На главную

Статья по теме: Изотактического полипропилена

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При нагревании изотактического полипропилена смектической структуры выше 70° С на воздухе или в воде получается полимер, который дает дифракционную картину, соответствующую моноклинной структуре; интенсивность же полосы поглощения 999 см~1 при этом изменяется незначительно. Это позволяет предположить, что при быстром охлаждении расплава изотактического полипропилена образуется паракристаллическая структура.[8, С.70]

Наибольший выход изотактического полипропилена получается при использовании треххлористого титана с малой удельной поверхностью и хорошо развитыми кристаллами. Однако на таком катализаторе полимеризация протекает медленно. При увеличении удельной поверхности применяемого катализатора одновременно со скоростью реакции возрастает содержание атактической фракции и стереоблоков в полимере, что связано, очевидно, с увеличением дефектов в твердой фазе. Сравнительные данные, характеризующие катализаторы с различной удельной поверхностью, приведены в табл. 3.1.[8, С.39]

Теплопроводность изотактического полипропилена 3,5 X ХЮ~4 кал/(см-см2 • сек-град) [14]. Интересные данные о структуре полимеров можно получить дилатометрическим методом. Коэффициент линейного расширения изотактнческого полипропилена при 20° С составляет 1,1 • 10~4, а при 80° С возрастает до 1,7-10"4; коэффициент объемного расширения при тех же температурах в три раза выше и равняется соответственно 3,3- 10~4 и 5,1 • 10~4 [14].[8, С.112]

Рис. 27. Сферолиты изотактического полипропилена.[2, С.59]

Хаггинса К для растворов изотактического полипропилена в тетралине при 125 "С, если получены следующие значения удельной вязкости:[1, С.112]

Так, стереорегулярная цепь изотактического полипропилена может существовать в аксиально периодической спиральной конфор-мации (рис. VI. 19). Соответственно изотактический полипропилен легко кристаллизуется так, что оси молекулярных спиралей располагаются в элементарной ячейке в направлении ее оси с. В отличие от этого атактический (нестерорегулярный) полипропилен в кристаллическом состоянии не существует. Это же относится к изотак-тическому и атактическому полистиролам. Однако изотактический поли-п-иодстирол тем не менее кристаллизоваться не может, так как объемистые заместители препятствуют достаточно плотной упаковке регулярных спиралей. В последнем случае при соблюдении первого структурного условия не соблюдается второе.[5, С.183]

Рис. VI. 19. Схематическое изображение спиральной информации макромолекулы изотактического полипропилена (О — атом углерода, о — атом водорода).[5, С.184]

Рис. 2.7. Зависимость приведенной вязкости г|уд/С от концентрации С для растворов изотактического полипропилена в тетралине при 125°С[1, С.113]

Образование вихрей типично далеко не для всех полимеров. Так, например, они не образуются при течении ПЭВП и изотактического полипропилена и при очень низких скоростях сдвига, при которых расплавы и растворы полимеров ведут себя аналогично ньютоновским жидкостям. При увеличении скорости течения образуются вихри. Очевидно, что поведение расплавов при радиальном течении не согласуется с реологическим уравнением состояния и уравнением движения, описывающими вискозиметричеекие теченчя этих жидкостей. Увеличение скорости течения приводит к увеличению размера вихрей (34]. Большие входовые потери давления являются следствием вихрей, которые как бы увеличивают длину капилляра. При больших вихрях величина угла входа а мала (см. рис. 13.16) **. В свою очередь, малый угол входа обусловливает малую степень растяжения ядра потока в области «рюмки». Это, по-видимому, натолкнуло Ламба и Когсвелла [35] на мысль о следующей связи угла входа а с продольной вязкостью fj: расплав с высокой продольной вязкостью способен к малым степеням удлинения, что и приводит к возникновению малых углов входа. Ламб и Когсвелл предложили соотношение[3, С.475]

Рис. 10.3. Зависимости значений коэффициентов теплопроводности от температуры для полиформальдегида (/) и изотактического полипропилена (2)[4, С.256]

Выделенные из раствора метиловым спиртом хлорированные продукты имеют аморфную структуру; таким образом, при хлорировании изотактического полипропилена происходит нарушение[2, С.221]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
6. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
7. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
8. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
9. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
10. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
11. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
12. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
13. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
14. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
15. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
16. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
17. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
18. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
19. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
20. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
21. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
22. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
23. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
24. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
25. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
26. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
27. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
28. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
29. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
30. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
31. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
32. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
34. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
35. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
36. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
37. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
38. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную