На главную

Статья по теме: Существенные изменения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Существенные изменения были обнаружены также в величине температуры Дебая, которая была измерена методами рентгено-структурного анализа и мессбауэровской спектроскопии (см. также § 2.1). Как показано, основываясь на структурной модели, удается провести оценку температуры Дебая в приграничной области. При этом установлено уменьшение температуры Дебая, что отражает повышение динамических свойств атомов, с которыми связаны также изменения коэффициента диффузии. В качестве примера в табл. 4.1 приведены данные коэффициентов диффузии Си в нано-структурном Ni, полученном РКУ-прессованием.[5, С.154]

Во время ксантогенирования существенные изменения происходят на всех структурных уровнях в том числе: морфологическом (волокнистое строение) и надмолекулярном (степень кристалличности, параметры кристаллической решетки, размеры больших периодов). Особенно большие изменения наблюдаются при мокром и эмульсионном ксантогенировании. Эти процессы, по существу, приводят к полному исчезновению волокнистой структуры, т. е. к переходу ксантогенированных молекул целлюлозы в раствор. При сухом ксантогенировании из-за недостатка щелочной жидкой фазы и слабых напряжений сдвига волокнистая структура как правило сохраняется, но в ней, как и в тонкой структуре, происходят заметные изменения.[13, С.94]

О влиянии длины цепей и их распределения на механические свойства изотропных и подвергшихся ориентационной вытяжке полимеров в литературе имеются весьма противоречивые сведения. Имеются данные о линейной зависимости между прочностью капронового волокна и величиной обратной молекулярной массы *, но это — кристаллизующийся полимер и поэтому к подобным корреляциям следует отнестись осторожно. Наиболее существенные изменения прочности связываются с областью молекулярных масс 3-Ю3—15-Ю3, т. е. там, где резко меняется прочность изотропного полимера. Обнаруживается также линейная зависимость между логарифмом прочности волокна и обратной величиной молекулярной массы полимеров, однако, в случае волокон, которые всегда кристалличны, тип зависимости любого параметра от М связан не с готовой структурой, а с технологической предысторией, где доминируют реологические факторы. Для ориентированных пленок поливинилацетата наблюдается линейное увеличение прочности с молекулярной массой. Однако эта зависимость четко проявляется лишь по достижении молекулярных масс, при которых прочность изотропного поливинилацетата становится неизменной. При изучении аморфных полиметилметакрилата, полистирола и поливинилацетат, получаются близкие результаты, хотя соответствующие зависимости не являются строго линейными. На механические свойства ориентированных полимерных материалов гораздо больше влияют условия формования и вытяжки волокон и пленок [22].-Влияние молекулярной массы на механические свойства линейных аморфных полимеров следует оценивать с учетом изложенных представлений об их квазисетчатом строении. Прочность и другие механические свойства полимеров определяются их строением, однако при формовании и вытяжке волокон молекулярная масса полимера регулирует протекание процессов ориентации макромолекул, определяя структурные особенности и свойства получаемых полимерных материалов.[1, С.197]

Существенные изменения происходят в области ЗЗООслг1 — 3400 см'1, характерной для межмолекулярных водородных связей нитрильных групп каучука и гидроксилов фенольной смолы. При введении смолы полоса поглощения водородной связи С — N-каучука при 3367 слг1[14, С.142]

Увеличение диаметра канала вызывает существенные изменения формы температурного профиля. По мере удаления от входа в канал температурный профиль резко меняет конфигурацию, как показано на рис. 11.36, б, от клиновидной до параболической. При этом в центральной части канала, в центре потока возникает явно выраженный минимум.[23, С.136]

Следует подчеркнуть, что наблюдаемые существенные изменения структуры ПЭ относятся к высокоэнергетической подложке (кварцу): только на этой поверхности наблюдались значительная адгезия и смещение А-спектра. Существенной перестройки исходной структуры полимера следует ожидать при более высоких температурах расплава' (150 и 175 °С). Однако полученные методом молекулярного зонда данные показывают, что существенных изме-[21, С.79]

После Уф-облучения тонкослойная хроматограмма диа-фена ФП претерпевает существенные изменения. Так, на хро-матограмме появляются три зоны: первая, соответствующая основному веществу (Rf = 0,70); вторая зона, имеющая приблизительно одинаковую интенсивность с первой (Rf = 0,61); третья, растянутая зона, идущая от линии старта. Следует отметить, что интенсивность второго пятна возрастает с увеличением УФ-[9, С.313]

Под действием влаги и водяных паров в полимерных материалах могут происходить весьма существенные изменения, причем в гидрофильных пластиках они проявляются резче, чем в гидрофобных. Диффузия влаги в полимер сопровождается уменьшением в нем межмолекулярного взаимодействия, которое до определенного уровня может оказаться полезным с точки зрения прочностных свойств, но дальнейшее возрастание влагосодержания оказывает отрицательное воздействие. Так, при испытании на прочность в воде пленок из[19, С.109]

ХСПЭ обладает сравнительно ^высокой стойкостью к действию ионизирующих излучений [137]. Существенные изменения в свойствах резин на основе ХСПЭ имеют место только лри мощности облучения выше 108 Р/ч. Наиболее стойки к действию радиации Вулканизаты ХСПЭ с оксидом свинца.[7, С.151]

В случае больших -у надмолекулярная структура некристаллических полимеров претерпевает весьма существенные изменения, влияя на характер их течения. При. переходе от малых (ОД с~') к большим (4,0 с""1) у зависимости P = f(T) для регулярного бута-170[2, С.170]

Таким образом, в процессе отверждения, охлаждения и термообработки эпоксидных смол происходят существенные изменения объема, которые определяют уровень внутренних напряжений и в значительной степени работоспособность и надежность изделий. Объемные изменения полимера связаны с изменением формы и размеров пространств между макромолекулами, составляющих так называемый свободный объем. От величины свободного объема зависит молекулярная подвижность полимеров и многие физические характеристики. До настоящего времени свободный объем рассчитывали разными методами, напри*[10, С.70]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
8. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
9. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
10. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
11. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
12. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
13. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
14. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
15. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
16. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
17. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
18. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
19. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
20. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
21. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
22. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
23. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
24. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
25. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
26. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
27. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
28. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
29. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
30. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
31. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
32. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
33. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
34. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
35. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
36. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
37. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
38. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
39. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
40. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
41. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
42. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
43. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
44. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
45. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
46. Соколов А.Д. Литье реактопластов, 1975, 87 с.
47. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную