На главную

Статья по теме: Определенной концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При определенной концентрации эмульгатора, соответствующей достижению плотной упаковки молекул ПАВ в адсорбционном слое и минимальному поверхностному натяжению на границе раздела фаз, в объеме начинается и заканчивается формирование мицелл, представляющих собой частицы коллоидной (мицелляр-ной) фазы [21, 22]. Такая концентрация называется критической концентрацией мицеллообразования (ККМ).[1, С.144]

При определенной концентрации субмикротрещин (~1012 -^- 1017 см~3) начинается их слияние и образование микротрещин, а затем и магистральной трещины. Распространение магистральной трещины происходит преимущественно вдоль зон меньшей плотности, т. е. по границам неоднородно-стей [93, 95, 96]. В зависимости от природы полимера, величины и скорости приложения напряжения растущие трещины могут либо разделять макромолекулы друг от друга (разрывы межмолекулярных связей), либо разрушать сами макромолекулы (с разрывом ковалентных связей основной цели). Очевидно, что разрушение сетчатых полимеров должно обязательно сопровождаться разрывом молекул. При больших напряжениях и высоких скоростях их приложения распространение трещины становится более прямолинейным, трещина продвигается очень быстро хрупким образом, оставляя за собой гладкую «зеркальную» поверхность, тогда как при более медленном разрушении поверхность разрушения обычно матовая и шероховатая [2; 93, с. 173; 97].[36, С.218]

При достижении определенной концентрации хаотично (изотропно) расположенных в растворе жестких молекул в "квазирешетке" системы уже не окажется свободных ячеек, находящихся на одной прямой. Это приведет к тому, что термодинамически более выгодной окажется параллельная укладка макромолекул.[2, С.152]

Когда поверхностный слой достигает определенной концентрации благодаря непрерывной диффузии растворителя в полимер и соответственно определенной вязкости, происходит срыв его из-за конвекционных потоков в жидкости. При этом чем выше градиент скорости, задаваемый перемешивающим устройством, тем более глубокие слои могут быть сорваны таким путем. Чем выше молекулярный вес полимера и, следовательно, чем выше вязкость эквиконцентрированных растворов, образующихся в поверхностных слоях полимера, тем тоньше срываемые слои (при одной и той же скорости перемешивания) и тем медленнее происходит интегральный процесс растворения.[30, С.214]

В присутствии некоторых пластификаторов разность Гт—7С сохраняется неизменной вплоть до определенной концентрации пластификатора, а затем также начинает уменьшаться. При определенном количестве введенного пластификатора разность 7Т—7"0 Может стать равной пулю. Это означает, что Тт — Тс, т. е. пластифицированный образец ГЕИ, при каких температурах не обладает высокой 3viacTH4HacTbio. Температура его стеклования (она же Гт) при этом может быть очень низкой, но выше этой температуры материал не эластичный, а текучий.[6, С.437]

Интегральной теплотой ления называется теплота, которая выделяется или поглощается при разбавлении раствора определенной концентрации большим количеством растворителя. Знак теплоты смешения[6, С.360]

При изучении закономерностей процесса коагуляции разбавленных латексов установлено [28—30], что длительность первой стадии коагуляции электролитами определенной концентрации достигает близкого к постоянному значения. Эта концентрация и принимается за один из основных параметров коагуляции — порог коагуляции, при достижении которого снимается энергетический барьер, препятствующий агрегации частиц с разряженными адсорбционными слоями.[1, С.257]

Количество электролита, необходимое для коагуляции, зависит от концентрации каучука в латексе. Поэтому для получения каучука с постоянными свойствами необходимо пользоваться латексом определенной концентрации, обычно равной 20%.[4, С.26]

Дифференциальной теплотой растворения или разбавления называет ев теплота, которая выделяется или поглощается при добавлелии бесконечно малого количества молей компонента : к раствору определенной концентрации, отпесеи-кая к I мель этого компонента:[6, С.363]

Подкисление раствора К-4 после прибавления к нему электролитов подтверждается потенциометрическим титрованием (рис. 28). Подкисление тем больше, чем выше валентность катиона, и происходит до определенной концентрации электролитов; дальнейшее прибавление злектролита не приводит к существенному изменению рН раствора. С уменьшением концентрации полиэлектролита К-4 кривые титрования имеют тот же вид.[13, С.56]

Чтобы рассчитать содержание СООН-групп в 100%-ной полиамидокислоте г, следует любым известным методом (инструментальным или визуальным) определить содержание СООН-групп в лаке (раствор полиамидокислоты определенной концентрации в диметилформамиде), из которого отлита пленка. Найдя содержание СООН-групп в лаке и зная его концентрацию, рассчитывают содержание СООН-групп в 100%-ной полиамидокислоте.[15, С.204]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
5. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
7. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
8. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
9. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
10. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
11. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
12. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
13. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
14. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
15. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
16. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
17. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
18. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
19. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
20. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
21. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
22. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
23. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
24. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
25. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
26. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
27. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
28. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
29. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
30. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
31. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
32. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
33. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
34. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
35. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
36. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
37. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
38. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
39. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
40. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
41. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
42. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
43. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
44. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
45. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
46. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
47. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
48. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
49. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
50. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
51. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
52. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
53. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
54. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
55. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
56. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
57. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
58. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
59. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
60. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную