На главную

Статья по теме: Пиромеллитового диангидрида

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Выполнение анализа. В две конические колбы помещают две навески полимера по 0,3 г, взятые с погрешностью не более 0,0002 г, в одну заливают 10 мл метанола (для растворения свободного додекаметилендиамина), а в другую—10 мл этанола (для растворения свободного пиромеллитового диангидрида). Интенсивно перемешивают и выдерживают при комнатной температуре 24 ч. Затем, отфильтровав осадки, экстракты упаривают до 2 мл на воздухе при комнатной температуре. Хро-матографирование проводят восходящим способом на пластинках silufol в системах 1 и 2. На две пластинки наносят по 7-10~3 мл экстрактов и 1%-ные растворы свидетелей: на одну пластинку 1%-ный раствор пиромеллитов'ого диангидрида в этаноле, на другую—1%-ный раствор додекаметилендиамина в метаноле. Пластинки опускают в камеру со смесью растворителей и проводят хроматографирование до тех пор, пока слой растворителя не достигнет линии фронта. После окончания разделения хроматограммы сушат на воздухе 24 ч, затем проявляют, опрыскивая их раствором бромфенолового синего. Визуальным сравнением интенсивности окраски пятен проб и свидетелей находят и рассчитывают содержание мономеров. Предел обнаружения примесей — не менее 0,1%.[6, С.202]

Полиимид па основе пиромеллитового диангидрида и анилинфталеина <Х>^с°- 783[2, С.91]

Полиамиды, полученные из пиромеллитового диангидрида и 4,4'-диаминодифенилового эфира, отличаются хорошей термостойкостью (температура размягчения лежит выше 800 °С).[5, С.222]

Определение свободных мономеров (додекаметилендиамина и пиромеллитового диангидрида) в полиамидокислотах и поли-имидах основано на применении тонкослойной хроматографии после экстракции мономеров из полимеров органическими растворителями.[6, С.202]

К поликонденсационным О.-в. п., содержащим антра-хиноновые циклы и обладающим высокой тормич. стабильностью, относятся полипирроны VII и VIII, полибензимидазолы IX, Ха, полибензтиазолы Хб и полихпноксалины XI. Полимеры VII м. б. получены из 1,2,5,6-тетраминоантрахинона и пиромеллитового диангидрида, VIII — из 1,2,5,6-б«е-(а,р'-дикарбоксил-Ш1разипо)антрахинона и тетраминобензола или 3,3'-диаминобензидина, IX — из 1,2,5,6-тетраминоантрахинона и изо- или тсрефталевого альдегида (или хлор-ангидрида), Ха и Хб — из дифенил-1,5-антрахинонди-карбоксилата и соответственно 3,3'-диамино- или 3,3'-димеркаптобензидина, XI — из 1,2,5,6-тетраминоантрахинона и 2,3,7,8-тетрахлор-1,4,6,9-тетразаантрацена.[7, С.219]

К поликонденсационным О.-в. п., содержащим антра-хиноновые циклы и обладающим высокой термич. стабильностью, относятся полипирроны VII и VIII, полибензимидазолы IX, Ха, полибензтиазолы Хб и полихиноксалины XI. Полимеры VII м. б. получены из 1,2,5,6-тетраминоантрахинона и пиромеллитового диангидрида, VIII — из 1,2,5,6-бмс-(а,|}-дикарбоксил-пиразино)антрахинона и тетраминобензола или 3,3'-диаминобензидина, IX — из 1,2,5,6-тетраминоантрахинона и изо- или терефталевого альдегида (или хлор-ангидрида), Ха и Хб — из дифенил-1,5-антрахинонди-карбоксилата и соответственно 3,3'-диамино- или 3,3'-димеркаптобензидина, XI — из 1,2,5,6-тетраминоантрахинона и 2,3,7,8-тетрахлор-1,4,6,9-тетразаантрацена.[8, С.217]

Производство П. п.— обычно двухстадийный процесс. На первой стадии получают пленку поливом р-ра полиамидокислоты (промежуточный продукт при синтезе полиимидов) в ]М,М'-диметилацетамиде, N,N'-диметилформамиде или др. амидах на бесконечную ленту или полированный металлич. барабан поливочной машины. Наиболее широко используют полиамидо-кислоту на основе пиромеллитового диангидрида и 4,4'-диаминодифенилоксида. Образовавшуюся пленку высушивают с принудительной циркуляцией сухого азота при 100 °С (не снимая с подложки). Пленка из полиамидокислоты слабо окрашена в желтый цвет, обладает высокой прочностью при растяжении [120 Мн/м* (1200 кгс/см2)] и относительным удлинением при разрыве ок. 80% . Однако эти свойства не стабильны во времени, т. к. полиамидокислота гидролизуется влагой воздуха.[7, С.413]

Производство П. п.— обычно двухстадийный процесс. На первой стадии получают пленку поливом р-ра полиамидокислоты (промежуточный продукт при синтезе полиимидов) в ]Ч,]У-диметилацетамиде, N,N'-диметилформамиде или др. амидах на бесконечную ленту или полированный металлич. барабан поливочной машины. Наиболее широко используют полиамидо-кислоту на основе пиромеллитового диангидрида и 4,4'-диаминодифенилоксида. Образовавшуюся пленку высушивают с принудительной циркуляцией сухого азота при 100 °С (не снимая с подложки). Пленка из полиамидокислоты слабо окрашена в желтый цвет, обладает высокой прочностью при растяжении [120 Мн/м* (1200 кгс/см2)] и относительным удлинением при разрыве ок. 80%. Однако эти свойства не стабильны во времени, т. к. полиамидокислота гидролизуется влагой воздуха.[8, С.411]

Для получения ПБО-волокон чаще всего применяют продукты поликонденсации изофталоилхлорида с 3,3'-диоксибензидином. Получаемый вначале полибенз-оксиамид хорошо растворяется в амидных растворителях и может формоваться в волокно как по сухому, так и по мокрому методам. Свежесформованное волокно подвергают циклодегидратации и дополнительному вытягиванию при повышенной темп-ре. По термомеханич. свойствам ПБИ- и ПБО-волокна уступают волокнам из ароматич. полиимидов (см. ниже). Их перспективность определяется только конъюнктурными соображениями. ПБИ-волокна в США выпускают в небольших количествах (несколько десятков т) для космич. авиации, т. к. они отличаются самой высокой устойчивостью к горению (кислородный индекс тканей достигает 45—47). Волокна из ароматических полиимидов выпускают под названиями а р и м и д, сульфимид (СССР) и др. Аримид формуют из продукта поликонденсации пиромеллитового диангидрида и диаминодифенилоксида. Свойства его приведены ниже:[9, С.316]

1585299]. Например, на Слой полиамидокйслоть! толщиной около 12 мкм, формируемый из раствора в N-метилпирролидоне или ДМАА, наносят слой обычного позитивного хинондиазидного фоторезиста толщиной около 5 мкм и проводят стандартную литографию [пат. США 3700497]. При проявлении щелочью удаляют экспонированные участки фоторезиста и полиамидокислоту, находящуюся под ними. Фоторезист удаляют ацетоном, а полиамидокислоту в рельефном слое циклизуют в термостойкий полиимид. По-лиамидокислота (ПДДЭ) в этом случае — продукт поликонденсации пиромеллитового диангидрида и диаминодифенилового эфира, соответствующий полиимид выдерживает нагревание до 400°С. Поскольку N-метилпирролидон и ДМАА неполностью удаляются при образовании слоев полиамидокислоты и резиста, то эти растворители деформируют рельеф при высокотемпературной имиди-зации. В результате не удается получить высокоразрешенный микрорельеф.[4, С.191]

аминов и пиромеллитового диангидрида, из-за наличия в их полимерных цепях объ-[3, С.227]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
2. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
5. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
6. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную