Основным параметром, определяющим негерметичность уплотнений, является контактное давление р*, которое после установки уплотнений (рм) сначала значительно уменьшается вследствие обра-168[3, С.168]
Температура процесса оказывает существенное влияние на молекулярный вес и в меньшей мере на выход полиэтилена. С повышением температуры скорость полимеризации сначала возрастает, а затем уменьшается, вследствие дезактивации катализатора. Поэтому температура выбирается в зависимости от заданного молекулярного веса и колеблется от 135 до 145 °С.[1, С.9]
В разбавленном растворе полимера в «хорошем» растворителе гибкие макромолекулы находятся в виде рыхлых клубков, внутри которых заключен растворитель. При оседании молекул полимера растворитель увлекается вместе с ними, и количество свободного растворителя, заполняющего межмолекулярные пространства, соответственно уменьшается. Вследствие этого скорость седиментации частиц со временем уменьшается. Чем больше молекулярный вес, тем резче снижается скорость седиментации в результате уменьше ния количества свободного растворителя, что особенно заметно при повышении концентрации полимера в растворе (рис. 40). Поэтому определение скорости седиментации проводят в разбавленных растворах полимера в «плохом» растворителе.[2, С.81]
Сущность процесса структурного стеклования заключается в следующем. С понижением температуры структура жидкости непрерывно и постепенно изменяется вследствие процессов перегруппировки кинетических единиц, приводящих к изменению ближнего порядка, степени микрорасслоения и других структурных особенностей жидкости. Скорость перегруппировок с понижением температуры уменьшается, вследствие чего в области некоторой температуры стеклования Тс равновесие в ближнем порядке практически уже не успевает устанавливаться и структура жидкости фиксируется *. Отсюда следует, что в данном стекле структура примерно такая же, как у его расплава при температуре стеклования. Жидкость можно застекловать не только путем понижения температуры, но и повышением давления. Стеклование может происходить при некотором давлении рс из-за уменьшения подвижности частиц вследствие возрастания межмолекулярного взаимодействия и уменьшения свободного объема.[4, С.36]
Применение РТЛ наиболее эффективно для менее полярных эластомеров, так как интенсивность свечения резко уменьшается вследствие поглощения его полярными группами (галоген-, азотсо-[6, С.376]
Процесс фильтрации при постоянной вязкости и давлении протекает с уменьшающейся скоростью. Это обусловлено изменением числа капилляров, их длины и поперечного сечения. Число капилляров уменьшается вследствие закупорки их фильтрующими частицами; длина капилляров может возрастать из-за образующегося на фильтре осадка; наконец, диаметр капилляров постепенно уменьшается вследствие сорбции частиц на его стенках. Перечисленные выше причины уменьшения скорости фильтрации соответствуют трем предельным идеализированным механизмам фильтрации: закупо-рочной, шламовой и стандартной (сорб-.ционной). Схематично задерживание дисперсных частиц по трем указанным механизмам показано на рис. 6.23. Закупо-рочная фильтрация возможна, когда раз-[12, С.150]
Оксид магния на химические процессы, приводящие к сшиванию ХСПЭ (под действием тиурамов, не влияет. Однако, судя по ИК-спектрам, количество гидрохлоридов в продуктах прогрева при введении оксида магния уменьшается вследствие частичного связывания оксидом магния отщепляющегося хлористого водорода. По-видимому, в присутствии оксида магния уменьшается и доля реакций распада тиурамов под действием НС1. Это 'Предположение подтверждается, в частности, уменьшением количества летучих серосодержащих продуктов три нагревании ХСПЭ с тиурамами в присутствии оксида магния (от 46—60% без MgO до 26—36% в присутствии MgO).[8, С.77]
Учитывая, что лимитирующей стадией вулканизации я ляется реакция серы с ускорителями и активаторами [291 приводящей к образованию промежуточных комплексов, ел дует ожидать сохранения величины ts и скорости вулканиз ции на уровне контрольных резиновых смесей. В то же вреь выцветание серы и ускорителей из резиновых смесей в знач] тельной степени уменьшается вследствие предварительно] получения промежуточных комплексов в условиях, благопр! ятных для более полного реагирования компонентов. Дозиро ка эвтектических композиций может быть уменьшена по ера нению с контрольным рецептом на 10ч-20% при сохранена физико-механических свойств резин на уровне контрольных.[9, С.194]
При исследовании разрушения резин в присутствии агрессивной среды удалось четко показать, что разрыв носит более «хрупкий» характер у наполненных резин сравнительно с ненаполненными, а также при действии больших напряжений. При испытании резин в химически агрессивной среде величина b уменьшается35'36 по сравнению с результатами в воздухе, так как относительная роль ползучести уменьшается вследствие резкого ускорения процесса разрушения. Это наглядно видно по результатам испытаний резин из наирита в озоне и резин из фторкаучука типа кель-Ф в азотной кислоте (рис. 163). Аналогичные данные получены по уменьшению величины а при действии воды на необработанные[13, С.290]
Химическое модифицирование поверхности проводят также прививкой мономеров (стирола, метилметакрилата и др.), находящихся в газовой фазе, при воздействии ионизирующего излучения [27, с. 131 —136]. Количество привитого мономера, зависящее от дозы облучения и температурно-временных режимов и обусловлено влиянием ряда факторов. Обычно на начальном этапе облучения выход возрастает из-за снижения скорости реакции обрыва цепи, а затем уменьшается вследствие затруднения диффузии мономера к поверхности.[11, С.125]
Непосредственное сравнение скорости взаимодействия агрессивной среды с напряженными и ненапряженными образцами полимера6 производилось при действии НС1 на вулканизат СКС-30-1 (MgO). Определялась скорость накопления ионов Mg2+ в растворе, характеризующая скорость разрыва солевых поперечных связей под действием соляной кислоты. Из рис. 168 можно !6 видеть, что в случае ненапряженных образцов (пунктирные кривые) процесс идет с замедлением, причем на кинетических кривых можно отметить два участка: а—участок, на котором скорость взаимодействия постепенно уменьшается вследствие того, что проникновение ионов Н+ к полимеру и осо-бенно выделение ионов Mg2+ в раствор лимитируется скоростью диффузии этих ионов, и б—начальный участок, на котором скорость выделения ионов Mg'2+ такая же, как при взаимодействии НС1 с деформированной резиной (по-видимому, вначале реакция идет на поверхности вулканизата). Сложный ход этих кривых, выпрямление участка (а) в координатах[13, С.299]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.