На главную

Статья по теме: Ориентированных полимерных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При исследовании ориентированных полимерных пленок на светорассеяние может оказывать влияние двойное лучепреломление. В этих случаях анализ следует проводить в таких условиях, чтобы направление ориентации, образующее угол Q (рис. 35.11) с вертикалью, совпадало с направлением поляризации поляризатора или анализатора (\|)i = Q или ty\ = Q + 90°). Картина рассеяния от двухосно ориентированных пленок зависит от угла Ф между нормалью к пленке и падающим пучком света. Установка образца должна обеспечивать возможность его вращения вокруг его нормали на угол Q и наклона на угол Ф (рис. 35.11).,[5, С.217]

Релаксационные явления играют очень существенную роль при производстве высокопрочных волокон, пленок и других ориентированных полимерных изделий *. С одной стороны, время релаксации должно быть небольшим, так как только в этом случае обеспечиваются достаточно быстрые выпрямления и ориентация макромолекул без разрушения образца. С другой стороны, ориентированные высокомолекулярные тела являются термодинамически неравновесными системами, стремящимися к самопроизвольной дезориентации, поэтому для сообщения полимеру устойчивой упорядоченной структуры необходимо большое время релаксации.[6, С.466]

По-видимому, представляют интерес два результата расчетов, имеющие отношение к влиянию ориентации полимерной сетки на концентрацию дефектов и прочность: интервал углов ориентации молекул, в пределах которого наиболее вероятно разрушение элементов, узок, а увеличение прочности в результате лучшей одноосной ориентации ограничено. Первый эффект для случайно ориентированных полимерных сеток представлен на рис. ЗЛО, где первоначальное распределение элементов[1, С.86]

В рассматриваемом случае отождествляются релаксационные характеристики процессов перегруппировки элементов структуры, сопровождающие развитие обратимой деформации, и «проскальзывание» макромолекул или надмолекулярных образований в процессе разрушения эластомера. С. Н. Журков и В. Е. Корсуков [572, с. 2071—2080] показали, что прочность и долговечность сильно ориентированных полимерных тел определяются закономерностями кинетики накопления разрывов химических связей. Получить такой результат, экспериментируя с эластомерами или хотя бы с -неориентированными пслсссткоцеянътн-^гюлимерамн, никому не удавалось. Для подтверждения того, что кинетика разрыва полимеров определяется накоплением разорванных химических связей, С. Н. Журков и В. Е. Корсуков использовали результаты работ [574—577]. Ими изучалась кинетика накопления разорванных химических связей в сильно ориентированных полимерах, подвергнутых действию разрушающей нагрузки. По изменению интенсивности селективных полос поглощения в инфракрасной области спектра оценивали распад химических связей. Снимали спектры с помощью двулучевого спектрофотометра DS-403G.[7, С.279]

О влиянии длины цепей и их распределения на механические свойства изотропных и подвергшихся ориентационной вытяжке полимеров в литературе имеются весьма противоречивые сведения. Имеются данные о линейной зависимости между прочностью капронового волокна и величиной обратной молекулярной массы *, но это — кристаллизующийся полимер и поэтому к подобным корреляциям следует отнестись осторожно. Наиболее существенные изменения прочности связываются с областью молекулярных масс 3-Ю3—15-Ю3, т. е. там, где резко меняется прочность изотропного полимера. Обнаруживается также линейная зависимость между логарифмом прочности волокна и обратной величиной молекулярной массы полимеров, однако, в случае волокон, которые всегда кристалличны, тип зависимости любого параметра от М связан не с готовой структурой, а с технологической предысторией, где доминируют реологические факторы. Для ориентированных пленок поливинилацетата наблюдается линейное увеличение прочности с молекулярной массой. Однако эта зависимость четко проявляется лишь по достижении молекулярных масс, при которых прочность изотропного поливинилацетата становится неизменной. При изучении аморфных полиметилметакрилата, полистирола и поливинилацетат, получаются близкие результаты, хотя соответствующие зависимости не являются строго линейными. На механические свойства ориентированных полимерных материалов гораздо больше влияют условия формования и вытяжки волокон и пленок [22].-Влияние молекулярной массы на механические свойства линейных аморфных полимеров следует оценивать с учетом изложенных представлений об их квазисетчатом строении. Прочность и другие механические свойства полимеров определяются их строением, однако при формовании и вытяжке волокон молекулярная масса полимера регулирует протекание процессов ориентации макромолекул, определяя структурные особенности и свойства получаемых полимерных материалов.[2, С.197]

Замена части связей, противодействующих разрушению, обусловленных межмолекулярным взаимодействием, на связи сил главных химических валентностей увеличивает прочность ориентированных полимерных материалов. Роджеру Портеру [656, с. 2305] удалось получить сверхвысокоориентированный и сверхвысокопрочный (сгр = 1000 МПа) линейный полиэтилен при одновременном наложении сдвиговых напряжений и высокого давления вблизи температур плавления.[7, С.297]

Отмеченная закономерность сильно ограничивает применение пластификаторов для понижения хрупкости органических стекол при низких температурах, при которых снижение Тср или Тс сопровождается значительным уменьшением теплостойкости и прочности. Более перспективным представляется использование сополимеров (при соответствующем подборе компонентов) и, возможно, применение в некоторых случаях ориентированных полимерных систем. ~[7, С.211]

Эти формальные расчеты нуждаются в обсуждении. Журков развил свою кинетическую теорию разрушения, исходя из хорошего совпадения между значением ?/о и энергией диссоциации слабейшей связи основной цепи для многих исследованных им (большей частью ориентированных) полимерных материалов. В этой теории предполагается, что все существенные параметры, от которых зависит разрушение материала, не только связаны с разрывом основных связей, но даже регулируются ими, а следовательно, зависят от ?/о и to- В качестве существенных факторов, от которых зависит разрушение мате-[1, С.284]

СТРУКТУРНАЯ МЕХАНИКА ОРИЕНТИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРНЫХ СИСТЕМ[8, С.45]

Структурная механика ориентированных полимерных систем 47[8, С.47]

Структурная механика ориентированных полимерных систем изучает взаимосвязи молекулярной и надмолекулярной организации, температуры и внешней нагрузки. При этом выявляется существование определенных обратных связей: так, например, нагрузка, приложенная к мало ориентированному полимеру, может способствовать его дальнейшей ориентации и, следовательно, увеличению прочности; эта же нагрузка может повысить или понизить температуру плавления ориентированной кристаллической фазы; наконец, скорость приложения нагрузки может выявить сосуществование в определенном фазовом состоянии модулей, присущих различным фазовым состояниям или, по крайней мере, различным формам аморфного состояния (см. раздел 6).[8, С.47]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
4. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
5. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
8. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
9. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
10. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
11. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную