На главную

Статья по теме: Положения равновесия

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Течение жидкости под влиянием приложенной силы F (эффект сдвига) может быть рассмотрено как некоторая последовательность перескоков частиц жидкости из одного положения равновесия в другое (см. рис. 4.13), для чего необходимо преодолеть потенциальный энергетический барьер высотой соответственно ео для одной частицы и &Ер - для одного моля частиц.[1, С.187]

Поскольку в диэлектриках практически отсутствуют свободные ионы и слабо связанные с атомными ядрами электроны, способные перемещаться под влиянием электрического поля, постольку они не проводят постоянного тока. Для прохождения переменного тока переноса заряженных частиц не требуется — вполне достаточно небольших колебаний зарядов вблизи некоторого положения равновесия. Смещение электронов, атомных ядер, повороты постоянных диполей в диэлектрике под влиянием электрического поля по сути дела и представляют собой подобные колебания зарядов, которые создают так называемые токисмещения.[4, С.233]

Течение жидкости, расплава или твердого тела является результатом термодинамически необратимого последовательного движения молекул вдоль направления действующего напряжения. При тепловом равновесии с окружающей средой молекула находится в тепловом движении, которое в случае жидкости и твердого тела имеет преимущественно вид колебаний относительно временного положения равновесия. Амплитуда колебаний непрерывно изменяется. Эйринг [43] принял, что смещение (или скачок) молекулы из первоначального положения равновесия в соседнее может произойти, если ее тепловая энергия достаточно высока по сравнению с «возбужденным» состоянием, т. е. вершиной энергетического барьера, разделяющего начальное и конечное положения равновесия. Скорость уменьшения числа возбужденных состояний относительно конечного положения определяется выражением[2, С.77]

Первые исследования нагружения цепей, смещенных по отношению к своим положениям равновесия в кристаллической решетке, были выполнены Чевычеловым [20], который использовал метод механики сплошных сред, т. е. заменил ряд дискретных атомов непрерывным распределением массы. На каждую точечную массу в кристалле действует периодический потенциал отталкивания, если происходит его смещение из положения равновесия. Позднее Кауш и Лангбейн [21], а также Кауш и Бехт [22] продолжили подобные расчеты, чтобы рассмотреть статическое и динамическое взаимодействия цепей дискретных атомов в случае произвольных периодических потенциалов.[2, С.132]

Жидкости занимают промежуточное положение по отношению к газам и кристаллам не только по характеру расположения частиц и интенсивности межмолекулярного взаимодействия, но и по характеру теплового движения частиц, которое также является важнейшей характеристикой строения вещества. В кристаллах тепловое движение атомов, ионов или молекул наблюдается в виде колебаний около фиксированных положений равновесия, в разреженных газах — в виде беспорядочных движений молекул. У жидкостей тепловое движение реализуется в виде непрерывных сочетаний колебательного и трансляционного движений частиц. Поэтому в отличие от кристалла в жидкостях имеются только временные положения равновесия.[5, С.25]

Если Г-»- 0, то W->0 кроме состояния, соответствующего положению минимума, в котором W-+OQ. (Впрочем, при этом могут возникнуть осложнения, связанные с переходом второго рода, см. гл. II и VI). В этом состоянии связь находится в наиболее выгодном энергетическом положении, так как потенциальная энергия минимальна, а тепловое движение отсутствует; в этом положении единичная связь находится все время. Так как 'отсчет потенциальной энергии (см. рис. IV. 8) производится от минимума, то U == t/макс — [/мин; следовательно, V величина потенциального барьера. При достаточно низких температурах, когда kT практически отсутствует и полимерная цепь будет жесткой. Связи С — С в минимуме потенциальной энергии будут совершать лишь колебательное движение (так называемые крутильные колебания углеродных связей около положения равновесия). Эти небольшие колебания обеспечивают все же некоторую[4, С.133]

Рис. 2.3. Два энергетических положения равновесия кинетической единицы в жидкости, разделенные потенциальным барьером:[5, С.40]

Здесь TO — период колебаний диполей вблизи положения равновесия; U — энергия активации процесса переориентации молекулы, характеризующая потенциальный барьер, который ограничивает движение диполя.[5, С.176]

Стеклообразное состояние характеризуется наличием колебательного движения атомов, входящих в состав цепи, около положения равновесия. Колебательное движение звеньев и перемещения цепи как единого целого практически отсутствуют, Высоко-эластаческое состояние характеризуется па.дичием колебательного движения звеньев (крутильные колебания), вследствие которого цепь полимера приобретает способность изгибаться (глава IV) 4 Вязкотекучее состояние характеризуется подвижностью всей макромоле кулЬт: как целого.[8, С.131]

Стеклообразное состояние характеризуется наличием колебательного движения атомов, входящих в состав цепи, около положения равновесия. Колебательное движение звеньев и перемещения цепи как единого целого практически отсутствуют. Высокоэластическое состояние характеризуется наличием колебательного движения звеньев (крутильные колебания), вследствие которого цепь полимера приобретает способность изгибаться (глава IV), Вязкотекучее состояние характеризуется подвижностью всей макромолекулы, как целого.[14, С.131]

В кристалле с повышением температуры вследствие увеличения интенсивПОСТЕ колебаний ионов или атомов относительно их положения равновесия расстояния между ними увеличиваются и силы взаимодействия ослабевают. Следовательно, для достижения той же величины деформации при повышенной температуре требуется меньшее усилие. Это означает, что модуль упругости кристалла с повышением температуры уменьшается.[8, С.157]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
4. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
5. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
6. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
7. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
9. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
10. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
11. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
12. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
13. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
14. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
15. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
16. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
17. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
18. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
19. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
20. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
21. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
22. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
23. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
24. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
25. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
26. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
27. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
28. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
29. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
31. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
32. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
35. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
36. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную