На главную

Статья по теме: Приобретает способность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Хотя при этом связывается только 10—30% альдегидных групп, полиакролеин приобретает способность растворяться в воде.[4, С.238]

Данные таблицы показывают, что уже в результате обработки в тлеющем разряде пленка политетрафторэтилена приобретает способность склеиваться с достаточно высокой прочностью. Однако одна эта обработка без последующей прививки не дает однородной поверхности. Об этом свидетельствуют большие колебания в значениях краевого угла смачивания на различных участках поверхности, обработанной в тлеющем разряде пленки, и большой разброс величин прочности склеивания.[18, С.518]

Известен метод модификации политетрафторэтилена дифенил-диоксановым комплексом калия [69] в течение 1 ч при 50—60 °С. Обработанный полимер приобретает способность склеиваться с различными металлами, полиэтиленом, аминопластами, текстолитом и другими материалами с помощью различных клеев. Наилучшие результаты [69] достигаются с полиуретановым клеем ПУ-2 (сопротивление сдвигу около 130 кгс/см2).[19, С.375]

В результате введения метилольных групп повышается адгезия полиамида к различным материалам, в том числе к металлам, коже, силикатному стеклу, полимер приобретает способность растворяться в спирто-водной смеси (растворимость утрачивается только после образования сетчатого полимера), увеличивается эластичность полиамидной пленки и ее кислотостон-кость.[2, С.453]

Несмотря на то, что смачивание играет важную роль при формировании различных адгезионных систем, в том числе стеклопластиков, основное значение в итоге приобретает способность к взаимодействию функциональных групп адгезива и субстрата. Взаимодействие связующего с аппретом и образование между ними химических связей обусловливают получение стеклопластиков, устойчивых к действию различных факторов и обладающих высокими физико-механическими показателями. Замена в аппретах функциональных групп, способных к взаимодействию со связующим, на инертные, например этильные, сопровождается понижением механической прочности стеклопластика [44]. Таким образом, эффективность применения гидрофобно-адгезионных веществ в производстве стеклопластиков является неоспоримой [11, 17]. Однако этот метод, усиления адгезионного взаимодействия связующего со стеклянным волокном весьма трудоемок и имеет ряд недостатков. Поэтому большой интерес вызвал другой способ повышения физико-механических, показателей стеклопластиков, заключающийся во введении в состав связующего небольших количеств активных добавок [14, 28, 45—48, 51].[19, С.333]

При повышении темп-ры значение величины е, а следовательно и Ег, снижается и при темп-ре плавления Е! становится меньше Е„; полимер переходит в вязко-текучее состояние и приобретает способность формоваться в волокно. Уменьшение е и Е1 возможно также при сольватации полярных групп В. п. молекулами растворителя или при энтропийном смешении макромолекул В. п. с молекулами растворителя. В этих случаях возможность перехода В. п. в вязкотекучее состояние определяется не только значением е, но и мол. массой (т. е. значением СП), а также фактором ориентации.[25, С.256]

При повышении темп-ры значение величины е, а следовательно и Et, снижается и при темп-ре плавления Е± становится меньше #0; полимер переходит в вязко-текучее состояние и приобретает способность формоваться в волокно. Уменьшение е и Е± возможно также при сольватации полярных групп В. п. молекулами растворителя или при энтропийном смешении макромолекул В. п. с молекулами растворителя. В этих случаях возможность перехода В. п. в вязкотекучее состояние определяется не только значением е, но и мол. массой (т. е. значением СП), а также фактором ориентации.[26, С.253]

Еще в 1966 г. Дельзен и Ларидон наблюдали, что слой, состоящий из близких массовых количеств НС и содержащего орто-нитрогруппу фенилсульфинилкарбоксилата в местах экспонирования приобретает способность растворяться в водно-спиртовом растворе щелочи [пат. Великобритании 1158843]. Очевидно, это соединение аналогично кислоте Мельдрума, нафтохинондиазидам и другим рассмотренным выше веществам (см. гл. II) ингибирует растворение НС в щелочи, а после фотохимической перегруппировки и гидролиза, когда образуются замещенная о-нитрофенил-сульфиновая кислота и соответствующая карбоновая кислота, это ингибирование снимается.[9, С.184]

Если смешивать сухую глину с возрастающим количеством воды, то оказывается, что необходим некоторый минимум воды, чтобы смесь приобрела связность *. При дальнейшем увеличении количества воды масса приобретает способность пластического течения с постепенно уменьшающимся пределом текучести. Наконец, достигается состояние, при котором предел текучести исчезает **. Интервал между двумя критическими количествами воды определяет область пластичности глины. Действительно, этот интервал предлагалось принять в качестве «коэфициента пластичности», но, к сожалению, он не всегда соответствует пластичности в том смысле, в каком она требуется для гончарного дела. Между тем, если глину, содержащую воду в количестве, соответствующем интервалу пластичности, подвергнуть деформации, то чрезмерное смещение, или чрезмерная скорость деформации может вызвать потерю связности с последующим распадом, делающим ее непригодной для гончарного дела. Наконец, даже если она все же окажется применимой, необходимо с практической точки зрения, чтобы прессованная глина обладала достаточной механической прочностью. Пластической глиной является такая, которая обладает способностью к пластическому течению в широких интер-[16, С.450]

Способы выделения и растворимость. Природный Л., не выделенный из растительной ткани, нерастворим в органич. растворителях. В водных р-рах щелочей Л. растворяется медленно и только при нагревании. Природный Л. приобретает способность частично растворяться в органич. растворителях после интенсивного размола древесной муки на шаровой вибрацион-[23, С.33]

Способы выделения и растворимость. Природный Л., не выделенный из растительной ткани, нерастворим в органич. растворителях. В водных р-рах щелочей Л. растворяется медленно и только при нагревании. Природный Л. приобретает способность частично растворяться в органич. растворителях после интенсивного размола древесной муки на шаровой вибрацион-[27, С.31]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
7. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
8. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
9. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
10. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
11. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
12. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
13. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
14. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
15. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
16. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
17. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
18. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
19. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
20. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
21. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
22. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
24. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
29. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
30. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную