На главную

Статья по теме: Скоростях деформации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Течение смесей при высоких скоростях сдвига. Процесс переработки эластомеров при высоких скоростях деформации определяется тремя основными факторами: 1) пластицируемостью (т. е. изменением молекулярной массы) каучуков в процессе переработки; 2) эффективной вязкостью полимера при течении в органах перерабатывающего оборудования и зависимостью ее от скорости (напряжения) сдвига; 3) вязкоупругими эффектами нарушения процесса течения смеси, приводящими к искажению формы изделий.[1, С.76]

Первая система характеризуется очень слабым взаимодействием между наполнителем и матрицей, последняя — очень сильным взаимодействием, а остальные две — промежуточным по силе взаимодействием. Все системы были исследованы в температурной области I (170—200 К), в которой в ненаполненном каучуке при его деформировании растяжением без предварительной ориентации не образуются свободные радикалы. Однако три (из четырех) наполненные системы ведут себя по-разному. Обнаружено, что эластомер, наполненный необработанным стеклом, разрушался без образования заметного количества свободных радикалов; разрушение каучуков, наполненных стеклом, обработанным силаном, и NaCl, происходило с легко регистрируемыми концентрациями радикалов (3,21-1014 спин/см3). В системе, наполненной кремнием, при некоторых температурах и скоростях деформации образовывалось значительна больше свободных радикалов, чем при наполнении NaCl или обработанным стеклом (7,86-1014 спин/см3). В своей докторской диссертации Уайлд [35] проводит детальное сравнение фотографий, полученных на сканирующем электронном микроскопе, с результатами исследований методом ЭПР. На фотографиях видно, что при комнатной температуре начинается выпотевание системы с необработанным стеклом при деформациях менее 10—20%, в системах с обработанными стеклянными сферами и наполнением NaCl выпотевание происходит при деформациях 50—100%, в системе, наполненной кремнием, при деформациях выше 200%. На полученных таким образом микрофотографиях поверхностей разрушения в интервале температур 150—300 К были обнаружены некоторые особенности: 1. Необработанные стеклянные сферические частицы располагались, по существу, свободно в «гладких» полостях или пустотах на поверхности разрушения. 2. Стекло с обработанными поверхностями и NaCl вели себя подобно необработанному свеклу, за исключением того, что в данном случае полости б\>1ли настолько гладкие, что остатки материала прилипали к !частицам наполнителя. 3. Частицы кремния были[2, С.218]

В экспериментах, проведенных при различных температурах, скоростях деформации и гидростатических давлениях, было установлено, что вынужденная эластичность при сдвиге является термически активационным процессом [154—168, 170—173]. Согласно потоковой теории Эйринга (гл. 3), скорость деформации может быть представлена в виде[2, С.304]

Рис. 6.20. Зависимость напряжения сдвига Р для регулярного бутадиенового эластомера СКД от температуры при различных постоянных скоростях деформации сдвига у:[4, С.171]

Рис. 12.15. Зависимость разрывного (истинного) напряжения а, МН/м2, сшитых эластомеров СКН-40 (а) и СК.Н-26 (б) от температуры при скоростях деформации растяжения (/ — 0,34; 2 — 0,34 10-'; 3 — 0,34-10~2 с-1)[4, С.350]

В основе технологического цикла, который проходят полимеры при переработке, лежат процессы течения. Условно эти процессы можно разделить на две группы: 1) течение при высоких скоростях деформации (вальцевание, смешение, каландрование, экструзия и др.), 2) течение при малых скоростях деформации (Y^lc"1), которое связано с такими свойствами, как когезион-ная прочность сажевых смесей, клейкость, хладотекучесть сырых каучуков и др.[1, С.73]

Хендус и Пензел [83] исследовали морфологию разрушения одиночного волокна ПА-6. Обычно закрученные и вытянутые одиночные волокна были затем испытаны на растяжение при различных скоростях деформации. Характерные поверхности разрушения воспроизведены на рис. 8.20 и 8.21 [84]. При малых скоростях деформации (е = 0,033 (г1) часто получаются v-образные надрывы (рис. 8.20). Подобные надрывы образуются благодаря трещине, которая 'начинается в виде дефекта или неоднородности материала, расположенной на поверхности волокна или вблизи нее. В то время как трещина медленно растет, незатронутое ею поперечное сечение волокна продолжает пластично деформироваться. В момент, определяемый размерами трещины и незатронутого поперечного сечения волокна и свойствами самого материала, происходит быстрое распространение трещины поперек волокна. Экспериментально определенная прочность одиночного волокна тем выше, чем меньше v-образный надрыв [83]. Волокна с наивысшей прочностью содержали едва видимые небольшие пустоты.[2, С.264]

При очень малых скоростях деформации вязкость полимеров -'асимптотически приближается к предельному значению, которое 'называется наибольшей (начальной) ньютоновской вязкостью. '[5, С.154]

Действительно, при относительно малых скоростях деформации изменение температуры не играет существенной роли, но для описания процессов при больших скоростях сдвига (например, каландро-вание) диссипативный разогрев может привести к недопустимому изменению свойств материала. Допущения об изотермичности приводят также к значительным погрешностям при расчете оптимальных значений таких технологических параметров процесса листования, как скорость движения материала в области деформации, производительность, температуры материала и валков.[12, С.119]

Переход к установипшемуся течению происходит по-разному при малых и больших скоростях деформации (рис, 5.27) и зависит от соотношения времени действия силы /а = -1~| и времени[8, С.313]

Для высокомолекулярных стекол температуры хрупкости и стеклования, определенные при одинаковых скоростях деформации, не совпадают (первая всегда лежит ниже второй) ь Разность FC— ^хр определяет температурный интервал вынужденной эластичности,[7, С.214]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
6. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
8. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
9. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
10. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
11. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
12. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
13. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
14. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
15. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
16. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
17. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
18. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
19. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
20. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
21. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
22. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
23. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
24. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
25. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
26. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
27. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
28. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
29. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
30. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
31. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
32. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
33. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
34. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
35. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
36. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
37. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
38. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
39. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
40. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
41. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную