На главную

Статья по теме: Коэффициенты объемного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Наконец, если некристаллический полимер является макросет-чатым, то он характеризуется термомеханической кривой типа 3. Узлы сетки препятствуют относительному перемещению полимерных цепей. Поэтому при высоких температурах вязкого течения не наступает и полимер «не замечает» температуры текучести Гт. Температурная область высокой эластичности расширяется и ее верхней границей становится граница химического разложения полимера. Такими деформационными свойствами обладают, в частности, макросетчатые полимерные материалы типа резин. Эти материалы необычны по сочетанию ряда свойств. Они способны восстанавливать свою форму после разгрузки, как и упругие твердые тела, но по многим другим свойствам близки к жидкостям и газам. Так, низкомолекулярные жидкости и резины по-структуре— некристаллические тела. Их коэффициенты теплового расширения и сжимаемости близки между собой, но намного больше (на по-рядок-два), чем у твердых тел. Коэффициенты объемного термического расширения равны 3,6-10~3°С~1 для газов, 3 -f- 6-10~5 °С~' для металлов, но для жидкостей и резин они занимают промежуточное положение и практически совпадают между собой или близки (3-4-6-Ю-4 "С-1). Коэффициенты сжимаемости равны Ю~5 Па-1 для воздуха при давлении 9,81-К)-4 Па (1 атм), 10~и Па"1 для металлов, а для жидкостей и резин они близки и на два порядка величины отличаются от металлов (10~9 Па""1). Резины, как и жидкости, подчиняются закону Паскаля.[1, С.70]

Личивается за счет перестройки Структуры, характеризующейся все менее и менее плотным расположением частиц. Поэтому коэффициенты объемного и линейного расширения у вещества в структурно-жидком состоянии больше, чем в стеклообразном (примерно в 3 раза).[1, С.89]

В равновесном состоянии твердые тела занимают объем, соответствующий минимуму свободной энергии. При повышении температуры увеличивается амплитуда колебаний атомов, их среднее смешение от положения равновесия Вследствие этого твердое тело будет изменять свои размеры до тех пор, пока его объем не станет таким, что ему будет соответствовать минимум потенциальной энергии. Количественной характеристикой теплового расширения полимеров служат термические коэффициенты объемного (а) и линейного {(5) расширения, определяемые при постоянном давлении. Термический коэффициент объемного расширения равен[5, С.365]

Параметры уравнения Пригожина—Паттерсона для некоторых систем полимер—растворитель (190). Параметры уравнения состояния для некоторых растворителей (192). Параметры уравнения состояния для некоторых кетонов и октаметилциклотетрасилоксана (193). Параметры уравнения состояния для некоторых олигомеров (194). Параметры уравнения состояния для некоторых полимеров (194). Параметры уравнения состояния для полидиметилсилоксана при различных температурах (195). Коэффициенты объемного расширения полимеров (195). Параметр термодинамического взаимодействия X, некоторых полимеров о различными растворителями, полученный по давлению паров (I) и обращенной газовой хроматографией (II) (203). Параметр»^ термодинамического взаимодействия компонентов смесей низкомолакулярных веществ (203). Средние значения параметра контактных взаимодействий Х1г некоторых алканов с 2, 6, 10, 15, 19, 23-гексаметилтетракозаном (204). Параметр термодинамического взаимодействия X, некоторых растворителей с диоктилфталатом при различных температурах (204). Изменение энтальпии и избыточного объема при смешении алифатических и ароматических сложных эфиров с толуолом и значения параметра контактных взаимодействий Х,2 (205). Параметры термодинамического взаимодействия некоторых растворителей с эйкозаном при 333 и 348 К (205). Параметр контактных взаимодействий X,t для некоторых систем полимер—растворитель (205). Параметр термодинамического, взаимодействия X, для некоторых систем полимер—растворитель (207). Параметр термодинамического взаимодействия X, в[у тилкаучука в области низких температур (208). Параметры термодинамического взаимодействия поли-е-капролактона (Мге = = 1,55-Ш1) с различными растворителями (208). Параметр термодинамического взаимодействия натурального каучука X, с различными растворителями в области М > ЫО5, Т < 323 К (208). Параметры термодинамического взаимодействия натурального каучука с различными растворителями (209). Параметр термодинамического взаимодействия xi полнвинилацетата с различными растворителями (210). Параметр термодинамического взаимодействия X, поливинилацетата с различными растворителями (210). Параметры термодинамического взаимодействия различных растворителей с поли-винилметиловым эфиром (Мга = ЫО*) при 298 К (210). Параметры термодинамического взаимодействия для растворов поливинилхлорида в различных растворителях (211). Параметр термодинамического взаимодействия Xi поливннилхлорида с различными растворителями (211). Температурная зависимость параметра термодинамического взаимодействия X, =а + Р/ЯГ для растворов поливинилхлорида (213). Параметр термодинамического взаимодействия X! некоторых растворителей с поливинилхлоридом при различных температурах (213). Параметр термодинамического взаимодействия X, полидиметилсилоксана с различными растворителями в области высоких молекулярных масс и низких температур (213). Концентрационная зависимость параметра термодинамического взаимодействия X, полидиметилсилоксана (М = 8,0 • 104) с некоторыми растворителями при различных температурах (213). Параметры термодинамического взаимодействия полидиметилсилоксана с некоторыми растворителями при различных температурах (214). Па-[13, С.7]

Высокоэластическая деформация в наиболее чистом виде выражена у сеточных полимеров — сшитых эластомеров. Последние способны восстанавливать свою форму после разгрузки, как и упругие твердые тела. Но по другим свойствам они близки к жидкостям. В высокоэластическом состоянии полимеры подчиняются закону Паскаля. Жидкости и полимеры имеют аналогичную структуру в ближнем порядке. Поэтому их коэффициенты теплового расширения и сжимаемости близки и намного больше, чем у твердых тел. Температурные коэффициенты объемного расширения приблизительно равны: 3,6-10~3 Кг1 для газов, 6-10~5 К"1 для металлов, но для органических жидкостей и полимеров они близки к (3-f-6)-10~4 К"1; коэффициенты сжимаемости равны 10 (МПа)-1 для воздуха у поверхности земли, 10~5 для металлов, но для органических жидкостей и полимеров они близки между собой и на два порядка отличаются от металлов (10~3 и 0,5-10~3 (МПа)-1).[2, С.61]

Коэффициенты объемного расширения и сжимаемость[3, С.153]

Таблица 9 Коэффициенты объемного расширения[7, С.153]

Поскольку коэффициенты объемного расширения стеклообразных и кристаллических полимеров одного и того же строения практически одинаковы, можно схематически изобразить температурные зависимости коэффициентов упаковки для полимера в стеклообразном и кристаллическом состоянии так,[12, С.71]

Температурные коэффициенты объемного и линейного расширения сополимера близки к коэффициентам ПТФХЭ и других фторполимеров. Например, в различных интервалах температур сополимер характеризуется следующими значениями температурного коэффициента линейного расширения ее:[9, С.153]

Таблица 3.2. Состав и термические коэффициенты объемного расширения эпоксидных полимеров[8, С.69]

Одновременно с определением средних времен релаксации из данных по изменению удельного объема наполненных полимеров с температурой были определены коэффициенты объемного расширения в области температур выше и ниже Тс, и по зависимости Тер(7") были рассчитаны кажущиеся энергии активации релаксационного процесса. Типичные зависимости Igt от 1/Т представляются двумя прямыми линиями, пересекающимися вблизи Тс.[11, С.105]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
9. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
10. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
11. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
12. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
13. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
14. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.

На главную