На главную

Статья по теме: Термический коэффициент

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Небольшие червячные машины с Q= (50—100) кг/ч имеют низкий термический коэффициент полезного действия вследствие больших потерь тепла в окружающую среду. В то же время мощные (автогенные) машины характеризуются значительно лучшим энергетическим балансом, так как необходимое тепло генерируется в самом материале. Однако в автогенных машинах не исключена возможность перегрева материала при его интенсивной вихревой конвекции в канале червяка. Поэтому, вообще говоря, необходимо зонное регулирование температуры с подводом извне и отводом тепла наружу. При зонном регулировании важно также учитывать (особенно при переработке резиновых смесей и для любых пла-стицирующих экструдеров) температурные зависимости коэффициентов трения материала о червяк и корпус. Отсутствие всеобъемлющей теории экструзии вынуждает использовать для исследования процесса статистические методы регрессионного анализа и экстремального планирования многофакторного эксперимента [9—12]. Этот подход, однако, позволяя решать конкретные частные задачи, не вскрывает механизма процессов переработки.[12, С.248]

Конечно, если давление вызывает температурные переходы, Ср изменяется заметно: падает при застекловывании и сильно возрастает и затем снижается при кристаллизации. Таким образом, при переработке полимеров можно ожидать существенного влияния давления на Ср при температурах среды несколько выше Те и Тт, но не ниже этих температур. Для практических целей можно считать, что Ср от давления не зависит, медленно меняется при температурах ниже Tg и Тт и в расплаве (15—30 % на 100 °С), сильно возрастает при плавлении (в 5—10 раз) и скачкообразно возрастает приблизительно на 10 % при переходе через температуру стеклования. В табл. 5.1 для ряда промышленных полимеров приведены значения Ср при комнатной температуре, а также значения плотности, коэффициентов теплопроводности и термический коэффициент линейного расширения.[1, С.128]

Термический коэффициент линейного расшире- 2-10~ —1,7-10~4 иия, 1/°С[4, С.209]

Термический коэффициент линейного расширения, 1/°С 2-10~4[4, С.212]

Если желательно выразить термический коэффициент объемного расши-эения осо сополимера через аналогичные коэффиценты <хо 15 ао 2,..., ао п для ;оответствующих гомополимеров, то подстановка (44) в (50) дает:[5, С.83]

Полимер Плотность. 10~', кг/м* Коэффициент теплопроводности, ДжДм.с.К.) Термический коэффициент линейного расширения- 104, к.-1 Теплоемкость, кДжДкг-К)[1, С.128]

Повышенно Т при наполнении следует и из концепции свободного объема: поскольку термический коэффициент расширения наполненных систем снижается с ростом наиочнителя, то, как следует из (4.10), Т при наполнении повышается[6, С.241]

С параметрами р, V и Т связаны различные теплофизические характеристики полимеров. Например, термический коэффициент объемного расширения полимеров (3 пропорционален теплоемкости Cv и обратно пропорционален изотермическому модулю все-[2, С.276]

Что касается таких характеристик, как параметр растворимости, поверхностная энергия, температура начала интенсивной термической деструкции, термический коэффициент объемного расширения в стеклообразном состоянии и коэффициент оптической чувствительности по напряжению, то эти характеристики совпадают с экспериментальными с обычной для таких расчетов точностью.[5, С.470]

В равновесном состоянии твердые тела занимают объем, соответствующий минимуму свободной энергии. При повышении температуры увеличивается амплитуда колебаний атомов, их среднее смешение от положения равновесия Вследствие этого твердое тело будет изменять свои размеры до тех пор, пока его объем не станет таким, что ему будет соответствовать минимум потенциальной энергии. Количественной характеристикой теплового расширения полимеров служат термические коэффициенты объемного (а) и линейного {(5) расширения, определяемые при постоянном давлении. Термический коэффициент объемного расширения равен[6, С.365]

Фазовыми переходами называются переходы из одного фазового состояния в другое, т, е. переходы, связанные с шмене-ннем взаимного расположения молекул и термодинамических свойств вещества. Различают фазовые переходы первого и второго рода Фазовым переходом первого рода называется переход, сопровождающийся изменением внутренней энергии, объема, энтропии и тепчовым эффектом. Фазовыми переходами второго рода называются переходы, при которых изменение фазы сопровождается непрерывным изменением внутренней. энергии, энтальпии, объема и температуры а тьп о не выдетя-ется и не поглощается. Но вторые производные свободной энергии по температуре и давлению претерпевают скачок (отсюда и название — переход второго рода), следовательно, скачкообразно изменяются теплоемкость вещества его термический коэффициент объемного расширения и изотермическая сжимаемость[6, С.267]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
5. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
8. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
9. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
10. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
11. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
12. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
13. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
14. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
15. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
16. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
17. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
18. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
19. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
20. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
21. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
22. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
23. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную