На главную

Статья по теме: Межмолекулярным взаимодействием

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Поскольку атомы могут входить в состав полярных групп, обладающих специфическим межмолекулярным взаимодействием, то вклад их в термостойкость будет отличен от вклада, вносимого теми же атомами, обладающими лишь слабым Ван-дер-Ваальсовым взаимодействием. Например, полимеры могут содержать следующие полярные группы:[10, С.219]

При увеличении скорости деформации прочность резин повышается. Это можно объяснить межмолекулярным взаимодействием, более эффективно выравнивающим местные напряжения при больших скоростях деформации, и уменьшением скорости возникновения трещин по времени вплоть до момента образования постоянного количества трещин.[18, С.135]

Возмущенные размеры цепи - размеры макромолекулы в данном растворителе, определяемые межмолекулярным взаимодействием между макромолекулами и растворителем (см. Сольватация).[2, С.397]

Полиамиды — высокоплавкне полимеры, свойства которых в большой степени определяются значительным межмолекулярным взаимодействием с образованием водородных связей (донором в этой реакции является —NH, акцептором >С = О-группы). Полиамиды обычно легко кристаллизуются и часто оказываются высококри-сталличными уже непосредственно после синтеза. Зависимость температуры плавления от строения полиамидов описана в некоторых пособиях [2—4]. Вообще говоря, чем больше расстояние между амидными группами, тем ниже температура плавления полиамида К этому следует добавить, что полиамиды, полученные из днкарбо-новых кислот или диаминов с нечетным числом атомов углерода, имеют более низкую температуру плавления, чем полиамиды, полученные из соответствующих мономеров, содержащих четное число атомов углерода.[9, С.80]

Полиамиды, содержащие в макромолекулярных цепях фениле-новые группы, отличаются большей жесткостью цепей и большим межмолекулярным взаимодействием благодаря образова-[3, С.449]

Межмолекулярное взаимодейстйие влияет на структурно-чувствительный коэффициент у в формуле (VI. 16). В полимерах с сильным межмолекулярным взаимодействием Y меньше, чем в полимерах со слабым межмолекулярным взаимодействием. Разрушение ориентированных аморфно-кристаллических полимеров происходит по аморфным межкристаллитным прослойкам, которые являются их слабыми местами. Именно в этих прослойках происходит преимущественный разрыв химических связей.[5, С.207]

Широкий температурный диапазон проявления эластических свойств обусловливается большой гибкостью макромолекул цис-1,4-полидиенов и низким межмолекулярным взаимодействием [13, с. 73—77], которое можно оценить значениями параметра растворимости 34 МДж/м3, аморфностью этих эластомеров в обычных условиях эксплуатации и в то же время способностью цис-1,4-полн-изопрена и чы<>1.4-полибутадиена, вследствие их стереорегуляр-ности, к кристаллизации.[1, С.225]

Вторая особенность химических превращений полимеров связана с малой подвижностью макромолекул, обусловленной их громоздкостью и значительным межмолекулярным взаимодействием. Даже 2—3%-ные растворы полимеров имеют консистенцию вязких клееподобных систем, в которых свободное движение макромолекул затруднительно. Повышая температуру, можно[3, С.170]

Обусловлено это тем, что именно в случае эластомеров высокая термодинамическая гибкость изолированных макромолекул сочетается со сравнительно малым межмолекулярным взаимодействием в полимере. Количественным выражением этого взаимодействия является плотность энергии когезии — величина, в случае жидкости численно равная энергии, необходимой для испарения 1 см3 вещества. Величина энергии когезии или непосредственно с ней связанного параметра растворимости 6 (см. стр. 33) является важной характеристикой полимера, от которой в значительной мере зависят способность его растворяться в тех или иных средах, степень совместимости полимеров друг с другом и с пластификаторами, температура стеклования, газо- водопроницаемость и целый ряд других свойств.[1, С.41]

Специфика физико-химических свойств полимеров с системой сопряженных я-связей обусловлена не только наличием в их макромолекулах данной развитой системы, но и существенным межмолекулярным взаимодействием. Это же определяет плохую растворимость и высокую химическую и термоокислительную устойчивость таких полимеров, что сильно затрудняет установление их структуры и проведение элементного анализа с целью определения состава полимера.[6, С.158]

Полимеры первой группы отличаются от полимеров второй группы большей жесткостью макромолекулярных цепей, высокой степенью кристалличности и большей плотностью, а следовательно, большим межмолекулярным взаимодействием. При одинаковом среднем молекулярном весе полимеры первой группы менее растворимы, имеют более высокую температуру размягчения и большую твердость по сравнению с полимерами второй группы. Частое расположение арильных звеньев в макромолекулах придает полимеру повышенную термическую устойчивость.[3, С.350]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
5. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
6. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
7. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
9. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
10. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
11. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
12. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
13. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
14. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
15. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
16. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
17. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
18. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
19. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
20. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
21. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
22. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
23. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
24. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
25. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
26. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
27. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
28. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
29. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
30. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
31. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
32. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
33. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
34. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
35. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
36. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
37. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
38. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
39. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
40. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
41. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
42. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
43. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
44. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
45. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
46. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
47. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
48. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
49. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
50. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
51. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
52. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
53. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
54. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
55. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
56. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
57. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
58. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
59. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную