На главную

Статья по теме: Изменением внутренней

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Поскольку образование сольватов сопровождается изменением внутренней энергии, методы определения количества молекул низ-комолекулярнои жидкости, удерживаемых молекулами полимеров (так называемый связанный растворитель), должны быть основаны на измерении физических величин, непосредственно зависящих от энергии взаимодействия между молекулами. Такими вели-*лшами является геплога набухания, диэлектрическая проггицаег мость раствора, его сжимаемость.[7, С.338]

Поскольку образование сольватов сопровождается изменением внутренней энергии, методы определения количества молекул низ-комолекулярнои жидкости, удерживаемых молекулами полимеров (так называемый связанный растворитель), должны быть основаны на измерении физических величин, непосредственно зависящих от энергии взаимодействия между молекулами. Такими величинами является теплота набухания, диэлектрическая про1гицаег мость раствора, его сжимаемость.[10, С.338]

Фазовые переходы первого рода сопровождаются скачкообразным изменением внутренней энергии и удельного объема; при этих переходах происходит поглощение или выделение тепла (теплота " перехода). К таким переходам относятся процессы плавления, испарения, сублимации, многие переходы из одной кристаллической модификации в другую. В условиях равновесия мольные и удель- -ные термодинамические потенциалы фаз равны, следовательно, термодинамический потенциал при переходе первого рода изменяется непрерывно, по его производные -jp = V и -^ — — S испытывают скачок. Скачок энтропии AS равен теплоте перехода, деленной на абсолютную температуру -^-,[10, С.128]

Фазовые переходы первого рода сопровождаются скачкообраз ньш изменением внутренней энергии я удельного объема; при зтю переходах происходит поглощение иду! выделение тепла (теплой перехода), К таким переходам относятся процессы плавления, испа рения, сублимации, многие переходы из одной кристаллическое модификации в другую. Б условиях равновесия мольные и удель ные термодинамические потенциалы фаз равны, следовательно термодинамический потенциал при переходе первого рода изм.е[7, С.128]

Плавление. Плавление вещества относится к фазовому переходу первого рода, который сопровождается изменением внутренней энергии, объема, энтропии и энтальпии [3]. Это вытекает из теории термодинамики, согласно которой в условиях равновесия системы сосуществуют две фазы, и мольные свободные энергии Гиббса вещества в обеих фазах равны (Gi = G2). Тогда разность AG фазового перехода будет равна нулю, а ее первые производные по температуре (Т) и давлению (Р) испытывают скачок[5, С.105]

При деформировании реальных полимеров происходит изменение их объема. Это обусловлено, в частности, изменением внутренней энергии, поскольку деформация, сопровождающаяся изменением внутренней энергии, всегда влечет за собой из-[8, С.247]

Экспериментальное установление связи между упругой емкостью материала UR и прочностью Л, а также между UR и изменением внутренней энергии в цикле «нагрузка — разгрузка» позволяет решать задачу об экспериментальном определении прочности образца-изделия при пробном нагружении. Покажем эти возможности на некоторых частных примерах.[1, С.106]

Линейная зависимость модуля от абсолютной температуры подтверждается опытом, однако основные допущения (свободное вращение звеньев, пренебрежение изменением внутренней энергии при деформации, игнорирование межмолекуляргюго взаимодействия) приводят к тому, что поведение реальных каучукопо-добных материалов не соответствует теории эластичности.[7, С.165]

Таким образом, сольватация является результатом сильных пзаимодействий между молекулачи или иежду ионами и молекулами, поэтому она всегда сопровождается изменением внутренней энергии системы Сольватация — это результат энергетическою взаимодействуя между компонентами.[7, С.337]

На начальном участке кривой растяжения (участок /) соблюдается закон Гука (напряжение пропорционально удлинению). Возникновение упругих сил при деформации обусловлено изменением внутренней энергии, как и при упругой деформации обычных твердых тел. Деформация на первом участке невелика (хотя и на порядок выше, чем у обычных твердых тел) и связана, главным[6, С.156]

Известно, что высокоэластичность полимеров связана с изменением конфигурационной энтропии полимерных цепей при деформации, тогда как упругость обычно твердых тел связана с изменением внутренней энергии. Термодинамический подход к анализу равновесной деформации позволяет сделать некоторые заключения о законе деформации резины.[4, С.65]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
6. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
8. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
9. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
10. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
13. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
14. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
15. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
16. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную