На главную

Статья по теме: Становится очевидной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Из анализа структурных характеристик компонентов серных вулканизующих систем становится очевидной целесообразность применения теорий молекулярных кристаллов и контактного плавления для объяснения особенностей и закономерностей взаимоактивации бинарных и сложных комбинаций ускорителей, входящих в различные серные вулканизующие системы. Несмотря на принадлежность большинства ш рассмотренных компонентов серных вулканизующих систем к моноклинной сингонии и одному и тому же структурном) классу P2i/c, для них характерно существенное различие гео метрических форм и параметров элементарных ячеек, что на глядно показано в таблице (табл. 2.2), полученной с использо ванием структурных характеристик наиболее широко приме няемых компонентов серных вулканизующих систем.[3, С.68]

Преимущественное протекание реакции на концевых связях объясняет также, почему найденные из допущения о случайном характере процесса теоретические значения—29,6 и 66,7% для максимального и общего количества биозы в системе [уравнения (21) и (22)] практически никогда не достигаются. Неизбежность такого расхождения становится очевидной, если учесть, что биоза образуется только при разрыве второй связи от конца, в то время как разрыв концевых связей протекает со скоростью, почти в 3 раза большей. Поэтому образуется значительно большее количество молекул глюкозы, не бывших звеньями молекул биозы, чем можно ожидать для процесса, протекающего только по закону случая. Математически это может быть выражено уравнениями (21а) и (22а).[7, С.99]

Для системы, состоящей из равных мольных долей метилметакрилата (ММА) и бутилакрилата (БА) с гi = 2,37 и г2 = 0,34, можно рассчитать состав сополимера, получаемого при 100%-ной конверсии (рис. 1). На рис. 1, а представлена обычная диаграмма сополимеризации, т. е. зависимость состава сополимера в данный момент времени (РММА) от состава смеси мономеров (теММА); на рис. 1, б показано распределение (На) по химическому составу сополимера. Правая ветвь этой кривой соответствует получаемому сополимеру ММА—Б А. Заштрихованная площадь демонстрирует распределение изучаемой системы по химическому составу. Из сравнения составов сополимеров, образующихся в начале (70 мол. % ММА) и в конце (О мол. % ММА) процесса сополимеризации, становится очевидной причина возникновения гетерогенности. Следует ожидать, что сополимеры с таким распределением будут мутными. Однако, как будет показано ниже, даже при гетерогенности состава возможно получение прозрачных пленок. Необходимо, однако, решить, является ли прозрачность пленок следствием истинной гомогенности или же эффектов, моделирующих ее.[4, С.72]

Все предложенные объяснения явления вынужденной эластичности сводятся к тому, что это явление вызвано смещением сегментов соседних цепей при изменении конформацион-ного состояния последних. В процессе вынужденной эластичности неориентированных термопластов в цепях не образуется больших осевых напряжений и даже не обнаруживается никакого разрыва цепей при деформациях, меньших деформации вынужденной эластичности ъу. Вынужденная эластичность соответствует началу сильного ориентационного деформирования. Обычно она сопровождается уменьшением сопротивления материала деформированию, уменьшением поперечного сечения образца в плоскости, перпендикулярной к направлению пластического растяжения, и повышением температуры вследствие частичного превращения механической работы в тепло. Ослабление материала и его термическое размягчение при постоянном значении истинного напряжения приводят к пластической нестабильности. При растяжении образца вдоль его оси эта нестабильность становится очевидной вследствие[1, С.305]

Роль электростатических сил становится очевидной, если принять во внимание, что заряд величиной 30 эВ может удерживать частицы полимера размером 1 мкм.[2, С.93]

Величина v* по смыслу близка к собственному объему молекул. Тогда тождественность формул (2.6) и (2.16) становится очевидной.[5, С.130]

Из сопоставления температур плавления и характеризующих плавление термодинамических параметров большого числа полимеров становится очевидной роль энтропии плавления [70] в определении величины Гпл. Это обстоятельство особенно очевидно в случае высокоплавких полимеров, для которых неизменно наблюдаются относительно малые значения ASM. Так как величина ASM определяет различие энтропии мономерного звена в кристаллическом и жидком состояниях, всегда следует учитывать оба эти состояния.[8, С.135]

Когда изучаются структурные особенности кристаллического полимера, помимо геометрии элементарной ячейки, необходимо принимать во внимание поликристаллический характер структуры. Поликристалличность сейчас же становится очевидной при анализе рентгенограмм. На полимерных системах можно получить несколько характерных типов дифракции рентгеновских лучей под большими углами. Если полимер некристаллический, дискретные брэгговские рефлексы отсутствуют. Наблюдается только диффузное гало, как показано на рис. 4 (натуральный каучук при 25° С).[8, С.25]

Найдено, что гидродинамический эффект стабилизирующего барьера поли(12-гидроксистеариновой кислоты), присоединенной к частицам полиметилметакрилата, диспергированным в алифатическом углеводороде, эквивалентен увеличению радиуса ядра частицы на 6,2 им: [11], а существенность его влияния в случае частиц размером'меньше 1 мкм становится очевидной при рассмотрении рис. VI. 1 .[6, С.266]

Рукавная пленка, изготавливаемая в нормальных производственных условиях, часто имеет продольные полосы с утолщением и утонением, которые не могут быть устранены регулированием профилирующей головки, поскольку являются следствием местной неравномерности потока в профилирующих каналах. Эти полосы не обнаруживаются при внешнем осмотре (так как их толщина незначительно отличается от номинальной толщины пленки) и не влияют «а пригодность ее как упаковочного материала. Однако при тугой намотке пленки в рулоны эта небольшая поперечная разнотол-щинность становится очевидной, так как на рулоне образуется волнистая поверхность, что приводит к холодной вытяжке и деформации наружных слоев.[10, С.225]

Трудность при анализе рассматриваемой проблемы в случае расплавов состоит в том, что уже нельзя с полной уверенностью предполагать, как раньше, что вероятность контакта сегментов, принадлежащих одной и той же макромолекуле, намного превышает вероятность контакта сегментов различных молекул. По-видимому, об этом свидетельствуют результаты анализа низкотемпературной кристаллизации ПЭТФ, описанные в разделе III.4.6. В этом случае, очевидно, возникает вопрос о конформации полимерной цепи непосредственно перед началом кристаллизации. Важная роль конформации макромолекулы в момент кристаллизации становится очевидной из экспериментов е целлюлозой (раздел III.4.3), из данных по влиянию молекулярной массы (раздел III.4.2), а также высокого давления (раздел III.4.7), хотя в последнем случае природа наблюдаемых явлений еще до конца и не понятна. Существует мнение, что складчатая структура, подобная показанной на рис. III.54, б, существует уже в момент начала кристаллизации [44], что подтверждается данными, полученными при кристаллизации в процессе ориентации [64]. Следовательно, эта проблема не сводится к простому расчету значения статистической вероятности, поскольку она имеет непосредственное отношение к подвижности полимерных цепей.[9, С.218]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
4. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
5. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
6. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
7. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
8. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
9. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
10. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную