На главную

Статья по теме: Изменяется температура

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В уравнениях (14.1-4) и (14.1-5) коэффициент консистенции не остается постоянным в направлении г, поскольку в этом же направлении (по глубине формы) изменяется температура. В уравнении энергии представляют интерес два граничных условия. При г = rih в правую часть уравнения (14.1-2) следует ввести следующее выражение, учитывающее передачу тепла воздуху внутри полости формы:[1, С.529]

Согласно данным по светорассеянию растворенные молекулы коллагена (точнее тропоколлагена) имеют асимметричную форму с длиной 3000 и поперечником 15А [29]. Если изменяется температура или состав среды, в разбавленных растворах этих макромолекул возникают различные типы агрегатов или фибрилл, характер которых зависит от величины рН, ионной силы и других внешних факторов [55]. Триспиральная структура на-тивных молекул не изменяется при указанных превращениях, а надмолекулярная фибриллярная структура всегда может быть регенерирована.[7, С.73]

Исследование температурной зависимости эластичности по отскоку и динамического модуля упругости полиуретанов на основе ПЭБА различного состава (рис. 19) показывает, что в зависимости от соотношения звеньев этилен- и бутиленадипината изменяется температура сс-перехода и способность полимеров к кристаллизации. Так, с повышением содержания звеньев бутиленадипината в полиэфире до 70% наблюдается закономерное уменьшение температуры а-нерехода полиуретанов. При более высоких концентрациях звеньев бутиленадипината (80—100%) температура а-перехода сдвигается в сторону высоких температур за счет наличия кристаллической фазы в полимере, о чем свидетельствует повышение значения эластичности в минимуме для этих полиуретанов, а также роста динамического модуля в области температур 0—60 °С (рис. 20). Второй мини-[8, С.54]

Представления о наличии фазового превращения при вытяжке кристаллических полимеров были выдвинуты Карозерсом [59] и дальнейшее развитие получили в работах Каргина с сотрудниками [70, 71, 91, 92]. Они считают, что под действием механического силового поля изменяется температура плавления кристаллитов и что наблюдаемые скачкообразные изменения свойств могут быть объяснены только явлениями рекристаллизации при вытяжке. Известно, что в полимерных кристаллах участки цепей расположены параллельно друг другу и что растяжение в направлении ориентации повышает температуру плавления, а в поперечном направлении— понижает ее. При вытяжке изотропного (неориентированного) полимера температура плавления изменяется различным[3, С.80]

Особенно отчетливо обменные реакции проявляются при нагревании смеси двух гомополиамидов, которые через некоторое время превращаются в сополимер— смешанный полиамид. Исследование таких реакций было проведено Корптаком, Фрунзе и сотр. |470—472]. На рис. 18 показано, как изменяется температура размягчения смеси полигексамети-ленадипинамида с полигексаметиленизофталамидом во время нагревания [497]. Это изменение температур размягчения характеризует процесс превращения смеси двух полиамидов в гомогенный сополимер. На рис. 19 показано, как изменяется содержание не растворимого в муравьиной кислоте полигексамегиленнзофталиламида в процессе нагревания смеси его с лолигексаметиленадишшамидом [470].[10, С.94]

Анализ этих экспериментальных фактов позволил Г.М. Бартеневу [53] высказать точку зрения о том, что следует различать механическое и структурное стеклование. Под структурным стеклованием понимается процесс перехода из стеклообразного ее юяния в высокоэластическое (и обратный процесс) в отсутствии механического напряжения. Этот переход и его температура связаны только с химическим строением полимера и точка стеклования зависит только от скорости нагревания и охлаждения. Механическое стеклование связано с быстрым механическим воздействием на полимер и его поведением как твердого тела при быстром действии механической силы. Когда на полимерный материал действует механическая сила и одновременно изменяется температура, механическое стеклование может наступить при гораздо более низких температурах, чем структурное стеклование.[4, С.110]

Еще один метод достижения равномерности потока расплава в плоскощелевой головке основан на том, что участки головки с более высокой температурной оказывают меньшее сопротивление потоку за счет снижения эффективной вязкости. Расход расплава в этой зоне увеличивается, а пленка становится толще. Существует прямая связь между температурой одного сектора сопла и толщиной пленки в этом месте. С помощью дифференцированного нагревания головки при равномерном зазоре между щеками путем регулирования температуры головки можно добиться такого допуска толщины пленки, которого вручную может добиться только очень опытный оператор при больших затратах времени. При проявлении толстых или тонких участков пленки в соответствующем секторе головки изменяется температура. Накопленные в ЭВМ значения, измеренные в одном поперечном проходе, сравнивают со значениями следующего прохода. Отклонения соответствующих значений указывают на зависимые от времени колебания толщины, которые корректируются преимущественно за счет изменения числа оборотов шнека или скорости вытяжки.[6, С.242]

меняются в зависимости от интенсивности облучения. На рис. 6 показано, как изменяется температура плавления, а на рис. 7 — как изменяются кристалличность и прочность на разрыв. Описана также полимеризация под действием у-лучей перф-торпропилена, перфторбутадиена и перфторакрилонитрила [97], а также стирола, а-метил стирол а, акрилонитрила и метилмета-крилата, и сополимеризация акрилонитрила с метилакрилатом, метилметакрилатом и стиролом [102]. Получаемые полимеры, как указывает Каллинан [102], отличаются от аналогичных полимеров, полученных обычным способом. Они имеют повышенную плотность и стойкость к действию тепла и растворителей вследствие наличия сшивок между цепями.[9, С.47]

V. 4. Как изменяется температура стеклования полимера, определяемая методом объемной дилатометрии, с увеличением скорости нагревания:[2, С.213]

совпадают. Ниже Тст механическое размягчение и. стеклование не наблюдаются, и точка В является точкой прекращения зави-симости 2. Эквивалентная частота, рассчитанная no-формуле (IX. 52) при w = 1 К-мин-1 (d=lO, С„ = 3 К) равна V,- = 8,8-10~~3 Гц. При изменении скорости нагревания w,. изменяется температура структурного размягчения, а вместе с ней изменяется v/ и перемещается точка прекращения А.[5, С.234]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
5. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
6. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
7. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
8. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
9. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
10. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную