Статья по теме: Продолжительном нагревании

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Силоксановые каучуки СКТ обладают способностью сохранять свои свойства в широком температурном интервале (от —150 °С до +300 °С) и при продолжительном нагревании. Высокая тем-пературостойкость каучука обусловлена наличием прочной связи кремния с кислородом в основной молекулярной цепи. Силоксановые каучуки являются хорошими диэлектриками.[2, С.44]

Критическая точка для толуола лежит, очевидно, выше 240—250°. При температуре 225° начинается заметное растворение ацетилцеллюлозы; однако при температуре 225° при продолжительном нагревании начинается[5, С.232]

При дальнейшем нагревании получаются продукты поликонденсации, еще растворимые в воде при всех концентрациях. Они содержат довольно большое количество мономерных метилольных соединений, поэтому при охлаждении раствор мутнеет. Водные растворы остаются прозрачными и при продолжительном нагревании, однако на этой стадии растворы сохраняют прозрачность только при высоком содержании полимера; в разбавленных растворах полимер высаживается. С увеличением продолжительности реакции сродство к воде уменьшается таким образом, что в конце концов меламиноформальдегидная смола выпадает в осадок.[4, С.215]

Боковые группы полипропилена, как и других стереорегулярных полимеров, расположены спиралеобразно вокруг основной цепи так, что одинаковое положение повторяется через каждые два элементарных звена (рис. 49). Изомеризация, приводящая к изменению конфигурации третичного атома углерода, чрезвычайно затруднена. При продолжительном нагревании при 300—350°С в присутствии катализаторов полипропилен деполимеризуется, но получаемые олигомеры остаются изо-тактическими.[1, С.304]

Сополимеры тетрафторэтилена с этиленом [—CF2—СР2—СН2—СП2—]„ содержат не менее 74% (по массе) тетрафторэтплена; степень кристалличности 50—60% . Сополимеры эквимолярного состава, полученные при —30 и 65 С, имеют 97 и 93% чередующейся структуры соответственно; такие сополимеры устойчивы к воздействию высоких темп-р (до 350°С). При нарушении чередования мономерных звеньев образуются ответвления, содержащие на концах группы —СН3. Разветвленный сополимер (близкий по составу эквимолярному) при продолжительном нагревании при темп-ре плавления (270 С) на воздухе подвергается термоокислительной деструкции с выделением HF; в вакууме преобладает сшивание.[8, С.397]

ИНКЛЮДИРОВАНИЕ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (inclusion of cellulose, Zelluloseiuklusion, inclusion de cellulose) — метод получения целлюлозы повышенной реакционной способности, заключающийся в ее обработке водой и последующем вытеснении воды органич. растворителями. При обработке водой или водным р-ром NaOH (активация) происходит набухание целлюлозы п разрыв значительного числа межмолекулярных водородных связей, что облегчает диффузию реагентов внутрь целлюлозных волокон п, следовательно, обусловливает повышенную реакционную способность пнклюдировашшп целлюлозы. Однако присутствие воды делает невозможным проведение нек-рых химич. реакций. При удалении воды высушиванием волокна уплотняются и целлюлоза утрачивает повышенную активность. Поэтому воду вытесняют какой-либо водорастворимой жидкостью (ацетон, пиридин), к-рую при необходимости можно вытеснить неполярпой жидкостью (бензол, циклогек;ап, сероуглерод). В результате такой обработки, к-рая п является собственно ннклюднропанпем целлюлозы, межмолекулярные пространства в целлюлозе частично заполняются растворителем, непосредственное действн? которого не вызывает набухания целлюлозы. Инклюдпрующне агенты, молекулы к-рых имеют большой объем (пиридин, бензол), способны удерживаться волокном даже при продолжительном нагревании при 100° С в высоком вакууме. Количество агента, остающегося в волокне после сушки, не зависит от его полярнпстп, поэтому невозможность удаления агента объясняют стерпч. причинами. Присутствие молекул органнч. растворителя в высушенном волокне препятствует сближению макромолекул и образованию водородных связей. Полярные жидкости с небольшим объемом молекул (метанол, ацетон) удаляются при нагревании в вакууме и, следовательно, не могут быть применены для И. ц.[9, С.430]

Сухой и чистый У. не изменяется при продолжительном нагревании до 150 °С и кратковременном — до 200 'С.[8, С.509]

Свойства водных и спиртовых р-ров П. не изменяются при продолжительном нагревании до 70—100 °С, тогда как при нагревании в кислой или щелочной среде 11. гпдролнзуется с образованием полп-М-вннил-у-аминомасляпой к-ты.[9, С.216]

Свойства водных и спиртовых р-ров П. не изменяются при продолжительном нагревании до 70—100 °С, тогда как при нагревании в кислой или щелочной среде П гидролизуется с образованием пол и- N -вини л-у-амииомасляной к-ты.[11, С.213]

В отличие от производных метана у тетразамещенных силанов при продолжительном нагревании наступает диспропорциони-рование (образование как симметричных, так и несимметричных молекул), возможное, по-видимому, вследствие частично ионного характера связи Si— С (12%):[10, С.199]

Этот продукт представляет собой белое кристаллическое вещество с темп. пл. 143°. Он легко получается при смешивании эквимолекулярных количеств анилина и нейтрального формалина. Одновременно, однако, образуется более сложный полимер с той же эмпирической формулой CiH-N. Из высших полимеров был выделен продукт с темп. пл. 200°, молекулярный вес его не был определен. При продолжительном нагревании до 50° (в отсутствие кислот) полимеры метиленанилина претерпевают ряд изменений: они деполимеризуются, окисляются и, наконец, расщепляются с выделением анилина, метиленанилина и изонитрила и образованием большого количества смолы. Смола эта темнобурого цвета, хрупка, низкоплавка, мало пригодна для техники.[13, С.246]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь