На главную

Статья по теме: Уменьшения подвижности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

С увеличением молекулярной массы из-за уменьшения подвижности расплава скорость кристаллизации снижается. Температуры, отвечающие максимальной скорости кристаллизации, приведены для ряда полимеров в табл. 3.2. Там же приведены сведения об их молекулярной массе.[2, С.55]

В отличие от механического стеклование полимера, наступающее вследствие уменьшения подвижности сегментов или других элементов структуры при снижении температуры (уменьшение энергии теплового движения этих элементов структуры), называется структурным.[11, С.110]

В отличие от механического стеклование полимера, наступающее вследствие уменьшения подвижности сегментов или других элементов структуры при снижении температуры (уменьшение энергии теплового движения этих элементов структуры), называется структурным.[12, С.110]

Реакция (2) имеет большее значение в течение некоторого времени, но она постепенно замедляется вследствие уменьшения подвижности цепей и появления стерических препятствий. В результате протекания этой реакции должна уменьшиться доля растворимого полимера и несколько увеличиться степень сшивания за счет соединения концов полимерных цепей, т. е. путем повышения степени превращения узлов разветвления исходных компонентов в поперечные связи пенопласта. Реакция (3) протекает относительно медленно вследствие самой при-[15, С.294]

При увеличении времени кристаллизации происходит смещение этой области в сторону более высоких температур из-за уменьшения подвижности сегментов, находящихся в некристаллической части ПХПК, вследствие возрастания исключенного объема кристаллитов. Плавление кристаллической фазы ПХПК происходит в температурном интервале 300—350 К, а максимум при 323 К соответствует плавлению основной массы кристаллитов, поэтому эта температура принимается за Тип. Высота и температурное положение (3-максимума от степени и вида растяжения образцов ПХПК практически не зависят. В то же время при увеличении степени одно- и двухосного растяжения вид а-максимумов изменяется (исчезает их расщепление и происходит смещение в сторону более высоких температур), что связано с возрастанием степени кристалличности ПХПК при увеличении деформации, а следовательно, с уменьшением количества сегментов, находящихся в некристаллической фазе.[4, С.252]

Жидкость можно застекловать не только понижением температуры, но и повышением давления, когда стеклование происходит из-за уменьшения подвижности частиц вследствие возрастания межмолекулярного взаимодействия и уменьшения свободного объема.[3, С.83]

Время жизни растущих радикалов мало (обычно несколько секунд). По мере роста радикалов увеличивается вязкость системы и вследствие уменьшения подвижности макрорадикалов скорость обрыва цепи путем рекомбинации снижается. Время жизни радикалов возрастает также при снижении температуры. Рост времени жизни макрорадикалов при увеличении вязкости системы приводит к интересному явлению — ускорению полимеризации на поздних стадиях (гель-эффект) вследствие увеличения концентрации макрорадикалов.[5, С.24]

Влияние твердой поверхности на кинетику процесса может выразиться и в ускорении роста цепи вследствие затруднения реакций обрыва при полимеризации из-за уменьшения подвижности молекул в граничном слое. Процесс может сильно замедляться, если снижается подвижность молекул в адсорбционном слое.[8, С.53]

Таким образом распадающаяся перекись вызывает процесс, подобный полимеризации и распространяющийся на разные макромолекулы полимера (так называемая кросс-полимеризация). Ввиду быстрого уменьшения подвижности сшиваемых участков макромолекул такой процесс приводит к 5—7 актам сшивания на один начальный акт инициирования при атаке двойной связи макромолекулы радикалом перекиси.[11, С.46]

Таким образом распадающаяся перекись вызывает процесс, подобный полимеризации и распространяющийся на разные макромолекулы полимера (так называемая кросс-полимеризация). Ввиду быстрого уменьшения подвижности сшиваемых участков макромолекул такой процесс приводит к 5—7 актам сшивания на один начальный акт инициирования при атаке двойной связи макромолекулы радикалом перекиси.[12, С.46]

В нашей работе было также обнаружено уменьшение плотности упаковки элементов структуры полипропилена в пристенном слое по сравнению с плотностью упаковки в объеме. Очевидно, структурообразование в пристенном слое затруднено не только вследствие уменьшения подвижности элементов структуры, но и из-за более рыхлой их упаковки. Нами показано, что характер зависимости структурообразования от толщины пленки для всех исследов 1нных полимеров один и тот же; однако критическое значение толщины прослойки (А) различно для различных полимеров. Эти значения А трудно сравнивать между собой, так как молекулярные веса исследованных нами полимеров различны. Между тем известно [19, 25, 32], что с повышением молекулярного веса увеличивается адсорбция молекул полимера на поверхности раздела полимер—твердое тело. В табл. 3 приведены значения Лис для трех фракций изотактического полипропилена разного молекулярного веса: образец 2 — это пефракционированный изотактический полипропилен фирмы ICI, образцы 1 и 3 — фракции, полученные очисткой и фракционированием этого полимера по методике, описанной в [33].[9, С.205]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
8. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
9. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
10. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
11. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
12. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
14. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
15. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную