Для определения количества продиффундировавшего через мембрану вещества предложены [79] следующие методы, позволяющие устанавливать изменения концентрации в растворе: высушивание и взвешивание, определение показателя преломления, измерение светорассеяния, высаживание полимера из раствора осадителем. Предложены также методы, не связанные с аналитическими определениями: «подход» к состоянию равновесия со стороны большего или меньшего гидростатического давления, замена «старого» растворителя свежим и определение максимума на кривой зависимости гидростатического давления от времени измерения. Кроме того, полупроницаемость мембраны можно оценить по методу, предложенному Дайлером и Элиасом [73].[14, С.203]
После определения количества сухого полимера в каждой фракции в колбах Эрленмейера приготавливают растворы полученных образцов в ацетоне концентрацией 10 г/л. При этом предполагается, что объем образующегося раствора равен объему добавляемого ацетона. Колбы плотно закрывают пришлифованными пробками (нанести немного смазки на верхнюю часть шлифа) и помещают на несколько часов на качалку до полного растворения полимера. С помощью вискозиметра Оствальда (диаметр капилляра 0,3 мм) при 30 °С определяют удельную и характеристические вязкости выделенных фракций, затем по уравнению Шульца — Блашке (/(=0,27) рассчитывают молекулярные массы фракций (см. раздел 2.3.2.1).[7, С.132]
Предложен способ определения количества 1,2- и 1,4-звеньев в полибутадиене. Определена структура нолибутадиенов, полученных в результате свободнорадикаль-иой полимеризации ж полимеризации бутадиена литием, натрием, калием. В случае полимеризации бутадиена щелочными металлами отмечается влияние природы металла и температуры на содержание 1,2-звеньев в полимере.[22, С.534]
Следовательно, для определения количества растворимых групп, необходимого для получения латексов с заданным размером частиц, эти значения можно использовать лишь как предварительные. Интересно отметить, что количество растворимого полимера, необходимого для стабилизации дисперсии двуокиси титана в органических жидкостях, очень близко к тому, которое требуется для полимерных дисперсий, а также, как правило, нечувствительно к значению молекулярной массы адсорбированного полимера (см. табл. III.13).[15, С.72]
Поскольку образование сольватов сопровождается изменением внутренней энергии, методы определения количества молекул низ-комолекулярнои жидкости, удерживаемых молекулами полимеров (так называемый связанный растворитель), должны быть основаны на измерении физических величин, непосредственно зависящих от энергии взаимодействия между молекулами. Такими вели-*лшами является геплога набухания, диэлектрическая проггицаег мость раствора, его сжимаемость.[4, С.338]
В качестве выдавливающих пластометров применяют также малые шприцмашины, снабженные приспособлениями для точного определения количества выдавливаемого материала.[3, С.35]
Значение термического коэффициента расширения стирола необходимо для дальнейших дилатометрических опытов с целью определения количества стирола в дилатометре по объему, измеренному при температуре полимеризации. Определение термического коэффициента расширения а проводят в дилатометре. Для этого дилатометр заполняют стиролом, стабилизированным 0,1% гидрохинона. Вставляют капилляр и в качестве затворной жидкости заливают немного ртути. Заполнение дилатометра проводят при температуре примерно на 10°С выше, чем наименьшая температура измерений, так что мениск в капилляре будет опускаться при помещении дилатометра в термостат при начальной температуре измерений. После достижения температурного равновесия фиксируют уровень мениска, затем повышают температуру термостата и повторяют измерение. Строят диаграмму зависимости объема (объем V0 минус показания дилатометра) от температуры. По углу наклона полученной прямой определяют среднее значение термического коэффициента расширения в измеренном интервале температур:[7, С.128]
Количество выделенного из раствора вещества может быть определено по времени электролиза, если сила тока постоянна. Такие методы определения количества вещества по времени электролиза и количеству электричества называются куло-нометрическими. Кулонометрический анализ выполняют на специальных приборах — кулонометрах, в которых можно сразу определить произведение силы тока на время или количество электричества согласно уравнению Фарадея.[8, С.17]
Для определения среднечисленных молекулярных масс порядка 103 полимеров с функциональными группами может быть также использован метод определения количества концевых функциональных групп [14, с. 272]. Знание среднечисленных масс необходимо при исследовании кинетических закономерностей и механизма полимеризации.[1, С.22]
Этот метод обычно применяют для исследования фракций полимеров с молекулярным весом не более 15 000—20 000. Исключение составляют полимеры, концевые звенья которых содержат радиоактивные атомы. Приборы для определения количества радиоактивных атомов настолько точны, что величину молекулярного веса можно установить и при малом отношении количества концевых групп к общему количеству звеньев полимера. Методом определения количества концевых групп может быть вычислен молекулярный вес полиэфиров, полиамидов, а также молекулярный вес полимеров винильных соединений (по количеству остатков инициатора в макромолекулах, если при полимеризации не происходит передача цепи и хорошо известна кинетика реакции).[2, С.84]
Аминокислоту плавят прямо в пробирке, которую помещают в масляную или металлическую баню при 220 °С. Температуру быстро повышают до 260 °С и поддерживают в течение 15 мин. Если в процессе поликонденсации вода все-таки конденсируется в приборе, ее выдувают горячим воздухом, а затем расплав охлаждают в токе азота. Полиамид извлекают из пробирки, хлоркальцие-вую трубку взвешивают для определения количества выделившейся воды. Опыт повторяют дважды, увеличив время реакции до 30—60 мин. Определите вязкость трех образцов полиамида в конц. H2SO4 при 30 °С (С =10 г/л) в вискозиметре Оствальда (диаметр капилляра 0,6 мм). Возрастание г1уд/С с увеличением продолжительности реакции является мерой степени поликонденсации. Полученный найлон 6 имеет температуру плавления, равную 215°С; из его расплава можно тянуть нити. Полиамид содержит примеси линейных и циклических олиго-меров, которые можно экстрагировать из хорошо растертого образца метанолом в аппарате Сокслета (12 ч). Экстракт содержит циклические и линейные олиго-меры вплоть до пентамера, количество которых можно определить после удаления метанола в вакууме. е-Капролактам удаляют промыванием остатка безводным эфиром. Остаток вновь растворяют в метаноле (1%-ный раствор) и пропускают раствор через катионит [14], промытый метанолом; линейные олиго-меры задерживаются в колонке. Количество циклических олигомеров определяют[7, С.204]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.