На главную

Статья по теме: Органическими соединениями

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Реакция ПВС с полифункциональными органическими соединениями широко используются для придания полимеру нерастворимости. Кроме указанных выше реагентов для этой цели применяются глутаровый, малеиновый и терефталевый альдегиды, диальдегидный крахмал, диметилолмочевина, мочевино- и мел-аминоформальдегидные смолы, ди- и триизоцианаты, тетраэтокси-силан [а. с. СССР 485181], дивинилсульфон, полимеры и сополимеры акролеина, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и др. •[21, С.121]

При нагревании политрифторхлорэтилена выше 200° с органическими соединениями в атмосфере азота наблюдается заметное выделение хлористого водорода. С наибольшей скоростью эта реакция протекает при действии на полимер первичных аминов. При введении металлов в реакционную среду скорость выделения хлористого водорода увеличивается. Окислы металлов не вызывают заметного ускорения процесса. Наибольшая деструкция возникает в присутствии добавок FeClr>, Aid.5, CuCl...[3, С.261]

Широко изучается в настоящее время катализ реакции этерификации карбоновых кислот органическими соединениями элементов переменной валентности: тетраалкилтитанатами, цирконатами, алкоксикарбоксилатами олова, гафния, полимерными конденсированными полититанатами, ал*килтитанатами с ванадатами, комплексами алкилтитанатов и станнатов, алкилтитанатов и карбокси-•лата цинка, карбоксилата олова с алкилсульфокислотами. Следовательно, для катализа могут применяться не только индивидуальные органические соединения элементов переменной валентности, но и целые системы.[14, С.9]

Значительный интерес представляют комбинации тиазо-ловых ускорителей с фосфорсодержащими органическими соединениями [138-141], характеризующимися в большинстве случаев полифункциональностью действия в резиновых смесях и резинах. Синергическая композиция из тиазолового ускорителя и соединения общей формулы[17, С.23]

Ловушками для зарядов в любых органических веществах (в случае РТЛ существенного различия между полимерами и низкомолекулярными органическими соединениями нет) могут быть молекулы или группы атомов, обладающие положительным сродством к электрону, которые присутствуют в веществе еще до облучения. Особую роль при этом обычно играют примесные атомы и молекулы. В процессе облучения у-излучением или электронами в полимерном веществе образуются новые ловушки, в роли которых выступают стабилизированные радикалы, отличающиеся от исходных молекул большим электронным сродством. Обладая неспаренным спином, такие радикалы являются эффективными центрами захвата как отрицательных, так и положительных зарядов. Сродство к[4, С.236]

В 1948 г. во ВНИИСК под руководством А. А. Короткова были возобновлены начатые еще до войны на Опытном заводе литер Б работы по полимеризации изопрена литием и его органическими соединениями. В ходе исследования было установлено, что вещества, образующие с литийорганическими соединениями комплексы донорно-акцепторного типа, изменяют стереоселектив-ность катализатора. Особенно существенным было влияние эфи-ров, даже очень малые количества которых значительно повышали долю реакций присоединения молекул изопрена в 1,2- и 3,4-положения [7]. После разработки способов тонкой очистки мономера впервые в 1949 г. методом полимеризации изопрена металлическим литием из паровой фазы был получен полиизопрен (каучук СКИ), содержащий 90% 1,4-звеньев. В 1950 г. была создана и пущена крупная опытная установка по синтезу литийизо-пренового каучука регулярного строения.[1, С.11]

В ряде патентов приводятся сведения о повышенной огнестойкости смесей полиэтилентерефталата с окисями третичных фосфинов с добавкой производных меламинов [81], с содержащими фосфор уретанами [82], полиамидами и органическими соединениями фосфора [83], полифениленметил-фосфонатом [84], бромсодержащими простыми полиэфирами [85], гекса-бромбензолом [8В], бромфенилглицидными эфирами [87]. Во многих случаях к перечисленным веществам добавляют большое количество трехокиси сурьмы.[9, С.237]

За последние годы синтезирована множество полимеров с свойствами, необычными для органических веществ: повышенной Электропроводностью, фотопровод и мост-ью, парамагнетизмом, значительной термостойкостью и разнообразными каталитическими свойствами. Эти полимеры, наряду с некоторыми другими органическими соединениями, проявляющими сходные слоиетва (конденсированный ароматические системы, ряд красителей, угли, твердые комплексы с переносом заряда, белки), получили название органических полупроводников. В настоящее время открываются широкие перспективы использования органических полупроводников на практике, и многие из них уже нашли применение в качестве нагревательных элементов, материалов для электрофотографии, проводящих экранирующих покрытий, термисторов. элементов в радиосхемах и Т- Д 1[7, С.296]

Применение растворителя способствует лучшему осуществлению теплосъема, более равномерному распределению катализатора в реакционном объеме и защищает катализатор от ядов полимеризации. Ядами полимеризации являются ацетилен, кислород, вода, окись и двуокись углерода, сернистые соединения. Для удаления ацетилена из этилена применяют как метод селективного -гидрирования, так и извлечение органическими соединениями при низких температурах; сернистые соединения и углекислый газ удаляют щелочной очисткой, метай, окись углерода — тонкой ректификацией, кислород— пропусканием этилена через слой горячей металлической меди, а воду — адсорбционными методами (осушкой на активированной окиси алюминия, силика-геле или цеолитах).[8, С.52]

Гидроксильные и алкоксигруппы на концах макромолекул полисилоксанов обладают высокой реакционной способностью, намного превосходящей активность спиртовой гидроксильной и эфирной группы. Это свойство полисилоксанов открывает широкие возможности для синтеза разнообразных полимерных кремнийорганических соединений. Свойства полисилоксанов можно модифицировать путем химического взаимодействия низкомолекулярных фракций полисилоксана с различными органическими соединениями, в том числе и с органическими полимерами. Так, полиорганосилоксаны, содержащие на концах макромолекул алкоксигруппы, вступают в реакцию переэтерификации с алкидными смолами, имеющими гидроксильные концевые группы, а также с эпоксидными полимерами. При взаимодействии алкилацетоксисиланов со спиртами в молекулы мономера можно вводить различные радикалы, содержащие функциональные группы. Пользуясь этой реакцией, можно ввести в состав полисилоксана эпоксигруппы*:[3, С.496]

Разложение навесок сополимеров, перегонка и улавливание выделяющегося аммиака на аппарате Парнаса, оттитровывание избытка кислоты проводить по методу Кьельдаля. Следует помнить, что здесь разлагаются навески высокомолекулярных соединений, содержащих азот в цикле. Поэтому разложение (минерализация) таких соединений проходит значительно труднее, требуется длительное нагревание (в течение 12 — 14 ч) и увеличение навески катализатора до 20 мг, т. е. на порядок больше по сравнению с низкомолекулярными органическими соединениями.[5, С.24]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
6. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
8. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
9. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
10. Абызгильдин А.Ю. Графические модели основных производств промышленности синтетического каучука, 2001, 142 с.
11. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
12. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
13. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
14. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
15. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
16. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
17. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
18. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
19. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
20. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
21. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
22. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
23. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
24. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
25. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
26. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
27. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
28. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
29. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
30. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
31. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
32. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
33. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
34. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
35. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
36. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
37. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
38. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
39. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
40. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
41. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
42. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
43. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную