Статья по теме: Изменения происходят

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Эти изменения происходят под влиянием механического знакопеременного действия поверхностно-молекулярных сил. Они связаны не только с ориентацией в структуре и улучшением в ней контактов, но и с кристаллизационными процессами, происходящими при дальнейшем твердении. Однако приведенные на рис. 2 данные кривой в, полученные в опытах с керамическими образцами, где процессы кристаллизации отсутствуют, свидетельствуют о том, что рассматриваемые изменения не зависят от химического состава структуры, а имеют общее значение для всех систем, испытывающих колебания влажности. После достижения максимума прочности те же капиллярно-механические силы начинают[12, С.209]

Существенные изменения происходят в области ЗЗООслг1 — 3400 см'1, характерной для межмолекулярных водородных связей нитрильных групп каучука и гидроксилов фенольной смолы. При введении смолы полоса поглощения водородной связи С — N-каучука при 3367 слг1[8, С.142]

Глубокие химические изменения происходят в полимерах при действии радиационных излучений независимо от вида энергий (рентгеновские, -улучи, быстрые и медленные нейтроны, быстрые электроны, а-частицы, протоны, другие продукты ядерных реак-[2, С.244]

Глубокие химические изменения происходят в полимерах при действии радиационных излучений независимо от вида энергий (улучи, потоки электронов, нейтронов и др.). Энергия этих излучений составляет величины порядка 9—10 эВ и более, тогда как энергия химических связей в полимерах 2,5—4 эВ. Поэтому такие излучения способны вызвать разрыв связей в цепи, но это происходит не всегда вследствие перераспределения и рассеяния (диссипации) энергии. При облучении, например, полиэтилена лишь 5% поглощенной энергии идет на развитие химических реакций, а 95% рассеивается в виде тепла. Под действием излучений высоких энергий происходит деструкция, сшивание полимеров, увеличение ненасыщенности молекулярных цепей, разрушение кристаллических структур.[19, С.190]

Во время ксантогенирования существенные изменения происходят на всех структурных уровнях в том числе: морфологическом (волокнистое строение) и надмолекулярном (степень кристалличности, параметры кристаллической решетки, размеры больших периодов). Особенно большие изменения наблюдаются при мокром и эмульсионном ксантогенировании. Эти процессы, по существу, приводят к полному исчезновению волокнистой структуры, т. е. к переходу ксантогенированных молекул целлюлозы в раствор. При сухом ксантогенировании из-за недостатка щелочной жидкой фазы и слабых напряжений сдвига волокнистая структура как правило сохраняется, но в ней, как и в тонкой структуре, происходят заметные изменения.[7, С.94]

При вулканизации серой наблюдается постепенное изменение различных физических и технических свойств каучука. Эти изменения происходят с разной скоростью: в начале вулканизации свойства изменяются быстро, а затем медленно. Наиболее характерными являются следующие изменения свойств:[3, С.70]

Типичный ненасыщенный неармированный полимер характеризуется очень низким значением ударной вязкости (по Изоду). Добавление стеклянного волокна может превратить такой чрезвычайно хрупкий материал в композицию с высокой ударной вязкостью. Такие изменения происходят с некоторыми хрупкими термопластами, например с полистиролом и сополимером стирола с акрилонитрилом. Итак, в первом приближении можно считать, что целесообразность применения стеклянного волокна для армирования связана с высокими значениями его прочности, модуля упругости, сопротивления ползучести, стабильностью размеров и способностью повышать ударную вязкость хрупких материалов.[14, С.278]

Возбужденная молекула может распасться на два радикала, что и будет актом деструкции P*-*~R i + R2. Выделяющийся при радиолизе вторичный электрон с относительно низкой скоростью может не только рекомбинировать с образовавшимся ионом полимера (реакция в «клетке»), но и реагировать с другими молекулами (выход из «клетки»), образуя новые ионы. Эти изменения происходят очень быстро (Ю-12 с). Время жизни полимерных ионов или радикалов зависит от подвижности макромолекул и при низких температурах может быть порядка недель и месяцев.[2, С.245]

Естественным образом электрическую прочность полимеров можно использовать не как эксплуатационное свойство, а для исследования структуры постольку, поскольку она связана с температурой, а через нее — с электропроводностью и деформационными состояниями. С определенными оговорками, при этом можно пользоваться принципом ТВЭ. Так, электрическая прочность подавляющего большинства полимеров в силу указанных факторов при повышении температуры убывает, причем наиболее резкие изменения происходят в области релаксационных или фазовых переходов.[1, С.263]

При охлаждении жидкости (особенно при переохлаждении) увеличивается ее коэффициент вязкости и уменьшается энергия тсц-лового движения (E~kT). Это препятствует перегруппировке молекул, необходимой для образования кристаллической решетки. При некоторой температуре коэффициент вязкости жидкости приближается к 101а«з, что соответствует значению коэффициента вязкости твердого тела. Переохлажденная жидкость отвердевает, но кристаллической решетки не образуется— вещество переходит в стеклообразное состояние, стеклуется, застекловывается. Темпера-"? тура, при которой вязкость аморфного вещества становится равной1 ]013 пз, называется температурой стеклования и обозначается Тс (или Га), При стекловании все свойства вещества изменяются; те-, ряются свойства, характерные для жидкого состояния, и вещество приобретает свойства твердо^сРтела. Эти изменения происходят не скачкообразно, а постепенно в некоторой области температур, охватывающей примерно 10—20° С/Поэтому температура Стеклования—это не точка, а средняя температура этой области,[5, С.129]

При действии воды наиболее заметные структурные изменения происходят на границе раздела волокно — полимерная[6, С.221]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь