На главную

Статья по теме: Рассчитывают содержание

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

По разности между количеством введенной и непрореагировавшей кислоты, определяемой титрованием щелочью, рассчитывают содержание эпоксидных групп.[2, С.83]

Стандартный раствор дифенилолпропана исходный: 0,04—0,05 г ДФП, взвешенного с точностью до 0,0002 г, растворяют в 25 мл метиленхлорида в мерной колбе. Рассчитывают содержание гидроксильных групп в 1 мл раствора.[5, С.108]

Метод основан на взаимодействии солянокислого гидроксиламина и ацеталей с последующим титрованием выделяющейся НС1 щелочью. По количеству расходуемой щелочи рассчитывают содержание ацетальных групп или винилацеталь-ных звеньев:[2, С.94]

Стандартный раствор алюминия: взвешивают около 0,4 г алюмоаммоний-ных квасцов с погрешностью не более 0,0002 г, растворяют в воде в мерной, колбе вместимостью 100 мл. Рассчитывают содержание алюминия в 1 мл раствора и соответствующим разбавлением водой готовят раствор с содержанием алюминия 0,01 мг/мл.[5, С.89]

Стандартный раствор этиленгликоля: взвешивают в мерной колбе вместимостью 25 мл 1 — 3 мл этиленгликоля, предварительно перегнанного при 190 — 197 °С, и доливают до метки дистиллированной водой. Рассчитывают содержание гидроксильных групп в 1 мл раствора. Соответствующим разбавлением полученного раствора готовят рабочий стандартный раствор, содержащий ОН-групп 2 мг на 1 мл раствора.[5, С.106]

Аналогичным способом снимают спектр раствора сополимера этилена с пропиленом в ССЦ (конц. 5 г/л). Измеряют оптическую плотность раствора при 1380 CM~* в кювете с толщиной поглощающего слоя 0,2 см и рассчитывают содержание полипропилена X (масс. °/о) по формуле[2, С.198]

Площади пиков, отвечающих янтарному альдегиду, левули-новому альдегиду и ацетонилацетоиу, находят, умножая высоту пика на его полуширину [4]. При определении площади можно также использовать интегратор. Далее рассчитывают содержание янтарного альдегида (а) и ацетонилацетона (Ь) в %:[1, С.101]

Исходный стандартный раствор фенола: в мерную колбу вместимостью 25 мл взвешивают 0,1—0,2 г возогнанного фенола с погрешностью не более 0,0002 г, растворяют в 1%-ном растворе гидроксида калия, доводя до метки. Рассчитывают содержание фенола в 1 мл раствора. Соответствующим разбавлением водой в мерной колбе готовят стандартный раствор с содержанием 1 мг/мл фенола. Разбавлением последнего в 100 раз водой в мерной колбе готовят рабочий стандартный раствор, содержащий 0,01 мг фенола в 1 мл.[5, С.171]

Дальнейший анализ сводится к определению диоксида углерода гравиметрическими или титриметрическими методами, основанными на поглощении СО2 гидрокси-дами калия, натрия или бария [30]. По количеству выделившегося при декарбоксили-ровании СО2 рассчитывают содержание уроновых кислот в древесине, обычно в пересчете на гексуронаны. Состав уроновых кислот определяют анализом гидролизатов хроматографическими методами. Наиболее перспективным считают методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).[4, С.320]

При этом происходит восстановление свинца и окисление алкеновой группировки в лигнине (аналогичное реакции гидроксилирования алкенов) с образованием группировки диацетата а-гликоля. В полученном производном лигнина определяют ацетильные группы и рассчитывают содержание двойных связей.[4, С.384]

Выполнение анализа. В две конические колбы помещают две навески полимера по 0,3 г, взятые с погрешностью не более 0,0002 г, в одну заливают 10 мл метанола (для растворения свободного додекаметилендиамина), а в другую—10 мл этанола (для растворения свободного пиромеллитового диангидрида). Интенсивно перемешивают и выдерживают при комнатной температуре 24 ч. Затем, отфильтровав осадки, экстракты упаривают до 2 мл на воздухе при комнатной температуре. Хро-матографирование проводят восходящим способом на пластинках silufol в системах 1 и 2. На две пластинки наносят по 7-10~3 мл экстрактов и 1%-ные растворы свидетелей: на одну пластинку 1%-ный раствор пиромеллитов'ого диангидрида в этаноле, на другую—1%-ный раствор додекаметилендиамина в метаноле. Пластинки опускают в камеру со смесью растворителей и проводят хроматографирование до тех пор, пока слой растворителя не достигнет линии фронта. После окончания разделения хроматограммы сушат на воздухе 24 ч, затем проявляют, опрыскивая их раствором бромфенолового синего. Визуальным сравнением интенсивности окраски пятен проб и свидетелей находят и рассчитывают содержание мономеров. Предел обнаружения примесей — не менее 0,1%.[5, С.202]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
2. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
6. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
7. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
8. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.

На главную