На главную

Статья по теме: Состоянию равновесия

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В этих случаях состоянию равновесия отвечает изотропное состояние тела, механические деформации сопровождаются лишь обратимыми структурными изменениями и носят релаксационный характер, растворение описывается как смешение жидкостей. При этом, естественно, понятие интер-и интрамицеллярных реакций не имеет смысла.[13, С.40]

Релаксацией напряжения называют -процесс перехода к состоянию равновесия при данной температуре и постоянной деформации. Если полимер .подвергнуть воздействию механического поля, то макромолекулы будут изменять свои конформации. Движением отдельных звеньев, групп звеньев, боковых цепочек и других более крупных частей макромолекулы соответствуют свои времена релаксации, т. е. скорость изменения конформации макромолекулы в целом определяются спектром времен релаксации, которые измеряются методами релаксационной спектроскопии [19, с. 95].[8, С.39]

Релаксация напряжений. В общем случае релаксацией называется процесс перехода к состоянию равновесия, происходящий во времени. Релаксация напряжений представляет собой[2, С.122]

В дальнейшем, термодинамическая теория была развита применительно к системам и процессам, близким к состоянию равновесия [2, 3]. Полученные результаты оказались весьма интересными и полезными, но сравнительно скромными.[12, С.7]

Согласно законам термодинамики всякий самопроизвольный процесс, происходящий в той или иной системе, приближает ее к состоянию равновесия. Однако если сам переход имеет конечную скорость, то в процессе перехода можно зафиксировать ряд промежуточных неравновесных состояний. Процессы, связанные с переходом системы из неравновесных состояний в равновесное, называются релаксационными.[1, С.147]

В конечном итоге этот сложный процесс взаимных превращений, открытый и подробно изученный В. В. Коршаком, приводит к состоянию равновесия, при котором смесь макромолекул имеет минимальную свободную энергию для данных полимергомологиче-ского ряда и молекулярной массы.[7, С.60]

Смысл утверждения о термодинамической устойчивости растворов высокомолекулярных соединений заключается в том, что при заданных переменных состоянию равновесия отвечает раствор определенной концентрации и система обязательно (пусть через большой промежуток времени) придет к этому состоянию, чего мы не можем предсказать для термодинамически неустойчивого раствора, например лиофобных золей.[14, С.249]

Студень с прочными межмолекулярными связями между Элементами структуры (студень желатина) является системой термодинамически неустойчивой, состоянию равновесия которой отвечает[4, С.427]

Студень с прочными межмолекулярными связями между Элементами структуры (студень желатина) является системой термодинамически неустойчивой, состоянию равновесия которой отвечает[6, С.427]

Скорость Н. dxldi (т — продолжительность Н.) обычно имеет максимальное значение в начале процесса. При ограниченном Н. по мере приближения системы к состоянию равновесия dxldi—> 0, а а—> атах (атах — равновесная, или максимальная, степень Н.). Кинетика Н. может быть описана различными ур-ниями. Для простейшего случая (кривая 1 на рис. 1) широко используют дифференциальное ур-ние[21, С.157]

Опыты, предназначенные для изучения процесса плавления и выяснения природы этого перехода, должны проводиться в таких условиях, чтобы обеспечивалось наиболее полное приближение к состоянию равновесия. Самое общее рассмотрение факторов, влияющих на образование кристаллической фазы из расплава, показывает, что это требование наилучшим образом выполняется, если кристаллизация осуществляется очень медленно при температуре, близкой к температуре плавления, или если уже образовавшаяся кристаллическая фаза подвергается длительному отжигу при повышенных температурах. В подобных экспериментах должны измеряться такие термодинамические параметры, которые чувствительны к очень малым изменениям степени кристалличности.[15, С.33]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
2. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
3. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
9. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
10. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
11. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
12. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
13. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
14. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
15. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
16. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
19. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную