На главную

Статья по теме: Уменьшается вследствие

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Основным параметром, определяющим негерметичность уплотнений, является контактное давление р*, которое после установки уплотнений (рм) сначала значительно уменьшается вследствие обра-168[3, С.168]

Температура процесса оказывает существенное влияние на молекулярный вес и в меньшей мере на выход полиэтилена. С повышением температуры скорость полимеризации сначала возрастает, а затем уменьшается, вследствие дезактивации катализатора. Поэтому температура выбирается в зависимости от заданного молекулярного веса и колеблется от 135 до 145 °С.[1, С.9]

В разбавленном растворе полимера в «хорошем» растворителе гибкие макромолекулы находятся в виде рыхлых клубков, внутри которых заключен растворитель. При оседании молекул полимера растворитель увлекается вместе с ними, и количество свободного растворителя, заполняющего межмолекулярные пространства, соответственно уменьшается. Вследствие этого скорость седиментации частиц со временем уменьшается. Чем больше молекулярный вес, тем резче снижается скорость седиментации в результате уменьше ния количества свободного растворителя, что особенно заметно при повышении концентрации полимера в растворе (рис. 40). Поэтому определение скорости седиментации проводят в разбавленных растворах полимера в «плохом» растворителе.[2, С.81]

Сущность процесса структурного стеклования заключается в следующем. С понижением температуры структура жидкости непрерывно и постепенно изменяется вследствие процессов перегруппировки кинетических единиц, приводящих к изменению ближнего порядка, степени микрорасслоения и других структурных особенностей жидкости. Скорость перегруппировок с понижением температуры уменьшается, вследствие чего в области некоторой температуры стеклования Тс равновесие в ближнем порядке практически уже не успевает устанавливаться и структура жидкости фиксируется *. Отсюда следует, что в данном стекле структура примерно такая же, как у его расплава при температуре стеклования. Жидкость можно застекловать не только путем понижения температуры, но и повышением давления. Стеклование может происходить при некотором давлении рс из-за уменьшения подвижности частиц вследствие возрастания межмолекулярного взаимодействия и уменьшения свободного объема.[4, С.36]

Применение РТЛ наиболее эффективно для менее полярных эластомеров, так как интенсивность свечения резко уменьшается вследствие поглощения его полярными группами (галоген-, азотсо-[6, С.376]

Процесс фильтрации при постоянной вязкости и давлении протекает с уменьшающейся скоростью. Это обусловлено изменением числа капилляров, их длины и поперечного сечения. Число капилляров уменьшается вследствие закупорки их фильтрующими частицами; длина капилляров может возрастать из-за образующегося на фильтре осадка; наконец, диаметр капилляров постепенно уменьшается вследствие сорбции частиц на его стенках. Перечисленные выше причины уменьшения скорости фильтрации соответствуют трем предельным идеализированным механизмам фильтрации: закупо-рочной, шламовой и стандартной (сорб-.ционной). Схематично задерживание дисперсных частиц по трем указанным механизмам показано на рис. 6.23. Закупо-рочная фильтрация возможна, когда раз-[12, С.150]

Оксид магния на химические процессы, приводящие к сшиванию ХСПЭ (под действием тиурамов, не влияет. Однако, судя по ИК-спектрам, количество гидрохлоридов в продуктах прогрева при введении оксида магния уменьшается вследствие частичного связывания оксидом магния отщепляющегося хлористого водорода. По-видимому, в присутствии оксида магния уменьшается и доля реакций распада тиурамов под действием НС1. Это 'Предположение подтверждается, в частности, уменьшением количества летучих серосодержащих продуктов три нагревании ХСПЭ с тиурамами в присутствии оксида магния (от 46—60% без MgO до 26—36% в присутствии MgO).[8, С.77]

Учитывая, что лимитирующей стадией вулканизации я ляется реакция серы с ускорителями и активаторами [291 приводящей к образованию промежуточных комплексов, ел дует ожидать сохранения величины ts и скорости вулканиз ции на уровне контрольных резиновых смесей. В то же вреь выцветание серы и ускорителей из резиновых смесей в знач] тельной степени уменьшается вследствие предварительно] получения промежуточных комплексов в условиях, благопр! ятных для более полного реагирования компонентов. Дозиро ка эвтектических композиций может быть уменьшена по ера нению с контрольным рецептом на 10ч-20% при сохранена физико-механических свойств резин на уровне контрольных.[9, С.194]

При исследовании разрушения резин в присутствии агрессивной среды удалось четко показать, что разрыв носит более «хрупкий» характер у наполненных резин сравнительно с ненаполненными, а также при действии больших напряжений. При испытании резин в химически агрессивной среде величина b уменьшается35'36 по сравнению с результатами в воздухе, так как относительная роль ползучести уменьшается вследствие резкого ускорения процесса разрушения. Это наглядно видно по результатам испытаний резин из наирита в озоне и резин из фторкаучука типа кель-Ф в азотной кислоте (рис. 163). Аналогичные данные получены по уменьшению величины а при действии воды на необработанные[13, С.290]

Химическое модифицирование поверхности проводят также прививкой мономеров (стирола, метилметакрилата и др.), находящихся в газовой фазе, при воздействии ионизирующего излучения [27, с. 131 —136]. Количество привитого мономера, зависящее от дозы облучения и температурно-временных режимов и обусловлено влиянием ряда факторов. Обычно на начальном этапе облучения выход возрастает из-за снижения скорости реакции обрыва цепи, а затем уменьшается вследствие затруднения диффузии мономера к поверхности.[11, С.125]

Непосредственное сравнение скорости взаимодействия агрессивной среды с напряженными и ненапряженными образцами полимера6 производилось при действии НС1 на вулканизат СКС-30-1 (MgO). Определялась скорость накопления ионов Mg2+ в растворе, характеризующая скорость разрыва солевых поперечных связей под действием соляной кислоты. Из рис. 168 можно !6 видеть, что в случае ненапряженных образцов (пунктирные кривые) процесс идет с замедлением, причем на кинетических кривых можно отметить два участка: а—участок, на котором скорость взаимодействия постепенно уменьшается вследствие того, что проникновение ионов Н+ к полимеру и осо-бенно выделение ионов Mg2+ в раствор лимитируется скоростью диффузии этих ионов, и б—начальный участок, на котором скорость выделения ионов Mg'2+ такая же, как при взаимодействии НС1 с деформированной резиной (по-видимому, вначале реакция идет на поверхности вулканизата). Сложный ход этих кривых, выпрямление участка (а) в координатах[13, С.299]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
6. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
7. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
8. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
9. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
10. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
11. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
12. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
13. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
14. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
15. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
16. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
17. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
18. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
19. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
20. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
21. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
22. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
23. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
24. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
25. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
26. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
27. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
28. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
29. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
31. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
32. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
33. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
35. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
36. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
37. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
38. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.

На главную