На главную

Статья по теме: Релаксация напряжений

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Релаксация напряжений и ползучесть линейных несшитых полимеров только качественно описываются с помощью моделей Фойхта и Максвелла даже при малых напряжениях и деформациях, когда эти материалы линейно вязкоупруги. Рис. 6.6 иллюстрирует сходство и разницу между экспериментом и теорией. Основное отличие состоит в том, что предсказываемая теорией реакция материала на приложенные извне воздействия описывается простой экспоненциальной зависимостью от времени G (/) и / (t), в то время как из рис. 6.6 видно, что экспериментально наблюдаемые значения G (t) и J (t) удовлетворительно аппроксимируются лишь суммой экспонент типа встречающихся в уравнениях (6.4-2) и (6.4-4). Таким образом[2, С.148]

Из приведенного выше краткого описания видно, что в пределах одного цикла формования одновременно, но в различной степени интенсифицируются и вязкий разогрев (объемная скорость потока при заполнении формы очень высока), и теплопередача, и релаксация напряжений. На эту картину накладываются еще и явления переноса, и, поскольку времена затвердевания полимера соизмеримы с вре-[2, С.522]

Вполне логично предположить, что линейное вязкоупругое поведение можно описать (по крайней мере, качественно), если представить, что среда имеет двойственную природу и обладает свойствами ньютоновской вязкой жидкости и твердого упругого тела Гука. Эта идея может быть выражена с помощью простой механической модели, изображенной на рис. 6.5. Если, например, в макс-велловском элементе происходит релаксация напряжений ("у = О при t < 0, v = YO ПРИ t > 0), то их зависимость от времени имеет вид (см. Задачу 6.1):[2, С.147]

Рассмотрим ньютоновскую жидкость и расплав полимера, находящиеся в одинаковых экспериментальных условиях между двумя параллельными пластинками (рис. 6.3). Нижняя пластинка фиксирована, верхняя мгновенно смещается на расстояние Ах *. Тогда мгновенно приложенная деформация составит уух — Дх/Дг/. В обеих жидкостях будут развиваться напряжения тух == Fx (t)IAu. Их зависимость от времени показана на рис. 6.3, а и б. В случае ньютоновской жидкости напряжения релаксируют мгновенно в соответствии с уравнением (6.2-1); таким образом, за исключением бесконечно малого промежутка времени, когда пластинка смещается на расстояние Длг, величина d (&x/&y)/dt --= dvjdt = у = 0. Следовательно, медленная релаксация напряжений в полимерных расплавах при у — О не может быть описана с помощью определяющего уравнения ньютоновской жидкости, однако это возможно в рамках теории вязкоупругости (см. разд. 2.1 и 6.4).[2, С.138]

Релаксация напряжений. В общем случае релаксацией называется процесс перехода к состоянию равновесия, происходящий во времени. Релаксация напряжений представляет собой[3, С.122]

Деформационные свойства ПЭВД — ползучесть и релаксация напряжений — в зависимости от молекулярной массы изучены в работе [152] на фракционированных образцах. Показано, что с увеличением молекулярной массы ползучесть е и релаксационный модуль Е ПЭВД уменьшаются (рис. 7.28).[4, С.151]

Испытания резин при a=const (или при F=consi) проходят в условиях, когда вследствие малой долговечности (при больших концентрациях озона) релаксация напряжений не успевает произойти и распределение напряжений менее равномерное, чем в случае действия такого же среднего напряжения при s=const, когда образцы специально подвергаются релаксации напряжений. Поэтому можно ожидать, что при испытаниях по режиму a=const или F=const показатель пя будет больше, чем при s=const, так как в первом случае больше доля молекул, напряженных до необходимого уровня. Опыт подтверждает это предположение. Так, например, для вулканизата СКВ в области сравнительно больших концентраций озона п3=1,8, а при меньших концентрациях озона п;! = 0,4.[11, С.347]

Следует заметить, что деформация в этом приборе не сохраняется строго постоянной. Однако если модуль упругости пружины существенно выше модуля упругости образца, то релаксация напряжений с достаточно хорошим[3, С.129]

В листе резиновой смеси после выхода из области деформации имеются остаточные напряжения, которые благодаря высокоэластическим свойствам материала постепенно выравниваются (происходит релаксация напряжений), и толщина листа несколько увеличивается за счет сокращения других размеров.[8, С.113]

В процессе испытаний можно поддерживать постоянными указанные силовые факторы, а также скорости изменения осевой силы, гидростатического давления и крутящего момента. Машина может работать при постоянных значениях нагрузок (ползучесть) и деформаций (релаксация напряжений), а также при'постоянной скорости нагружения и деформирования.[12, С.67]

Однако для большинства резин пригодность уравнения Бики сомнительна [536]. Это связано с рядом допущений, положенных в основу предложенных уравнений, и прежде всего с пренебрежением возможностью существования упорядоченных областей вблизи частицы наполнителя, с различиями в деформируемости цепей в образце в целом и вблизи поверхности наполнителя и существованием вблизи поверхности наполнителя слоя полимера с более высокой концентрацией поперечных связей. При высоких удлине-ниях*йод действием больших напряжений в наполненном каучуке происходят перемещения точек зацеплений, узлов сетки и частиц наполнителя. Поэтому в общем виде релаксация напряжений в наполненных резинах определяется процессами релаксации, связанными с отрывом цепей каучука от частиц наполнителя, и перегруппировкой частиц наполнителя, протекающей с очень малой скоростью [247].[16, С.268]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
5. Сагалаев Г.В. Справочник по технологии изделий из пластмасс, 2000, 425 с.
6. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
7. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
8. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
9. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
10. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
11. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
12. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
13. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
14. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
15. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
16. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
17. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
18. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
19. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
20. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
21. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
22. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
23. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
24. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
25. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
26. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
27. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
28. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
29. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
30. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
31. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
35. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
36. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную