Полиорганосилоксановые каучуки можно модифицировать различными органическими полимерами, например политетрафторэтиленом [424, 425]. Подобные составы имеют повышенную маслостойкость и улучшенное сопротивление раздиру. Описаны также смеси синтетических органических каучуков с полиди-метилсилоксанами и другими кремнийорганическими полимерами [426—428].[10, С.274]
По своим свойствам Полисилоксаны занимают промежуточное положение между чисто органическими полимерами и неорганическими силикатами. Изменяя природу заместителей, свойства поли-силоксанов можно смещать в ту или иную сторону. В промышленности наиболее широко применяются Полисилоксаны с метальными заместителями. Для получения полисилоксанов используют различные силаны (например, R2SiCb или RSiCls). Сначала силаны гид-ролизуются до соответствующих силанолов, которые очень нестабильны и легко конденсируются с выделением воды и образованием линейных полимеров:[6, С.217]
В начале раздела кратко будут рассмотрены основные типы ионизирующих излучений, общий характер их взаимодействия с органическими полимерами и единицы измерения поглощенной энергии. Затем будут рассмотрены суммарные процессы «деструкции» и сшивания полимерных молекул и указано на общую связь этих процессов с химической природой полимерных цепей. После обзора методов, используемых при исследовании радиационно-химических превращений полимеров, будут рассмотрены данные, относящиеся к действию излучения на отдельные типы высокомолекулярных соединений. Обсуждение радиационно-химических превращений по типам химических соединений, а не по природе протекающих химических реакций (например, дегидрирования, окисления, декарбоксилирования и т. д.) более целесообразно. Многие реакции при облучении полимеров могут протекать, и действительно протекают, одновременно. Установление зависимости характера этих реакций от химической природы полимеров может оказаться полезнее, чем разработка специальной теории для каждого типа реакции. Однако некоторые наиболее интересные теории такого характера будут упомянуты.[8, С.96]
Элементоорганические олигомеры и полимеры интересны не только с практической стороны, но и с теоретической. Полимеры, содержащие неорганические элементы в цепях, относятся к первым представителям соединений из малоизученной пограничной области между органическими полимерами и неорганическими веществами (кварц и силикаты): неорганические цепи молекул элементоорганических полимеров сближают их с неорганическими веществами, а обрамляющие группы связывают их с органическими высокомолекулярными соединениями. Необходимо работать над созданием новых полимеров, которые должны уменьшить большой качественный разрыв по таким важнейшим свойствам, как теплостойкость, эластичность, растворимость. Органическим полимерам при их исключительно высокой эластичности недостает желаемой теплостойкости, а неорганическим полимерам — ценных эластических свойств.[5, С.18]
Низкие температуры застывания дифенилсилоксанов и малый предел прочности при растяжении силиконового эластомера еще несколько лет тому назад заставляли предполагать, что силоксаны могут образовывать полимеры только сравнительно малого молекулярного веса по сравнению с органическими полимерами.[9, С.255]
Спектр кислотно-каталитических свойств мобильных кислот Льюиса более разнообразен, чем кислот Бренстеда. Более представительны и способы (приемы) их иммобилизации - от простого смешения дисперсных кислот и носителей (соли) или внедрения в их полости (графит) до комплексования с органическими полимерами (стиролдивинилбензольный сополимер), химического взаимодействия с неорганическими подложками или формирования кислоты Льюиса непосредственно за счет реакции на поверхности носителя (фторирование алюминия или окиси алюминия, хлорирование окиси алюминия [128-132,136-138,142]). В последнем случае образуется поверхностная фаза кислоты Льюиса с сильными кислотными центрами (Н0<-14,5). Соответственно направление и селективность реакций определяются либо природой кислоты Льюиса и носителя, либо пространственными затруднениями, либо теми и другими факторами. Особенно примечательны в этом отношении соединения включения кислот Льюиса в графит (слоистые соединения графита с MeHaln или интерколяционные соединения графита), представляющие собой ионизированные соединениябрутто-формулы Ст+[МеНа1~^,-хМеНаУ (тихопределяются природой галогенида и условиями образования) с положительным зарядом на сетке графита [150]. Большое разнообразие типов связей в соединениях включения МеНа^ в графит и особенности их строения позволяют предположить несколько вероятных путей (указаны стрелками) каталитического действия соединений [150]:[7, С.59]
Гомо- и гетероцепные полимеры с обрамляющими группами, в главную цепь которых входят углерод или комбинации углерода с кислородом, азотом, серой и фосфором — т. е. элементами, которые принято относить к образующим (обязательно в комбинации с углеродом!) органические соединения, так и называются органическими полимерами; по своему происхождению они подразделяются на природные (натуральный каучук, полисахариды, белки и нуклеиновые кислоты) и синтетические.[2, С.18]
Наряду с такими положительными свойствами полиорганосилокеанов, как высокие тепло- и морозостойкость, хорошая гидрофоб-ность и повышенные диэлектрические характеристики, они обладают недостаточно высокими физико-механическими показателями. Для улучшения этих качеств их часто модифицируют различными органическими полимерами (полиэфирными, эпоксидными и др.).[5, С.208]
Полимеры подобного строения являются эластичными веществами, а при получении полиметилфенилсилоксанов согидролизом только трифункциональных мономеров (например, метил- и фенилтрихлор-силанов) образуются полимеры с малой эластичностью. Полиди-метил- и полиметилфенилсилоксаны можно модифицировать различными органическими полимерами (полиэфирными, эпоксидными) или кремнийорганическими веществами (например, метилфениламиноме-тилдиэтоксисиланом). При модифицировании полидиметил- и полиметилфенилсилоксанов улучшаются многие свойства этих полимеров и лаков на их основе, в частности значительно повышаются адгезия и механическая прочность лаковых пленок.[5, С.223]
Кремнийорганические полимеры (полисилоксаны) содержат сил-оксановую связь —Si—О—Si—, характерную для неорганических полимеров (кварца, силикатных стекол), и наряду с этим — органические радикалы. Поэтому Кремнийорганические полимеры являются как бы промежуточными соединениями, лежащими между органическими и не-* органическими полимерами.[3, С.402]
Величина энергии связи углерод—фтор больше энергии связи углерода с водородом, причем в присутствии атомов фтора повышается прочность соседних с ними связей между углеродными атомами. Вследствие этого полимеры фторпроизводных этилена обладают наиболее высокой химической и термической стойкостью по сравнению с другими органическими полимерами, в том числе и по сравнению с полиэтиленом. Особенность связи углерод— фтор ярко выражена в свойствах политетрафторэтилена, который отличается наибольшей химической инертностью и термоустойчивостью.[1, С.253]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.