На главную

Статья по теме: Количества свободных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Гигроскопичность А. в. зависит от количества свободных ОН-групп в макромолекуле, т. е. от степени этерификации целлюлозы. Триацетатное волокно, почти не содержащее свободных ОН-групп, г:ри нормальной относительной влажности сорбирует 2,5—3,0% влаги, в то время как обычное ацетатное волокно в тех же условиях поглощает 6—7% влаги. А. в. характеризуются недостаточно высокой термостабилыюстыо. Выше 1GO—170 °С изменяется форма изделий, изготовленных из этих волокон. При 210—220 °С начинается термический распад ацетатных волокон, что проявляется в их постепенном потемнении. Поэтому изделия из А. в. можно гладить только через увлажненную ткань, чтобы темп-pa не превышала 100 °С. Более высокой термоста-бильностыо обладает триацетатное волокно.[12, С.118]

Гигроскопичность А. в. зависит от количества свободных ОН-групп в макромолекуле, т. е. от степени этерификации целлюлозы. Триацетатное волокно, почти не содержащее свободных ОН-групп, при нормальной относительной влажности сорбирует 2,5—3,0% влаги, в то время как обычное ацетатное волокно в тех же условиях поглощает 6—7% влаги. А. в. характеризуются недостаточно высокой термостабильностью. Выше 160—170 °С изменяется форма изделий, изготовленных из этих волокон. При 210—220 °С начинается термический распад ацетатных волокон, что проявляется в их постепенном потемнении. Поэтому изделия из А. в. можно гладить только через увлажненную ткань, чтобы темп-pa не превышала 100 °С. Более высокой термостабильностью обладает триацетатное волокно.[13, С.115]

В разбавленных растворах полиакриламид ионизирован почти полностью, но из-за сравнительно небольшого количества свободных карбоксильных групп в его составе эффект ионизации не слишком выражен. Изучение зависимости вязкости и рН от концентрации растворов полиэлектролитов типа полиакриламида [7, 81—85] показало, что с ростом концентрации ПАА в растворе значение рН изменяется незначительно (табл. 5). Несколько сильнее концентрация отражается на значениях рН полиакриламидного препарата ПАА-1 и Са-ПАА, что, по-видимому, связано с различной методикой их получения.[5, С.31]

Если деформирующую силу не снимать, то через определенное время начнется распад узлов сетки и перемещение «связанных» сегментов. Перемещение значительного количества свободных и связанных сегментов приведет в конечном счете к перемещению макромолекул относительно друг друга. Так же, как и в низкомолекулярной жидкости, перемещение молекул относительно друг друга обеспечивает необратимую деформацию — течение. Таким образом при длительном действии силы в полимере накапливается необратимая или, как ее часто называют, вязкая деформация.[3, С.99]

Первая система характеризуется очень слабым взаимодействием между наполнителем и матрицей, последняя — очень сильным взаимодействием, а остальные две — промежуточным по силе взаимодействием. Все системы были исследованы в температурной области I (170—200 К), в которой в ненаполненном каучуке при его деформировании растяжением без предварительной ориентации не образуются свободные радикалы. Однако три (из четырех) наполненные системы ведут себя по-разному. Обнаружено, что эластомер, наполненный необработанным стеклом, разрушался без образования заметного количества свободных радикалов; разрушение каучуков, наполненных стеклом, обработанным силаном, и NaCl, происходило с легко регистрируемыми концентрациями радикалов (3,21-1014 спин/см3). В системе, наполненной кремнием, при некоторых температурах и скоростях деформации образовывалось значительна больше свободных радикалов, чем при наполнении NaCl или обработанным стеклом (7,86-1014 спин/см3). В своей докторской диссертации Уайлд [35] проводит детальное сравнение фотографий, полученных на сканирующем электронном микроскопе, с результатами исследований методом ЭПР. На фотографиях видно, что при комнатной температуре начинается выпотевание системы с необработанным стеклом при деформациях менее 10—20%, в системах с обработанными стеклянными сферами и наполнением NaCl выпотевание происходит при деформациях 50—100%, в системе, наполненной кремнием, при деформациях выше 200%. На полученных таким образом микрофотографиях поверхностей разрушения в интервале температур 150—300 К были обнаружены некоторые особенности: 1. Необработанные стеклянные сферические частицы располагались, по существу, свободно в «гладких» полостях или пустотах на поверхности разрушения. 2. Стекло с обработанными поверхностями и NaCl вели себя подобно необработанному свеклу, за исключением того, что в данном случае полости б\>1ли настолько гладкие, что остатки материала прилипали к !частицам наполнителя. 3. Частицы кремния были[2, С.218]

Таким образом, наличие значительного количества свободных электролитов в интермицеллярной жидкости можно считать установленным для большинства хорошо изученных типичных лиофобных коллоидов. Из этого положения можно сделать логический вывод о распределении ионов в двойном слое и характере электрокинетического ^-потенциала, который, как нам кажется, до сих пор в литературе не встречался.[8, С.95]

Исследование ультрафильтратов золей As2S3 (недиализованных) показало, что в пих содержатся значительные количества свободных кислот, преимущественно мышьяковистой, наличие которых и обусловливает высокую концентрацию Н+-ИОНОБ в Аз283-золях. Так для указанного выше золя кислотность ультрафильтрата была 5,СМО~4 N. Эти кислоты дают с катионами щелочноземельных металлов труднорастворимые соли, что легко наблюдается при приливании растворов соответствующих солей к ультрафильтратам. Так, например, ВаС12 дает белый осадок. При этом, естественно, кислотность ультрафильтрата остается неизменной, как и во всех случаях образования солей в результате обменной реакции между солью и кислотой; концентрация же ионов бария в растворе уменьшается вследствие удаления части этих ионов в виде нерастворимой соли, выпадающей в осадок.[8, С.102]

Продолжительность стадии инициирования сокращается при увеличении количества свободных радикалов.[1, С.218]

Непосредственным результатом утомления следует считать появление небольшого количества свободных макрорадикалов при каждом цикле деформации. При интенсификации механического режима растет число разорванных макромолекул и период индукции сокращается. Концентрация макрорадикалов зависит, следовательно, от интенсивности механического воздействия и от развития побочных химических реакций, что определяется в свою очередь концентрацией ингибиторов.[10, С.189]

Одновременно установлено сохранение биширальной структуры макромолекул, отсутствие образования заметного количества Свободных радикалов и отсутствие влияния ингибиторов на ход •криолиэа. Это свидетельствует в пользу механизма активированного гидролиза.[7, С.282]

В связи с высокой скоростью реакции ROOH-f-Fe2 + , приводящей к образованию в начальной стадии очень большого количества свободных радикалов, полимеризация характеризуется очень короткими цепями и практически прекращается уже при низкой глубине превращения мономеров. Эффективное использование систем рассматриваемого типа для инициирования полимеризации в водных эмульсиях м. б. достигнуто путем регулирования скорости взаимодействия компонентов системы за счет применения комплексных соединений Fe2 +, большей частью пирофосфатных и этилендиамцнтетра-ацетатпых. В ряде случаев комплексы м. б. заменены нерастворимыми в воде солями закисного железа, напр, силикатом, миристатом, сернистым железом. Значительное повышение эффективности систем достигается при использовании моногидроперекисей триизопропилбегг-зола, диизопропилбензола, фенилциклогексана и др.[13, С.423]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
5. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
8. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
9. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
10. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
16. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
17. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную