На главную

Статья по теме: Уменьшение температуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Уменьшение температуры РКУ-прессования сплава А11420 привело к достижению среднего размера зерен 0,4 мкм и двухфазному типу структуры, содержащей округлые частицы второй фазы размером 0,1-0,2мкм [360]. Анализ данных энергодисперсионного анализа показал, что эти частицы являются Т-А121лМ§-фазой, которая образуется в сплаве Al-Li-Mg при температурах выше 200°С [361]. Этот сплав обладал большой стабильностью до температуры 400 °С, и размер зерна во время нагрева не превышал 1 мкм, хотя и происходила некоторая релаксация структуры, свя-заная с некоторым уменьшением уровня внутренних напряжений (рис. 5.16). Сплав с указанным типом структуры демонстрирует наиболее высокоскоростные сверхпластические свойства. В частности, испытания при температуре 400 °С и скорости деформации 10"1 с"1 показали, что удлинение до разрушения составило 1240% (рис. 5.17). В то же время наблюдался низкий уровень напряжения течения, меньший чем ЗОМПа. Даже при скорости де-[4, С.209]

В таблице 1.2 представлены значения Тпл и энтальпии плавления бинарных смесей. Обращает на себя внимание резкое уменьшение температуры плавления эвтектических составов по сравнению с аддитивной, рассчитанной по мольной доле компонентов, что имеет большое значение для улучшения диспергируемости высокоплавких ускорителей в резиновых смесях.[6, С.43]

На эффективность процесса агломерации благоприятное влияние оказывают понижение рН, повышение концентрации латекса, уменьшение температуры процесса, а также увеличение перепада давлений, хотя все это, разумеется, приводит и к уменьшению устойчивости латекса. Обычно рН латекса понижают перед агломерацией до значений несколько ниже 9 введением кремнефторида натрия и затем вновь повышают добавкой щелочи. (Этот же прием используют и при агломерации замораживанием.) Латекс предварительно концентрируют до 35—40%. Важным параметром, обеспечивающим эффективную агломерацию при высокой стабильности, считается отношение мыло:полимер, обычно его поддерживают около 5:100. Под давлением можно агломерировать латексы, неустойчивые при замораживании, например стабилизованные канифольным мылом.[1, С.599]

Аналогичный подход в случае ИПД Си [135] привел к значению температуры Дебая «зернограничной фазы» бгз = 131 ± 1 К. Столь существенное уменьшение температуры Дебая в приграничных областях отражает тот факт, что расположенные здесь атомы обладают повышенной энергией. Более того, температурю)-[4, С.114]

Существенные изменения были обнаружены также в величине температуры Дебая, которая была измерена методами рентгено-структурного анализа и мессбауэровской спектроскопии (см. также § 2.1). Как показано, основываясь на структурной модели, удается провести оценку температуры Дебая в приграничной области. При этом установлено уменьшение температуры Дебая, что отражает повышение динамических свойств атомов, с которыми связаны также изменения коэффициента диффузии. В качестве примера в табл. 4.1 приведены данные коэффициентов диффузии Си в нано-структурном Ni, полученном РКУ-прессованием.[4, С.154]

Используя соотношение .Вгз/#з = 63/6^3 [85], в работе [135] было оценено значение температуры Дебая, соответствующее зернограничной области в наноструктурном Ni, полученном ИПД. Оно оказалось равным Огз = 127 ±1 К, т. е. существенно ниже (почти на 200 К), чем соответствующее значение для крупнокристаллического Ni. Интересно, что подобное уменьшение температуры Дебая было обнаружено из результатов мессбауэрографических исследований нано структурного ИПД Fe [153].[4, С.114]

Проведенные исследования показали [140], что изменение среднего размера зерен в наноструктурной Си, полученной ИПД кручением и имеющей размер зерен 160 нм в зависимости от времени отжига, в целом было похоже на временную зависимость роста зерен в обычной микрокристаллической Си. Тем не менее рост зерен начинается при относительно низкой температуре 0,32ТПЛ- Как известно, резкое уменьшение температуры начала роста зерен наблюдали во многих нанокристаллических материалах [104]. Природа этого явления, однако, не имеет единого объяснения. Многие исследователи считают, что его причиной является очень высокая движущая сила роста зерен, обусловленная малым размером зерен. Другие причины, связанные с образованием неравновесных границ зерен в наноструктурных материалах, рассмотрены в работе [140]. "[4, С.134]

Исследование температурной зависимости эластичности по отскоку и динамического модуля упругости полиуретанов на основе ПЭБА различного состава (рис. 19) показывает, что в зависимости от соотношения звеньев этилен- и бутиленадипината изменяется температура сс-перехода и способность полимеров к кристаллизации. Так, с повышением содержания звеньев бутиленадипината в полиэфире до 70% наблюдается закономерное уменьшение температуры а-нерехода полиуретанов. При более высоких концентрациях звеньев бутиленадипината (80—100%) температура а-перехода сдвигается в сторону высоких температур за счет наличия кристаллической фазы в полимере, о чем свидетельствует повышение значения эластичности в минимуме для этих полиуретанов, а также роста динамического модуля в области температур 0—60 °С (рис. 20). Второй мини-[11, С.54]

Структурная модель, базирующаяся на представлениях о неравновесных границах зерен и предложенная в работах [12, 207], может быть использована для объяснения и других свойств наноструктурных материалов, по крайней мере, в качественном аспекте. Увеличение объема материала, вызванное дефектами, должно приводить к уменьшению температуры Дебая и упругих модулей. Поскольку обменная энергия в магнитных материалах очень чувствительна к межатомным расстояниям, это может вызвать уменьшение температуры Кюри. Как уже указывалось ранее [83], случайные статические смещения атомов могут влиять на свойства аналогично увеличению температуры. Например, это может вызвать уменьшение энергии активации диффузии, экспериментально наблюдаемое во многих наноструктурных металлах [61, 218], что также может быть объяснено в рамках данных представлений.[4, С.112]

Для характеризации полимеров с некоторой степенью кристалличности применяется метод дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК). С его помощью определяются теплота плавления и, следовательно, степень кристалличности в привитых и не привитых образцах. Изменения кристалличности ПЭ в результате прививки вызывает небольшое (2,5°) смещение положения максимума на кривой плавления и существенное уменьшение площади под кривой [69]. Подобный эффект наблюдался при проведении прививки ПП и ПЭ/ЭВА смесей [70]. В то время как уменьшение температуры плавления (отражаемое сдвигом на кривой плавления) показывает, что прививка вызывает некоторые изменения кристалличности, сравнение площадей под кривыми до и после прививки свидетельствует о незначительности эффекта. Полагая, что различия в площадях зависят только от различия в количестве ПЭ или ПП (то есть различием в степени кристалличности пренебрегаем), процент прививки можно вычислить из соотношения:[10, С.220]

Изучение температурной зависимости эластичности по отскоку и термомеханических свойств рассматриваемых ТЭП показало присутствие двух раздельных фаз, температуры стеклования которых соответствуют температурам стеклования индивидуальных эластомерного и полиуретанового блоков (табл. 11). При этом наблюдается полное совпадение температур стеклования для неполярных эластичных сегментов и определенное увеличение, температур стеклования для полярных эластичных сегментов, причем Тс — Та, возрастает с увеличением полярности сегмента. Одновременно для термоэластопластов на основе полярных полимердио-лов наблюдается симбатное уменьшение температуры стеклования уретанового сегмента (см. табл. 11).[1, С.450]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
5. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
6. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
9. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
10. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
11. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
12. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
13. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную