На главную

Статья по теме: Коэффициент объемного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Характер этой кривой таков, что коэффициент объемного (или линейного) расширения с понижением температуры уменьшается, т.е. эта величина не является константой полимерного тела. На рис. 15 приведена экспериментальная температурная зависимость коэффициента линейного расширения для полиметилметакрилата, определенная в широком интервале температур [154]. Легко убедиться, что величина ао снижается с уменьшением температуры. т.е. дилатометрическая зависимость при Т < Т не является прямой. Чтобы подсчитать объем полимерного тела в данном случае недостаточно пользоваться уравнением (37), а необходимо перейти к более общему соотношению[7, С.76]

С параметрами р, V и Т связаны различные теплофизические характеристики полимеров. Например, термический коэффициент объемного расширения полимеров (3 пропорционален теплоемкости Cv и обратно пропорционален изотермическому модулю все-[2, С.276]

Во время вулканизации формы пооепенно нагреваются, резиновая смесь при нагревании в формах постепенно расширяется. Коэффициент объемного расширения резиновой смеси в несколько раз больше коэффициента объемного расширения стали, поэтому внутри закрытой формы возникает большое давление. Размягченная пластичная резиновая смесь в этих условиях легко заполняет всю внутреннюю полость формы.[4, С.346]

Как отмечалось выше в 10.2, на температурной зависимости •удельного объема Ууд обязательно есть точка излома, где коэффициент объемного расширения 8 =-----(-----) претерпевает скачкообразное изменение. Это объясняется резкой сменой механизма теплового расширения полимеров в области их Тс. Так как при[2, С.275]

Температурные зависимости функций состояния (см. рис. II. 6) дают излом, а, следовательно, их температурные коэффициенты (коэффициент объемного расширения, теплоемкость и др.) дают скачок при переходе через температуру стеклования (рис. II. 7), что послужило поводом к отождествлению процесса стеклования с переходом второго рода.[1, С.87]

Это соотношение неявно выражает изменение объема недеформированного материала при изменении температуры. При любой Температуре коэффициент объемного теплового расширения равен J~ldJ/dT. Получив коэффициент расширения в исходном состоянии NQ и считая его р, находим, что ft'(l) = l. В результате имеем полный набор условий нормализации:[2, С.78]

Задание. Объяснить принцип работы хроматографической колонки, объяснить соответствие между полученной кривой злюиро-вания и кривой молекулярно-массового распределения; какой смысл имеет коэффициент объемного распределения?[3, С.111]

Строят кривую элюирования поливинилпирролидона, откладывая по оси ординат оптические плотности фракций D, а по оси абсцисс — элюирующие объемы фракций Ve. Кривая элюирования аналогична кривой молекулярно-массового распределения полимера. По формуле (III. 14) рассчитывают коэффициент объемного распределения К.& молекул поливинилпирролидона данной молекулярной массы. Необходимые для расчета параметры колонки Vo и (Уо + У;) сообщаются преподавателем. Они определяются предварительно по элюирующим объемам соответственно очень больших и очень малых частиц. При расчете в качестве Vs принимают элюирующий объем, отвечающий максимуму на полученной кривой элюирования. По этому объему оценивают молекулярную массу с помощью калибровочной кривой.[3, С.111]

Такая зависимость в виде ломаной прямой характерна для многих полимеров вблизи температуры стеклования Т . При температурах, лежащих ниже температуры стеклования, эта зависимость более пологая, чем в интервале температур выше точки стеклования. Таким образом, при условии Т< Т , температурный коэффициент объемного расширения (который представляет собой тангенс угла наклона дилатометрической зависимости) ниже, чем при условии Т > Т' В первом случае температурный коэффициент объемного расширения обозначается о^, а во втором - aL. В соответствии с этим удельный объем полимерного тела может быть подсчитан по уравнениям[7, С.74]

Теплопроводность изотактического полипропилена 3,5 X ХЮ~4 кал/(см-см2 • сек-град) [14]. Интересные данные о структуре полимеров можно получить дилатометрическим методом. Коэффициент линейного расширения изотактнческого полипропилена при 20° С составляет 1,1 • 10~4, а при 80° С возрастает до 1,7-10"4; коэффициент объемного расширения при тех же температурах в три раза выше и равняется соответственно 3,3- 10~4 и 5,1 • 10~4 [14].[6, С.112]

Тепловое расширение у стекла в твердом состоянии происходит только за счет увеличения интенсивности нелинейных колебаний частиц, так как структура вещества не изменяется. Но в жидком состоянии (выше температуры стеклования) объем вещества дополнительно увеличивается за счет перестройки структуры, характеризующейся все менее и менее плотным расположением частиц. Поэтому коэффициент объемного или линейного расширения у ве-[2, С.41]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
7. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
8. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
9. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
10. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
11. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
12. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
13. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
14. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
15. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
16. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
17. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
18. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
19. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
20. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
21. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
22. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
23. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
24. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
25. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
26. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
27. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
28. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
29. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
30. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
31. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
32. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
33. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
34. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
35. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную