На главную

Статья по теме: Межмолекулярных водородных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Влияние межмолекулярных водородных связей на свойства полиамидов опять-таки четко демонстрируется разницей в свойствах полигексаметиленсебацинамида (найлон-610) и того же полиамида, у которого 60% атомов водорода амидных групп замещены на алкильные группы. Так, например, при замещении водорода имид-ной группы бутильными радикалами температура пла-[4, С.86]

Наличие межмолекулярных водородных связей, в свою очередь, может оказывать влияние на соотношение скоростей реакций (1) и (2). Поскольку состав продуктов окисления, т. е. направление процесса, определяется соотношением скоростей wi/wz, то при разработке способов регулируемого окисления органических веществ необходимо учитывать влияние всех вышеперечисленных факторов. Появляется возможность управления процессом окисления воздействием на элементарные стадии сложной цепной реакции. При этом следует учитывать, что природа и состояние поверхности реакционного сосуда при жидкофазном окислении, так же как и в газофазных реакциях, играет важную роль.[21, С.6]

Вторичная структура макромолекул этих полимеров фиксируется системой внутри- и межмолекулярных водородных связей.[1, С.289]

Существенные изменения происходят в области ЗЗООслг1 — 3400 см'1, характерной для межмолекулярных водородных связей нитрильных групп каучука и гидроксилов фенольной смолы. При введении смолы полоса поглощения водородной связи С — N-каучука при 3367 слг1[14, С.142]

В работе [458] показано, что в кристаллическом диафене ФП его молекулы образуют димеры за счет межмолекулярных водородных связей. При этом энергия напряжения димеризо-ванных молекул значительно меньше суммы энергии напряжения двух изолированных молекул диафена ФП. Исследование методом квантовой химии РМЗ возможных вариантов рекомбинации выше приведенных свободных радикалов позволило установить, что образование димера за счет двух свободных радикалов в дифениламиновом фрагменте сопровождается резким уменьшением энергии напряжения (43,2 кДж/моль)[12, С.314]

По своим свойствам полиуретаны близки к полиамидам благодаря одинаковой способности к образованию межмолекулярных водородных связей. Полиуретаны можно легко закристаллизовать или они могут быть кристаллическими непосредственно после синтеза. Обычно полиуретаны имеют температуру плавления более[4, С.132]

Изменения физико-химических свойств и реакционной способности гидратцеллюлозы обусловлены ослаблением межмолекулярных водородных связей, уменьшением интенсивности межмолекулярного взаимодействия. Не менее важное значение имеет увеличение общей внутренней поверхности целлюлозы и в том числе в результате увеличения числа тонких капилляров в структуре волокна. Следует отметить, что переход природной целлюлозы в гидратцеллюлозу приводит к возрастанию внутренней поверхности, доступной для воды и водных растворов. Органические же растворители сорбируются гидратцеллюлозой и природной целлюлозой примерно одинаково, или даже у гидратцеллюлозы сорбция органических малополярных растворителей уменьшается. Поэтому реакционная способность целлюлозы при получении из нее гидратцеллюлозы по отношению к различным реакциям изменяется неодинаково.[9, С.573]

Снижение вязкости реакционной массы в момент гелеобразо-вания может быть достигнуто частичным разрушением межмолекулярных водородных связей в неполностью омыленном ПВА. Для этого в реакционную смесь вводят ПАВ [а. с. СССР 711045], например, ОП-7, ОП-10 или проксанолы. Более эффективный способ уменьшения плотности гелеобразной массы заключается в осуществлении фазового перехода при меньшей степени омыления ПВА.[13, С.83]

Наличие циклов в цепи уменьшает гибкость цепи, повышая тем самым температуру плавления. Однако благодаря отсутствию межмолекулярных водородных связей, обеспечивающих межмолекулярное взаимодействие, полиамид легко растворяется во многих растворителях.[4, С.106]

При введения в макромолекулу небольшого числа гидрофильных групп (например, метилоламидных), способных к образованию сильных межмолекулярных водородных связей, может повыситься теплостойкость латексного полимера (рис. 3.31). Этот эффект не наблюдается в случае введения в полимер тех же групп методом гомогенной полимеризации.[16, С.150]

В некоторых случаях кристаллизация полимера может способство-вать копланарности блоков сопряжения главным образом за счет образования внутри- и межмолекулярных водородных или солевых связей и тем самым повышать степень сопряженности системы. Если кристал-лизания полимера сопровождается конформационными изменениями с нарушением копланарности участков молекулярной цепи, протяженность блоков сопряжения уменьшается с ухудшением всех свойств, характерных для этих полимеров.[3, С.410]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
4. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
5. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
6. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
7. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
8. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
9. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
10. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
11. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
12. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
13. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
14. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
15. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
16. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
17. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
18. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
19. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
20. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
21. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
22. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
25. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
29. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную