На главную

Статья по теме: Рекомендуется добавлять

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Рекомендуется добавлять в резист примерно 5 % к расчете на сухой остаток жирных кислот — масляной, каприновой, азелаиновой, олеиновой и др. [пат. США 4036644]. При этом почти вдвое возрастает светочувствительность и резко улучшается край. С этой же целью вводят в композицию простые производные адамантана [пат. ЧССР 213016],, полигидрокси-а-метилстирол [европ. пат. 0095388]. Авторы пат. Великобритании 1451375 вводят в композицию примерно 1% в расчете на сухой остаток 1-гидроксиэтил-2-алкил(С6 — СШ)-Д2-имидазолинов (Моназолинов), Alk С6 — Сю, что уменьшает число проколов в слое и пластифицирует его. Судя по краевому эффекту на SiO2, они дают лучшие результаты, чем адгезивы бис(триметилсилил)ацетамид и гексаалкилди-силазаны. Следует отметить, что ПАВ не влияют на адгезию резиста к подложке.[9, С.87]

Для улучшения шприцуемости статистических эластомеров рекомендуется добавлять к ним блок-сополимеры. При одинаковой М для линейных полимеров основным фактором, определяющим X? и т]о, является содержание стирола. Содержание 1,2-бутадиеновых звеньев имеет второстепенное значение. По мере расширения ММР растет эластическая составляющая деформации [13].[10, С.77]

К углеводородным системам . [ТЮЗ] с высокой вязкостью рекомендуется добавлять силиконовое масло с вязкостью около 300 сантистоксов; к углеводородным средам с низкой вязкостью добавляют пеногасители, основой которых является метилсиликоно-вое масло с вязкостью около 100 сантистоксов*.[15, С.334]

Для более полного выделения моноэфира из водно-солевой фракции рекомендуется добавлять к ней исходный спирт [88]. При последующей декантации моноэфир переходит в спиртовой слой и вместе со спиртом возвращается в процесс. По мнению авторов метода, обработка водно-солевой фракции спиртом позволяет исключить стадию промывки 1\юноэфира водой после выделения.[8, С.28]

Для повышения гидролитической-стойкости полиуретанов на основе простых или сложных полиэфиров рекомендуется добавлять к ним полиуретаны, полученные из диеновых гомо- и сополи-меров с концевыми гидроксильными группами. Такие продукты обладают высокой износо- и маслостойкостью [97].[1, С.455]

Ацетогуанамино-формальдетдные смолы применяют в производстве слоистых пластиков, гл. обр. декоративных. В этом случае рекомендуется добавлять 5 —10% Г.-ф. с. к меламино-формальдегидной смоле, Фенилацетшуапамино- и бензогуанамино-формальде-гидиые смолы применяют для получения слоистых пластиков электротехнич. назначения и пресспорошков, а ацетогуанамино- и стсарогуанамшю-формальдегидпые смолы — для придания текстилю несминаемое™ и гндрофобности. Г.-ф. с. на основе стеарогуанамипа используют также для придания кожам н шкурам устойчивости к действию растворителей.[17, С.324]

Ацетогуанамино-формальдегидные смолы применяют и производстве слоистых пластиков, гл. обр. декоративных. В этом случае рекомендуется добавлять 5 — 10°Ь Г.-ф. с. к меламнно-формальдегидной смоле. Фепплацетогуанамино- п бепзогуанамино-формальде-гидные смолы применяют для получения слоистых пластиков электротехнич. назначения п пресспорошков, а ацетогуанамино- и стеарогуаиамипо-формальдегндпые смолы — для придания текстилю песмппаемоети н гпдрофобности. Г.-ф. с. на основе стеарогуапамина используют также для придания кожам и шкурам устойчивости к действию растворителей.[14, С.327]

Проведение полимеризации возможно в весьма широком интервале температур (от —50 до +150°С) и давлений (от 0,098 МПа до 9,8 МПа). В реакционный объем рекомендуется добавлять активаторы — хлорсо-держащие и другие соединения элементов V—VI групп, обладающие свойствами окислителей.[3, С.114]

Описано получение 2,214-триметил-1,2-лигидрохиполина к при-сутстшш п-толуолсульфокиелоты [84, 87] и других ароматических сульфоккслот [83, 88], а также глины, активированной сульфокис-лотами [83]. Для подавления полимеризации образующегося 2,2,4-триметил-1,2-дпгидрохинолииа рекомендуется добавлять обычные ингибиторы, например игюбутплпирокатехин [Ь8]. В присутствии сульфокислот выход 2,2,4-триметил-1,2-днгидрохи.полипа колеблется от 30 до 88%; температура реакции 120—170 °С.[4, С.155]

Амиды и эфиры определяют омылением (кипячение или выдерживание с р-рами КОН в воде или диэтплеп-гликоле) с последующим титрованием избытка КОН. Для повышения растворимости эфиров и амидов к воде можно добавлять изопрониловый спирт. При определении этим методом сложных виниловых эфиров рекомендуется добавлять фенилгидразин во избежание побочной реакции между образующимся альдегидом и едким кали. Амиды, сложные эфиры и др. производные м. б. также гидролизованы к-тами.[14, С.514]

Амиды и эфиры определяют омылением (кипячение или выдерживание с р-рами КОН в воде или диэтилен-гликоле) с последующим титрованием избытка КОН. Для повышения растворимости эфиров и амидов к воде можно добавлять изопропиловый спирт. При определении этим методом сложных виниловых эфиров рекомендуется добавлять фенилгидразин во избежание побочной реакции между образующимся альдегидом и едким кали. Амиды, сложные эфиры и др. производные м. б. также гидролизованы к-тами.[17, С.511]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
3. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
4. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
5. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
6. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
7. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
8. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
9. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
10. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
11. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
12. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
15. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
16. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
20. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
21. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
22. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
23. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
24. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную