. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
9. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
10. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
11. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
12. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
13. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
14. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
15. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
16. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
17. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
18. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
19. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
20. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
21. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
22. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
23. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
24. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
25. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
26. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
27. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
28. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
29. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
30. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
31. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
32. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
33. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
34. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
35. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
36. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
37. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
38. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
39. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
40. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
41. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
42. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
43. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
44. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
45. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
46. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
47. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную