На главную

Статья по теме: Повышения растворимости

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для повышения растворимости поливинилхлорида в органических растворителях и облегчения его переработки применяют следующие методы:[5, С.415]

С целью повышения растворимости этих жидких углеводородов можно применять смесь растворителей для полухлористой меди и бутадиена. Хорошие выходы получаются при применении смеси из 61,5% этиленгликоля, 26,4% метилового спирта, 6,6% цианистого натрия и 5,5% полухлористой меди при 10° [40].[4, С.38]

В тех случаях, когда полимеризацию проводят в отсутствие каких-либо добавок, реакция протекает без обрыва цепи с образованием «живых» полимеров. На практике полимеризацию эпоксидов осуществляют в присутствии алкоголятов, для повышения растворимости которых в систему вводят спирты. Это очень осложняет процесс полимеризации, так как, помимо изменения диэлектрической проницаемости среды и степени диссоциации ионной пары, может происходить образование[1, С.117]

В тех случаях, когда полимеризацию проводят в отсутствие каких-либо добавок, реакция протекает без обрыва цепи с образованием «живых» полимеров. На практике полимеризацию эпоксидов осуществляют в присутствии алкоголятов, для повышения растворимости которых в систему вводят спирты. Это очень осложняет процесс полимеризации, так как, помимо изменения диэлектрической проницаемости среды и степени диссоциации ионной пары, может происходить образование[1, С.184]

В частности, для повышения растворимости, термопластичности, термооки-[3, С.217]

При обычных температурах приготовленные таким образом высококонцентрированные растворы клея остаются жидкими. По-видимому, наличие кислоты уменьшает стремление к застудневанию вследствие повышения растворимости (стр. 223).[7, С.316]

Поверхностная активность алкилфенолов обусловливает накопление их на поверхности клеток, но не объясняет их разрушающего действия на клетки. Ыа бактерицидное и глистогонное действие фенолов влияют мыла, используемые обычно для повышения растворимости фенолов в воде при применении их в качестве дезинфек-тантов.[2, С.82]

Если ы-полимер проэкстрагиро-вать бензолом для удаления перекисей, то скорость повышения его растворимости уменьшается до величины, характерной для чисто термической реакции. Типичные кривые, характеризующие течение реакции,приведены на рис. 19. Эти кривые описываются уравнениями первого порядка относительно концентрации полимера вплоть до точки, соответствующей глубине реакции 90%. Значение этой последней особенности не ясно, так как реакция протекает до глубины 100%. Скорость повышения растворимости полимера при данной температуре быстро уменьшается при увеличении содержания бутадиена; одновременно возрастает энергия активации процесса (рис. 20).[8, С.58]

Представленная на рис. ПО и 111 зависимость несколько изменяется при варьировании конкретных условий механического диспергирования: температуры, частоты механического воздействия, среды и т. д. Однако установленная для данных конкретных условий диспергирования, эта зависимость имеет большое прикладное значение. Во-первых, если нужно механически измельчить полимер при заданном нижнем пределе молекулярной массы, еще допустимом по технологическим требованиям, то можно установить предельно допустимую степень измельчения, превышение которой приведет к ухудшению технологических свойств полимера. Во-вторых, если необходимо по технологическим соображениям уменьшить молекулярную массу полимера, например, для повышения растворимости, снижения вязкости растворов, облегчения[6, С.136]

Так же как и для реальных смесей двух жидкостей, для систем эфир целлюлозы—жидкость существует ряд отклонений от общего случая диаграммы смешения (отсутствие полностью замкнутой кривой). Такие отклонения для эфиров целлюлозы тем более вероятны, что высокомолекулярные соединения имеют целый ряд особенностей по сравнению с низкомолекулярными органическими соединениями. В общем случае для смеси двух веществ должны существовать две критические точки смешения (верхняя и нижняя), примером чего может служить система никотин—вода (верхняя критическая точка 208°, нижняя критическая точка 60,8°). В большинстве же случаев системы имеют лишь одну (главным образом верхнюю) критическую температуру смешения. То же характерно и для систем эфир целлюлозы—жидкость. Так, например, в таблице даны верхние критические точки для ряда систем ацетилцеллюлоза—жидкость. В качестве примера системы эфир целлюлозы—жидкость с нижней критической точкой можно указать на известный факт повышения растворимости (и полного растворения) средненитрованной нитроцеллюлозы в этиловом спирте при понижении температуры (ниже —30°). Еще более характерным примером может служить система метилцеллюлоза—вода, подробно изученная Гейманом [2]. Метилцеллюлоза растворима в холодной воде и выпадает (частичная растворимость) в горячей воде (Ткр около +50°). Аналогично ведут себя и водные (с добавкой щелочи) растворы оксиэтиловых эфиров, исследованные Шорыгиным и Рымашевской[3], Шоргером [4] и Каргиным и Курильчиковым *. К этому же типу явлений можно отнести и растворимость целлюлозы в щелочных растворах при низких температурах. В большинстве случаев отсутствие нижних или верхних критических точек (или вообще отсутствие критических точек) обусловливается так же, как и для пары низкомолекулярных жидкостей, относительно малым интервалом между температурой замерзания жидкости и ее критической температурой. В частных случаях переход к более высоким температурам затрудняется благодаря температурной неустойчивости эфира целлюлозы (температура разложения нитроцеллюлозы около 160°, ацетилцеллюлозы 220— 240°). Указанными причинами можно, очевидно, объяснить и отсутствие (среди исследованных нами систем) примера существования одновременно обеих точек (верхней и нижней).[9, С.227]

Для повышения растворимости полиамидов их иногда подвергают различным модификациям. Наиболее распространенный метод — получение метилольных производных при обработке полиамидов формальдегидом [724—727]. Получают также это-ксиэтилированные смолы обработкой полиамидов окисью этилена [728, 729].[13, С.248]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
2. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
5. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
6. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
7. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
8. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
9. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
12. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
14. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную