На главную

Статья по теме: Практически одинаковы

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На кинетику анионной полимеризации циклосилоксанов заметно влияет число звеньев в цикле. Так, если у ненапряженных циклосилоксанов (п > 3) мольные энергии активации практически одинаковы (79,6—84 кДж/моль) [5, 41, 42], то при п = 3 они равны 71+2 кДж/моль у Д3 [5, 43], 69 кДж/моль у А3 [46], 67 кДж/моль у [CH3(C3H7)SiO]3 — П3 [5], 62 + 2 кДж/моль у Ф3 [33, 44], т. е. ниже, чем у высших циклов примерно на величину энергии напряжения цикла [39]. Скорости полимеризации триме-ров гораздо выше скоростей полимеризации соответствующих тетрамеров в тех же условиях: примерно в 50 раз у Д3 и в 75 раз у П3 [5], а у Ф3 в 300 раз [40]. Скорости полимеризации ненапряженных циклодиметилсилоксанов едким кали возрастают в ряду Д4 < Дз < Де <С Д? (при одинаковых энергиях активации отношение предэкспонент равно 1:1,5:8,7:286), причем Д? полиме-ризуется быстрее напряженного Д3 [43]. Авторы объясняют это различием в энтропиях переходных комплексов (с пентаковалент-ным кремнием) вследствие различной их жесткости.[1, С.478]

Оценивая роль концентрации эффективных цепей и природы диизоцианата в повышении физико-механических свойств, можно отметить одну характерную особенность. Если сравнивать для эластомеров различного строения сопротивление разрыву и относительное удлинение в эквивалентном температурном интервале выше температуры стеклования, то они практически одинаковы[1, С.536]

Существенное значение имеют процессы, приводящие к образованию хинонметидных структур и стильбенхинонов. Хорошо известно [52], что именно эти соединения способны ингибировать цепные радикальные процессы, инициированные не только радикалами ROO», но и радикалами RO- и R-. Это свойство антиок-сидантов, относящихся к производным 2,6-ди-грег-бутилфенола, обусловливает их преимущество по сравнению с антиоксидантами, относящимися к классу вторичных ароматических моноаминов. Если у производных 2,6-ди-грег-бутилфенола в положении 4 имеется алкильный радикал без третичного углеродного атома, то все эти производные практически одинаковы по эффективности ингибирования цепных радикальных процессов (однако метальное производное является наиболее эффективным). При наличии в положении 4 алкильного радикала с третичным углеродным ятпмпм исключена возможность образования хинонметидных структур, чем и объясняется меньшая эффективность 2,4,6-три-т^ег-бутилфенола по сравнению с 4-метил-2,6-ди-грег-бутилфенолом. Для некоторых каучуков (например, этилен-пропиленовых) в качестве светлого антиоксиданта рекомендуется алкофен БП-18. Однако этот анти-оксидант, как и другие антиоксиданты, относящиеся к сложным эфирам (3,5-ди-г/7ег-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты, в условиях водной дегазации могут легко гидролизоваться.[1, С.637]

Из приведенных данных видно, что скорости реакции практически одинаковы. Это свидетельствует о том, что сероуглерод реагирует только после его растворения в щелочной фазе. Следовательно, существование первой стадии (растворение CS2) можно считать доказанным.[15, С.88]

По аппаратурному оформлению все процессы получения солей просты и практически одинаковы. Поэтому в данной главе дастся принципиальная схема на примере получения силиката свинца; для других солей описана лишь технология с указанием основных параметров процесса.[5, С.337]

Ниже темп-ры стеклования Тс для аморфных и кристаллич. полимеров аир практически одинаковы; для полимеров в высокоэластич. состоянии эти коэффициенты всегда больше, чем в кристаллич. или стеклообразном. Наиболее значительное изменение а и Р происходит при Тс. Установлено несколько эмпирич. соотношений между а и 2"с:[30, С.299]

Так как плотность разбавленного раствора р и плотность растворителя р0 практически одинаковы, то г) = K't. Тогда г)отн = = t/t0, где tn to- время истечения раствора и растворителя.[2, С.34]

Ниже темп-ры стеклования Тс для аморфных и кристаллпч. полимеров а и Р практически одинаковы; для полимеров в высокоэластич. состоянии эти коэффициенты всегда больше, чем в кристаллич. или стеклообразном. Наиболее значительное изменение а и Р происходит при Тс. Установлено несколько эмпирич. соотношений между а и Тс:[25, С.299]

Если по химической микроструктуре все отечественные изопреновые каучуки марки СКИ-3 практически одинаковы, то СКИ-3 производства ОАО "НКНХ" характеризуется существенно меньшим содержанием геля и летучих, меньшим разбросом физико-механических показателей, более высокой условной прочностью при растяжении.[10, С.21]

Относительные скорости движения частиц ПВХ и газа в трубных пневмосушилках кипящего слоя практически одинаковы и примерно равны скорости витания, обусловленной главным образом диаметром частиц (для суспензионного ПВХ * 0,25 м/с). В сушилках с закрученными потоками газовзвеси относительная скорость движения газа в зависимости от режима сушки и конструкции сушилки составляет 10 -40 м/с, что на два порядка выше скорости витания. Кроме того, за счет торможения частиц в газовом потоке в этих сушилках возрастает и концентрация материала в зоне сушки.[14, С.103]

По химической микроструктуре все сравниваемые каучуки равноценны, а СКИ-3 и американский Натсин 2200 практически одинаковы. Нижнекамский СКИ-3 резко отличается от зарубежных аналогов значительно меньшим содержанием геля (более чем в 4 раза) и более высокой молекулярной массой. Помимо этого, этот каучук обладает, как показывает таблица 2.4, большей термоокислительной и термомеханической стойкостью. Меньшая стойкость зарубежных полиизопренов обусловлена наличием в них менее эффективных стабилизаторов фенольного типа, хотя они и в отличии от стабилизаторов аминного типа, мало изменяют цвет резины во времени.[10, С.21]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
8. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
9. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
10. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
11. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
12. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
13. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
14. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
15. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
16. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
17. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
18. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
19. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
20. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
21. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
22. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
23. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
24. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
25. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
26. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
27. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
28. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
31. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
32. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
33. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную