На главную

Статья по теме: Повышенной реакционной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Промежуточный полярный комплекс обладает повышенной реакционной способностью и тем самым обусловливает снижение энергии активации и ускорение процесса в целом.[4, С.41]

Новые методы выделения изобутилена из различных углеводородных фракций С4 так же, как сернокислотный и на ионообменных смолах, основаны на повышенной реакционной способности третичного атома углерода. Изобутилен способен легко образовывать сложные эфиры с органическими кислотами. Это свойство изобутилена используется при выделении его с помощью муравьиной кислоты :[3, С.224]

Хлоропрен при нормальных условиях представляет собой бесцветную подвижную летучую жидкость с характерным запахом. В воде растворяется плохо, но смешивается со многими органическими растворителями. Обладает, повышенной реакционной способностью: легко присоединяет кислород, галогены, гало-геноводороды и • т. д. Наличие и положение атома хлора в молекуле[1, С.81]

Группу стильбенов в древесине представляют гидрокси- и ме-токсипроизводные /ярднс-стильбена, встречающиеся как в свободном виде, так и в составе глюкозидов (схема 14.9). Эти соединения были выделены лишь из некоторых пород, чаще хвойных. Пиносильвин и его монометиловый эфир являются соединениями, характерными только для различных видов сосны, ядровая древесина которых может содержать их до 1 %. Из древесины ели европейской (Picea abies) выделены пицеатаннол и его моно- и диглюкозиды. Стильбены отличаются повышенной реакционной способностью. Это обусловлено существующей в молекуле системой сопряженных двойных связей. Кроме этого, наличие в одном из бензольных колец гидроксильных групп, занимающих по отношению друг к другу .мета-положение (структура резорцина), создает сильные нуклеофильные центры во 2-м, 4-м и 6-м положениях. Поэтому присутствие таких соединений в древесине затрудняет ее делигнификацию в кислой среде из-за конденсации с лигнином. Окисление стильбенов с образованием окрашенных соединений может привести к потемнению древесины под действием света.[7, С.522]

Хретий новый диизоцианат, выпускаемый сейчас в полупромышленном масштабе — такенат 500 — ксилилендиизоцианат (КДИ), получаемый из смеси 70% м- и 30% n-ксилилендиаминов фирмой «Хакеда Кемикл Индастриз», Япония [8]. Обстоятельство, что азот изоциа-натной группы не присоединен непосредственно к ароматическому ядру, очевидно, объясняет стабильность окраски полиуретана при старении. Выбор смеси изомеров 70 : 30 был обусловлен как экономическими соображениями — получением промежуточного диамина,— так и трудностью получения чистого КДИ с достаточно низким содержанием хлора. В смеси изомеров 70 : 30 содержание хлора может составлять 0,01% и ниже. Благодаря тому, что эластомер на основе КДИ не меняет цвета, его можно использовать для покрытий; КДИ к тому же обладает повышенной реакционной способностью по сравнению с гексаметилендиизоцианатом и, вследствие наличия ароматического кольца эластомеры на его основе обладают более высокими механическими характеристиками. Механические свойства полиуретанов аналогичны получаемым с применением толуилендиизо-цианата. Цена КДИ пока высока — 1,5 доля!фунт, но она, очевидно, снизится, когда производство достигнет промышленных масштабов. Сейчас трудно предполагать, представит ли интерес этот материал для производства эластомеров, но он безусловно может заменить гексаметилендиизоцианат для тех областей применения, где необходимо сохранение цвета.[6, С.274]

Резорцин отличается от фенола повышенной реакционной способностью и может реагировать с формальдегидом без катализаторов и на холоду.[8, С.164]

Наряду с эпоксидными группами, обладающими повышенной реакционной способностью, в ЭС имеются гидроксильные группы. С увеличением молекулярного веса смолы содержание эпоксидных групп уменьшается, а гидроксильных — увеличивается. В СССР стандартными типами ЭС являются смолы на основе дифенилолпропана 177>178. Основные показатели некоторых отечественных марок ЭС-приведены ниже:[10, С.181]

Возможность развития втор и ч н ы х реакций в цепи но л и м е р а связана с повышенной реакционной способностью ненасыщенной макромолекулы. К вторичным реакциям относятся циклизация, протекающая с участием двойных связей полимерной цепи; перенос цепи, приводящий к образованию разветвленных молекул; миграция водорода; ifHC-пгранс-изомеризация и др. Эти реакции, протекающие в готовой полимерной цепи, как н формирование микроструктур в стадии роста макромолекулы, зависят, в первую очередь, от природы активных центров, участвующих в полимеризации, и будут рассмотрены ниже в соответствующих разделах.[13, С.349]

ИНКЛЮДИРОВАНИЕ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (inclusion of cellulose, Zelluloseiuklusion, inclusion de cellulose) — метод получения целлюлозы повышенной реакционной способности, заключающийся в ее обработке водой и последующем вытеснении воды органич. растворителями. При обработке водой или водным р-ром NaOH (активация) происходит набухание целлюлозы п разрыв значительного числа межмолекулярных водородных связей, что облегчает диффузию реагентов внутрь целлюлозных волокон п, следовательно, обусловливает повышенную реакционную способность пнклюдировашшп целлюлозы. Однако присутствие воды делает невозможным проведение нек-рых химич. реакций. При удалении воды высушиванием волокна уплотняются и целлюлоза утрачивает повышенную активность. Поэтому воду вытесняют какой-либо водорастворимой жидкостью (ацетон, пиридин), к-рую при необходимости можно вытеснить неполярпой жидкостью (бензол, циклогек;ап, сероуглерод). В результате такой обработки, к-рая п является собственно ннклюднропанпем целлюлозы, межмолекулярные пространства в целлюлозе частично заполняются растворителем, непосредственное действн? которого не вызывает набухания целлюлозы. Инклюдпрующне агенты, молекулы к-рых имеют большой объем (пиридин, бензол), способны удерживаться волокном даже при продолжительном нагревании при 100° С в высоком вакууме. Количество агента, остающегося в волокне после сушки, не зависит от его полярнпстп, поэтому невозможность удаления агента объясняют стерпч. причинами. Присутствие молекул органнч. растворителя в высушенном волокне препятствует сближению макромолекул и образованию водородных связей. Полярные жидкости с небольшим объемом молекул (метанол, ацетон) удаляются при нагревании в вакууме и, следовательно, не могут быть применены для И. ц.[13, С.430]

ИНКЛЮДИРОВАНИЕ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (inclusion of cellulose, Zelluloseinklusion, inclusion de cellulose) — метод получения целлюлозы повышенной реакционной способности, заключающийся в ее обработке водой и последующем вытеснении воды органич. растворителями. При обработке водой или водным р-ром NaOH (активация) происходит набухание целлюлозы и разрыв значительного числа межмолекулярных водородных связей, что облегчает диффузию реагентов внутрь целлюлозных волокон и, следовательно, обусловливает повышенную реакционную способность инклюдированной целлюлозы. Однако присутствие воды делает невозможным проведение нек-рых химич. реакций. При удалении воды высушиванием волокна уплотняются и целлюлоза утрачивает повышенную активность. Поэтому воду вытесняют какой-либо водорастворимой жидкостью (ацетон, пиридин), к-рую при необходимости можно вытеснить неполярной жидкостью (бензол, циклогексап, сероуглерод). В результате такой обработки, к-рая и является собственно инклюдированием целлюлозы, межмолеку-лярныо пространства в целлюлозе частично заполняются растворителем, непосредственное действие которого не вызывает набухания целлюлозы. Инклюдирующие агенты, молекулы к-рых имеют большой объем (пиридин, бензол), способны удерживаться волокном даже при продолжительном нагревании при 100° С в высоком вакууме. Количество агента, остающегося в волокне после сушки, не зависит от его полярности, поэтому невозможность удаления агента объясняют стерич. причинами. Присутствие молекул органич. растворителя в высушенном волокне препятствует сближению макромолекул и образованию водородных связей. Полярные жидкости г небольшим объемом молекул (метанол, ацетон) удаляются при нагревании в вакууме п, следовательно, не могут быть применены для И. ц.[14, С.427]

Регулирование скорости и глубины отверждения. Для получения композиций, быстро отверждающихся в тонких слоях при сравнительно низких темп-pax, целесообразно использовать Э. с. повышенной реакционной способности (IX и X) и отвердители след, типов: комплексы BF3 с гликолями, продукты конденсации алифатич. полиаминов с фенолом и формальдегидом, а также вводить в композиции мономеры и олигомеры, содержащие группы ОН, SH или СООН (резорцино-формальдегидные смолы, тио-колы, салициловая к-та и др.}. Для увеличения глубины отверждения композиции, предназначенных для холодного отверждения, когда невозможна последующая термообработка, применяют Э. с. и отвердители с возможно меньшей функциональностью, напр, бифункциональные плановые Э. с. в сочетании с трехфункцио-нальным амином (N-алкилпропилендиамином, N-ал-килгексаметилендиамином и др.), а также вводят в композиции соединения (XI или XII), к-рые, участвуя в образовании трехмерной сетки полимера, способствуют увеличению его молекулярной подвижности.[15, С.498]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
2. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
3. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
4. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
7. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
8. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
9. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
10. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
11. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
17. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
18. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную