Все компоненты интенсивно перемешивают в лопастных или шнековых смесителях. Волокнистый наполнитель вводят в последнюю очередь, чтобы по возможности предотвратит)) его механич. разрушение. Изделия из П. формуют методами прессования и литы под давлением при давлениях не выше 20 Мн/м2 (200 кгс/см2), к-рые значительно ниже, чем при формован ;ш композиции на основе феноло-алъдегидных, кремнийоргапнч., ночевино- и меламино-формальдегидных смол.[7, С.82]
Смесь 52 г (0,5 моля) очищенного от ингибитора стирола (см. опыт 3-01) и раствора 5 мл конц. H2SO4 в 7,5 мл воды интенсивно перемешивают в трехгор-лой колбе, емкостью 250 мл, снабженной мешалкой, термометром и обратным холодильником, после чего колбу нагревают на масляной бане до 120°С. Вначале образуется молочно-белая эмульсия, которая примерно через 10 мин окрашивается в слабо-желтый цвет. Температуру смеси поддерживают равной 120°С и через каждые 15 мин измеряют показатель преломления органической фазы (при 20 °С), по которому судят о завершении димеризации. Для отбора пробы перемешивание прекращают и оставляют смесь для расслоения фаз; из верхней органической фазы, содержащей мономер и димер, отбирают каплю. После того как несколько измерений дадут постоянный показатель преломления (что занимает около 4 ч), опыт прекращают, поскольку димеризация завершилась. Строят зависимость уменьшения показателя преломления от продолжительности реакции (для мономерного стирола п™ —1,5472; для димерного[4, С.147]
В 2-лптроную круглодопную склянку, снабженную металлической мешалкой и холодильником, загружают 500 мл воды, 0,1 г ла-урилсульфата натрия, 1,5 г. полиакрнлата нагрия, 5 г сульфата натрия, 150 г стирола, 1,5 г стеариновой кислоты и 1 г перекиси бен-зоила. Смесь интенсивно перемешивают и поддерживают температуру 80° в течение 12—24 час. По окончании процесса гранулы полистирола отфильтровывают, промывают водой и сушат в сушилке[2, С.202]
Приводим несколько более простой рецепт для полимеризации стирола в суспензии: в 2-лнтровую трехгорлую склянку, снабженную холодильником и очень эффективной механической мешалкой, загружают 750 мл воды и 300 мл стирола, содержащего около 2 г перекиси Сензоила Смесь интенсивно перемешивают и нагревают на водяной бане. По мере протекаушя полимеризации мслкораз-дробленные капельки, суспендированные в водной среле. затверде-влот в круглые гранулы полистирола. Необходимо, чтобы перемешивание было эффективным до тех пор, пока гранулы приобретут i eepflvio консистенцию, иначе капельки будут сливаться. По этой причине рекомендуется добавлять, кроме указанных компонентов, небольшие количества суспендирующего агента. Широко используются желатин и полиметлкрилат натрия.[2, С.202]
Практическое; значепис для получения 2,5- л и-г/зет-бути л гидрохинона имеет илкилирппапис гидрохинона изобутиленом в среде разбавленной серной кислоты. В стальной эмалированный реактор с мешалкой загружают 65%-нуго серную кислоту, нагревают до 50 °С, добавляют гидрохинон, интенсивно перемешивают и затем постепенно подают изобутилсн (из расчета 2,6 моль на 1 моль гидрохинона). Реакционную массу перемешивают еще 2 ч при 50—60 ПС, охлаждают до 20—25 "С и отфильтровывают продукт реакции. Осадок промывают водой, 5%-ным раствором соды (для удаления следон серной кислоты} и горячей водой (для удаления остатков пспрпреагировавшего гидрохинона). Серную кислоту возвращают в процесс. Готовый продукт высушивают в вакуум-сушилке при 60—70 °С.[3, С.228]
Выполнение анализа. В две конические колбы помещают две навески полимера по 0,3 г, взятые с погрешностью не более 0,0002 г, в одну заливают 10 мл метанола (для растворения свободного додекаметилендиамина), а в другую—10 мл этанола (для растворения свободного пиромеллитового диангидрида). Интенсивно перемешивают и выдерживают при комнатной температуре 24 ч. Затем, отфильтровав осадки, экстракты упаривают до 2 мл на воздухе при комнатной температуре. Хро-матографирование проводят восходящим способом на пластинках silufol в системах 1 и 2. На две пластинки наносят по 7-10~3 мл экстрактов и 1%-ные растворы свидетелей: на одну пластинку 1%-ный раствор пиромеллитов'ого диангидрида в этаноле, на другую—1%-ный раствор додекаметилендиамина в метаноле. Пластинки опускают в камеру со смесью растворителей и проводят хроматографирование до тех пор, пока слой растворителя не достигнет линии фронта. После окончания разделения хроматограммы сушат на воздухе 24 ч, затем проявляют, опрыскивая их раствором бромфенолового синего. Визуальным сравнением интенсивности окраски пятен проб и свидетелей находят и рассчитывают содержание мономеров. Предел обнаружения примесей — не менее 0,1%.[5, С.202]
Приготовление клея. К. к. готовят путем смешения водного р-ра смолы с другими ингредиентами (если они входят в состав клея) незадолго до применения; порошкообразные клеевые карбамидные смолы предварительно растворяют в воде. Иногда клеи готовят в виде вспененной массы. Для этого в водный р-р смолы или композиции на ее основе вводят пенообразователи (напр., алкил- и арилсульфонаты, кровяной альбумин) в количестве 0,3—1,5 мае. ч. на 100 мае. ч. смолы. Затем смесь интенсивно перемешивают в аппарате с мешалкой или в барботере (воздухом) до образования массы, имеющей консистенцию сливок. При этом объем смеси увеличивается в 3—4 раза.[8, С.471]
Приготовление клея. К. к. готовят путем смешения водного • р-ра смолы с другими ингредиентами (если они входят в состав Клея) незадолго до применения; порошкообразные клеевые карбамидные смолы предварительно растворяют в воде. Иногда клеи готовят в виде вспененной массы. Для этого в водный р-р смолы или композиции на ее основе вводят пенообразователи (напр., алкил-и арилсульфонаты, кровяной альбумин) в количестве 0,3—1,5 мае. ч. на 100 мае. ч. смолы. Затем смесь интенсивно перемешивают в аппарате с мешалкой или в барботере (воздухом) до образования массы, имеющей консистенцию сливок. При этом объем смеси увеличивается в 3—4 раза.[9, С.468]
| Все компоненты' интенсивно перемешивают в лопастных или шнекбвых смесителях. Волокнистый наполнитель вводят в, последнюю очередь, чтобы по возможности предотвратить его механич. разрушение. Изделия из П. формуют методами прессования и литья под давлением при давлениях не выше 20 Мн1м? (200 кгс/см2), к-рые значительно ниже, чём при формовании композиций на основе феноло-альдегидных, кремнийорганич., Ночевино- и меламино-формальдегидных смол.[11, С.82]
100 г стирола, 25(1 л г воды и 0,2 г 30%-ном перекиси водорода интенсивно перемешивают с 1 г эмульгатора — олеата натрия в круг-лодонном сосуде в атмосфере азота. (Илзестно много других эмульгаторов, которые могут удовлетворительно служить для этой цели, например полиакриловая кислота, олеат аммонии, различные мыла.) Эта смесь образует коллоидную суспензию и полнмеризуется в течение 12 час при 80°.[2, С.202]
10—20%-ный водный, водно-метанольный или метанольный р-р катализатора; реакционную смесь интенсивно перемешивают. Темп-ру реакции в зависимости от вида аппаратуры варьируют в пределах 30—60 °С. При омылении ок. 40% винилацетатных звеньев происходит переход полимера из растворимого в жидкой органич. среде в нерастворимое состояние («точка геля»). Для получения полимера в виде мелкодисперсного порошка или зерен используют аппараты с эффективными перемешивающими устройствами: реакторы емкостного типа с мешалками, шнековые агрегаты, аппараты с фрезерно-шестеренными или кулачковыми мешалками и др.[6, С.394]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.