Уменьшение температуры РКУ-прессования сплава А11420 привело к достижению среднего размера зерен 0,4 мкм и двухфазному типу структуры, содержащей округлые частицы второй фазы размером 0,1-0,2мкм [360]. Анализ данных энергодисперсионного анализа показал, что эти частицы являются Т-А121лМ§-фазой, которая образуется в сплаве Al-Li-Mg при температурах выше 200°С [361]. Этот сплав обладал большой стабильностью до температуры 400 °С, и размер зерна во время нагрева не превышал 1 мкм, хотя и происходила некоторая релаксация структуры, свя-заная с некоторым уменьшением уровня внутренних напряжений (рис. 5.16). Сплав с указанным типом структуры демонстрирует наиболее высокоскоростные сверхпластические свойства. В частности, испытания при температуре 400 °С и скорости деформации 10"1 с"1 показали, что удлинение до разрушения составило 1240% (рис. 5.17). В то же время наблюдался низкий уровень напряжения течения, меньший чем ЗОМПа. Даже при скорости де-[4, С.209]
В таблице 1.2 представлены значения Тпл и энтальпии плавления бинарных смесей. Обращает на себя внимание резкое уменьшение температуры плавления эвтектических составов по сравнению с аддитивной, рассчитанной по мольной доле компонентов, что имеет большое значение для улучшения диспергируемости высокоплавких ускорителей в резиновых смесях.[6, С.43]
На эффективность процесса агломерации благоприятное влияние оказывают понижение рН, повышение концентрации латекса, уменьшение температуры процесса, а также увеличение перепада давлений, хотя все это, разумеется, приводит и к уменьшению устойчивости латекса. Обычно рН латекса понижают перед агломерацией до значений несколько ниже 9 введением кремнефторида натрия и затем вновь повышают добавкой щелочи. (Этот же прием используют и при агломерации замораживанием.) Латекс предварительно концентрируют до 35—40%. Важным параметром, обеспечивающим эффективную агломерацию при высокой стабильности, считается отношение мыло:полимер, обычно его поддерживают около 5:100. Под давлением можно агломерировать латексы, неустойчивые при замораживании, например стабилизованные канифольным мылом.[1, С.599]
Аналогичный подход в случае ИПД Си [135] привел к значению температуры Дебая «зернограничной фазы» бгз = 131 ± 1 К. Столь существенное уменьшение температуры Дебая в приграничных областях отражает тот факт, что расположенные здесь атомы обладают повышенной энергией. Более того, температурю)-[4, С.114]
Существенные изменения были обнаружены также в величине температуры Дебая, которая была измерена методами рентгено-структурного анализа и мессбауэровской спектроскопии (см. также § 2.1). Как показано, основываясь на структурной модели, удается провести оценку температуры Дебая в приграничной области. При этом установлено уменьшение температуры Дебая, что отражает повышение динамических свойств атомов, с которыми связаны также изменения коэффициента диффузии. В качестве примера в табл. 4.1 приведены данные коэффициентов диффузии Си в нано-структурном Ni, полученном РКУ-прессованием.[4, С.154]
Используя соотношение .Вгз/#з = 63/6^3 [85], в работе [135] было оценено значение температуры Дебая, соответствующее зернограничной области в наноструктурном Ni, полученном ИПД. Оно оказалось равным Огз = 127 ±1 К, т. е. существенно ниже (почти на 200 К), чем соответствующее значение для крупнокристаллического Ni. Интересно, что подобное уменьшение температуры Дебая было обнаружено из результатов мессбауэрографических исследований нано структурного ИПД Fe [153].[4, С.114]
Проведенные исследования показали [140], что изменение среднего размера зерен в наноструктурной Си, полученной ИПД кручением и имеющей размер зерен 160 нм в зависимости от времени отжига, в целом было похоже на временную зависимость роста зерен в обычной микрокристаллической Си. Тем не менее рост зерен начинается при относительно низкой температуре 0,32ТПЛ- Как известно, резкое уменьшение температуры начала роста зерен наблюдали во многих нанокристаллических материалах [104]. Природа этого явления, однако, не имеет единого объяснения. Многие исследователи считают, что его причиной является очень высокая движущая сила роста зерен, обусловленная малым размером зерен. Другие причины, связанные с образованием неравновесных границ зерен в наноструктурных материалах, рассмотрены в работе [140]. "[4, С.134]
Исследование температурной зависимости эластичности по отскоку и динамического модуля упругости полиуретанов на основе ПЭБА различного состава (рис. 19) показывает, что в зависимости от соотношения звеньев этилен- и бутиленадипината изменяется температура сс-перехода и способность полимеров к кристаллизации. Так, с повышением содержания звеньев бутиленадипината в полиэфире до 70% наблюдается закономерное уменьшение температуры а-нерехода полиуретанов. При более высоких концентрациях звеньев бутиленадипината (80—100%) температура а-перехода сдвигается в сторону высоких температур за счет наличия кристаллической фазы в полимере, о чем свидетельствует повышение значения эластичности в минимуме для этих полиуретанов, а также роста динамического модуля в области температур 0—60 °С (рис. 20). Второй мини-[11, С.54]
Структурная модель, базирующаяся на представлениях о неравновесных границах зерен и предложенная в работах [12, 207], может быть использована для объяснения и других свойств наноструктурных материалов, по крайней мере, в качественном аспекте. Увеличение объема материала, вызванное дефектами, должно приводить к уменьшению температуры Дебая и упругих модулей. Поскольку обменная энергия в магнитных материалах очень чувствительна к межатомным расстояниям, это может вызвать уменьшение температуры Кюри. Как уже указывалось ранее [83], случайные статические смещения атомов могут влиять на свойства аналогично увеличению температуры. Например, это может вызвать уменьшение энергии активации диффузии, экспериментально наблюдаемое во многих наноструктурных металлах [61, 218], что также может быть объяснено в рамках данных представлений.[4, С.112]
Для характеризации полимеров с некоторой степенью кристалличности применяется метод дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК). С его помощью определяются теплота плавления и, следовательно, степень кристалличности в привитых и не привитых образцах. Изменения кристалличности ПЭ в результате прививки вызывает небольшое (2,5°) смещение положения максимума на кривой плавления и существенное уменьшение площади под кривой [69]. Подобный эффект наблюдался при проведении прививки ПП и ПЭ/ЭВА смесей [70]. В то время как уменьшение температуры плавления (отражаемое сдвигом на кривой плавления) показывает, что прививка вызывает некоторые изменения кристалличности, сравнение площадей под кривыми до и после прививки свидетельствует о незначительности эффекта. Полагая, что различия в площадях зависят только от различия в количестве ПЭ или ПП (то есть различием в степени кристалличности пренебрегаем), процент прививки можно вычислить из соотношения:[10, С.220]
Изучение температурной зависимости эластичности по отскоку и термомеханических свойств рассматриваемых ТЭП показало присутствие двух раздельных фаз, температуры стеклования которых соответствуют температурам стеклования индивидуальных эластомерного и полиуретанового блоков (табл. 11). При этом наблюдается полное совпадение температур стеклования для неполярных эластичных сегментов и определенное увеличение, температур стеклования для полярных эластичных сегментов, причем Тс — Та, возрастает с увеличением полярности сегмента. Одновременно для термоэластопластов на основе полярных полимердио-лов наблюдается симбатное уменьшение температуры стеклования уретанового сегмента (см. табл. 11).[1, С.450]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.