На главную

Статья по теме: Температуры вследствие

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В кристалле с повышением температуры вследствие увеличения интенсивПОСТЕ колебаний ионов или атомов относительно их положения равновесия расстояния между ними увеличиваются и силы взаимодействия ослабевают. Следовательно, для достижения той же величины деформации при повышенной температуре требуется меньшее усилие. Это означает, что модуль упругости кристалла с повышением температуры уменьшается.[6, С.157]

В кристалле с повышением температуры вследствие увеличения интенсивности колебаний ионов или атомов относительно их положения равновесия расстояния между ними увеличиваются и силы взаимодействия ослабевают. Следовательно, для достижения той же величины деформации при повышенной температуре требуется меньшее усилие. Это означает, что модуль упругости кристалла с повышением температуры уменьшается.[12, С.157]

Из этой формулы следует, что-при достаточно малых растяжениях при L = const с повышением температуры вследствие теплового расширения может быть достигнуто состояние Lo(p, T)= L. Это дает ф(/) = 0 и Р = 0. Иначе говоря, если образец деформи-[2, С.119]

Все предложенные объяснения явления вынужденной эластичности сводятся к тому, что это явление вызвано смещением сегментов соседних цепей при изменении конформацион-ного состояния последних. В процессе вынужденной эластичности неориентированных термопластов в цепях не образуется больших осевых напряжений и даже не обнаруживается никакого разрыва цепей при деформациях, меньших деформации вынужденной эластичности ъу. Вынужденная эластичность соответствует началу сильного ориентационного деформирования. Обычно она сопровождается уменьшением сопротивления материала деформированию, уменьшением поперечного сечения образца в плоскости, перпендикулярной к направлению пластического растяжения, и повышением температуры вследствие частичного превращения механической работы в тепло. Ослабление материала и его термическое размягчение при постоянном значении истинного напряжения приводят к пластической нестабильности. При растяжении образца вдоль его оси эта нестабильность становится очевидной вследствие[1, С.305]

Из зтой формулы следует, что при достаточно малых растяжениях при L = const с повышением температуры вследствие теплово-[3, С.80]

Зародышеобразование. В жидкости (растворе или расплаве) существуют тепловые флуктуации, приводящие к образованию или исчезновению структурных ассоциатов (доменов, кристаллических кластеров). Число макромолекул в этих ассоциа-тах различно. При снижении температуры вследствие уменьшения частоты тепловых колебаний вероятность существования этих образований повышается, при этом растет и их средний размер. При температуре, близкой к температуре плавления кристаллов, ассоциаты довольно стабильны, а при температуре ниже 7*гл становится возможным <их рост.[8, С.268]

Имеет значение также концентрация смешиваемых компонентов катализатора: в случае применения разбавленных растворов снижается скорость полимеризации за счет связывания катализатора примесями растворителя; при повышенной концентрации растворов нарушается точность дозировки и затрудняется поддержание постоянной температуры вследствие выделения теплоты реакции.[7, С.17]

Удельное электрическое сопротивление, или обратная ему величина— удельная электропроводность, определяется наличием свободных зарядов (электронов Или ионов) и их подвижностью. В диэлектрике обычно свободных зарядов очень мало, поэтому он обладает малым значением удельной электропроводности (порядка Ю~1Э—10~13 шг1 ~см~1}. С повышением температуры вследствие увеличения подвижности свободных зарядов электропроводность диэлектрика возрастает.[6, С.270]

Зависимость деструкции от условий эксперимента находится в соответствии с механо-химическим механизмом этого процесса [18]. Повышение температуры при постоянных скоростях сдвига не приводит к зависимости, установленной Аррениусом, а вызывает значительно меньшее изменение скорости процесса, выражающееся в уменьшении скорости деструкции с повышением температуры вследствие соответствующего понижения вязкости, вызывающего снижение затрат механической энергии на деформацию полимера. Большая скорость деструкции полимера более высокого молекулярного веса может быть обусловлена теми же причинами. Добавление пластификатора также влияет на деструкцию, поскольку при этом изменяется вязкость; увеличение количества пластификатора или добавление вещества, вызывающего значительное размягчение полимера, уменьшает скорость деструкции. Повышение скорости сдвига вызывает увеличение скорости деструкции.[19, С.481]

Иванов [5.27, 5.28] заметил, что коэффициент у линейно уменьшается с ростом температуры: Y=1Yo(l—Т/Т0), где для ПММА уо = 2,3-10~18 мм3, а Т0 — температура, при которой у обращается в нуль. Из этих данных следует, что коэффициент концентрации напряжения, связанный с у выражением y = $UA (vA=const), также изменяется с температурой. Коэффициент р уменьшается с повышением температуры вследствие того, что при высоких температурах скорость релаксации перенапряжений возрастает. Изменяется с температурой и t/o, но слабо. Очевидно, что эти температурные зависимости связаны как с некоторым изменением структуры, так и, главным образом, с ускорением релаксационных процессов.[14, С.129]

Ниже будет показано, что с помощью формулы, предложенной Цахманом [18] для объяснения явления плавления полимеров в интервале температур, можно вычислить значение пщвн. При этом оказывается, что равновесная длина зависит как от температуры, так и от расстояния г между закрепленными концами исзакри-сталлизовавшихся участков цепи. Для полимеров со складчатыми цепями «равн увеличивается при повышении температуры вследствие увеличения конфигурационной энтропии. Предполагаются два различных механизма поверхностного плавления, выбор между которыми можно сделать на основании анализа экспериментальных данных.[20, С.12]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
5. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
7. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
8. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
9. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
10. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
11. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
12. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
13. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
14. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
15. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
16. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
17. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
18. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
19. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
20. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
21. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
22. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную