На главную

Статья по теме: Органическими растворителями

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Органическими растворителями проводят также обезжиривание поверхности пластмасс перед склеиванием [8]. Эта операция обычно сопровождается протравлением поверхности. В некоторых случаях хорошие результаты дает применение смеси растворителей. Основную, часть смеси обычно составляет так называемый «плохой» растворитель, вызывающий лишь набухание поверхности, а меньшую часть — растворитель, хорошо растворяющий жиры. Можно применять также водные эмульсии, в которых растворяющий жиры растворитель эмульгирован при помощи эмульгаторов.[36, С.13]

Процесс обезжиривания органическими растворителями проходит быстро, но поверхность очищается не полностью: вследствие быстрого испарения растворителя на ней остается тонкая пленка загрязнений. Обезжиривание в органических растворителях обычно обходится дороже, чем в щелочных ваннах. Оно экономично только при применении соответствующих аппаратов и требует большого опыта и навыка в работе. Этот процесс широко применяется при поверхностной обработке металлов. Обезжиривание вручную, без соответствующих аппаратов, неэкономично и вредно в санитарном отношении, поэтому оно недопустимо без надлежащих мер безопасности. При этом возникают также проблемы, связанные с регенерацией растворителей.[36, С.13]

Травление поверхности пластмасс органическими растворителями проводится в том случае, когда в изделия впрессованы металлические детали: травильные растворы неорганических веществ корродируют металл. Травление пластмасс может найти значительно более широкое применение (вместо гравирования) в производстве различных щитков, этикеток, надписей, украшений, рельефных рисунков и т. п. Свежепротравленную поверхность пластмассы можно окрасить в разные цвета, посыпав ее мелким порошковым пигментом. Мелкие поры, имеющиеся в[36, С.33]

Количество веществ, экстрагируемых из хвои органическими растворителями, и их состав определяются природой растворителя. Неполярный растворитель - петро-лейный эфир - извлекает из еловой, пихтовой и сосновой хвои до 8... 14% ее массы, малополярный диэтиловый эфир - 10.. .22%, а растворители, способные к образованию водородных связей (этанол, изопропанол), - до 30.. .40%. Состав этой группы веществ весьма разнообразен: пигменты, витамины, липиды (простые липиды, глико- и фосфо-липиды).[10, С.531]

Хлоропрен слабо растворим в воде, но легко смешивается со многими органическими растворителями. Пары его в небольших концентрациях раздражают слизистую оболочку глаз, а при больших концентрациях оказывают на организм общетоксическое действие. Хлоропрен легко вступает в реакцию с кислородом воздуха с образованием пероксидов. При хранении его при обычной температуре он самопроизвольно полимеризуется с образованием циклических димеров или других соединений с большой молекулярной массой.[12, С.102]

Древесные смолы (смола) - группа веществ, экстрагируемых из древесины органическими растворителями, но не способных растворяться в воде. Это - гидрофобные вещества, находящиеся в смолообраз-ном состоянии из-за взаимного ингибирования кристаллизации. В смолах выделяют свободные кислоты (смоляные и жирные) и нейтральные вещества; последние, в свою очередь, подразделяют на омыляе-мые (жиры, воски) и неомыляемые (фитостерины, терпеновые спирты, высшие алифатические спирты, нелетучие терпеновые углеводороды[10, С.498]

Получение органорастворимых лигиинов. Эти методы основаны на обработке древесины органическими растворителями или реагентами в присутствии небольшого количества воды и кислотного катализатора, обычно НС1. Кислота катализирует реакции деструкции (сольволиза) связей лигнина с гемицеллюлозами и частичный сольволиз самого лигнина. Часть лигнина переходит в раствор в виде фрагментов сетки и образовавшихся в результате более глубокой деструкции низкомолекулярных продуктов. Затем из раствора высаживают препарат лигнина обычно водой или диэтиловым эфиром. Выход органорастворимых лигнинов значительно меньше количества природного лигнина в древесине, что обусловлено неполным переходом его в раствор, реакциями конденсации и потерей в виде водорастворимых низкомолекулярных продуктов сольволиза (см. 12.8.9).[10, С.369]

Свойства и применение. Три-н-октилфосфит представляет собой прозрачную жидкость; плотность 8937 кг/м3; л » =- 1,4480. Смешивается с органическими растворителями без ограничения; в воде не растворяется. В водных эмульсиях (особенно в присутствии кислот и щелочей) может частично гидролизоваться с образованием фосфористой кислоты и октанола.[6, С.319]

Хлоропрен при нормальных условиях представляет собой бесцветную подвижную летучую жидкость с характерным запахом. В воде растворяется плохо, но смешивается со многими органическими растворителями. Обладает, повышенной реакционной способностью: легко присоединяет кислород, галогены, гало-геноводороды и • т. д. Наличие и положение атома хлора в молекуле[2, С.81]

Такие сополимеры особенно интересны при синтезе бензостойких каучуков (например, бутадиен-нитрильных), так как в этом случае исключается возможность вымывания антиоксиданта органическими растворителями.[1, С.642]

Все синтезированные указанными методами высокомолекулярные антиоксиданты оказались в некоторых случаях даже более эффективными, чем низкомолекулярные аналоги. Одновременно такие антиоксиданты хорошо совмещаются с каучуками, являются нелетучими продуктами и не вымываются из каучуков водой и органическими растворителями [61].[1, С.642]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
5. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
6. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
7. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
8. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
9. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
10. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
11. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
12. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
13. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
14. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
15. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
16. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
17. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
18. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
19. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
20. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
21. Фихтенгольц В.С. Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков, 1969, 189 с.
22. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
23. Шалкаускас М.И. Металлизация пластмасс, 1983, 64 с.
24. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
25. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
26. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
27. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
28. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
29. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
30. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
31. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
32. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
34. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
35. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
36. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
37. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
38. Фабрикант Т.Л. Асбовинил и его применение в химической промышленности, 1958, 80 с.

На главную