На главную

Статья по теме: Химического взаимодействия

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Первой из теорий химического взаимодействия была теория Гесса, согласно которой целлюлоза реагирует с медно-аммиачным реактивом и другими комплексными основаниями с образованием алкоголятов. Процесс идет в две стадии. В первой стадии происходит замещение водорода в гидроксильных группах на комплексный катион реактива с образованием ионной связи[12, С.558]

Внешним проявлением химического взаимодействия целлюлозы с NaOH и ее структурных превращений является 4—10-кратное набухание образцов целлюлозы при погружении их в водные растворы едкого натра. Основной причиной, обусловливающей набухание, является химическое взаимодействие NaOH с целлюлозой. Именно реализация изменений химического потенциала, вызванного разницей энергетического состояния целлюлозы и щелочной целлюлозы, является главной движущей силой процесса. Энергетические изменения, связанные с изменением решетки и тешютами гидратации, вносят хотя и заметный, но не определяющий вклад в этот процесс [20]. Однако помимо химического взаимодействия при набухании целлюлозы существенное значение приобретает связывание жидкости вследствие капиллярного впитывания. Роль капиллярных сил легко установить, если учесть, что в щелочной целлюлозе, имеющей состав C6HioO5-NaOH-3H2O, химически связано только 58% вещества. И даже если принять, что вместе со связанной молекулой NaOH сохраняются 10 молекул гидратной Н2О, то без учета капиллярного впитывания набухание не должно превышать 170%.[19, С.38]

Осажденная сера получается путем химического взаимодействия водных растворов многосернистых металлов, например многосернистого натрия Na2Sn, с разбавленными кислотами. Таким образом получается наиболее тонкодисперсная сера с температурой плавления 119°С. Вследствие повышенной стоимости она применяется только в производстве некоторых специальных резиновых изделий — хирургических перчаток и специальных прорезиненных тканей.[4, С.129]

Такой подход к рассмотрению физико-химического взаимодействия компонентов серных вулканизующих систем позволяет учитывать влияние крисгаллохимических свойств на взаимоактивацию компонентов и прогнозировать образование промежуточных комплексов с применением результатов квантов о-химических расчетов молекул ускорителей, представленных в работах [295, 297], а также проведением квантово-химических расчетов на более современном уровне с применением полуэмпирических и неэмпирических методов, разработанных в последние годы.[14, С.185]

Газообразные компоненты поглощаются жидкостью в результате растворения или химического взаимодействия. В отработанных газах могут находиться твердые вещества и капельки жидкостей [29]. Сущность работы адсорбционной установки непрерывного действия состоит в том, что жидкость и отработанные газы проходят через абсорбер по принципу противотока. Отработанные воды могут быть поданы на регенерацию или в некоторых случаях воз-[5, С.90]

В процессе серной вулканизации происходит присоединение серы к каучуку. Наличие химического взаимодействия каучука с серой подтверждается следующими экспериментальными данными: 1) химически связанную серу не удается извлечь из каучука даже путем продолжительного экстрагирования горячим ацетоном; 2) при вулканизации имеет место тепловой эффект, пропорциональный количеству присоединенной серы; 3) температурный коэффициент скорости вулканизации близок к температурным[4, С.67]

Поликонденсация — это процесс образования высокомолекулярных соединений, при котором рост полимерных цепей происходит путем химического взаимодействия функциональных групп как исходных молекул, так и молекул, получающихся в ходе реакции, И сопровождается выделением низкомолекулярного продукта. Со-[3, С.29]

Поликонденсациен называют ступенчатый процесс получения полимеров нз би- или полифункциональных соединений, в котором рост макромолекул происходит путем химического взаимодействия функциональных групп молекул мономеров друг с другом и с п-мерзми, накапливающимися в ходе реакции, а также молекул л-меров между собой. На концах образующихся макромолекул всегда присутствуют свободные функциональные группы Каждый акт взаимодействия при полнконденсацин сопровождается исчезновением у реагирующих частиц функциональных групп. Часто (но не всегда) поликонденсация сопровождается выделением низкомолскулярных продуктов реакции. В табл 2.6 указаны отличительные особенности поликонденсации и полимеризации. В общем виде реакция поликонденсацни бифункциональных мономеров описывается уравнением[7, С.146]

К растворителям каучука в производстве резиновых изделий предъявляют следующие требования: 1) хорошая растворяющая способность; 2) стабильность, отсутствие химического взаимодействия с каучуком и отрицательного влияния на качество клея; 3) достаточная скорость испарения растворителя; 4) минимальная[4, С.318]

Одноосное ориентирование является одним из основных способов получения высокопрочных полимерных материалов, когда создается упрочнение в направлении ориентации и, как правило, разупрочнение в поперечном направлении. Это связано с тем, что для полимеров характерно наличие двух резко различных типов взаимодействий между атомами: больших внутримолекулярных сил химического взаимодействия вдоль цепных макромолекул и малых сил межмолекулярного взаимодействия. Наличие двух типов взаимодействий приводит к крайней неоднородности распределения механических напряжений в полимерном материале, что существенно влияет на такие важные для практики свойства, как упругость и прочность. При ориентировании эта неоднородность уменьшается в направлении ориентации, и как следствие повышается прочность в этом же направлении. Кроме того, при ориентации происходит концентрирование более прочных элементов структуры в одном направлении, что приводит к практически одновременному и согласованному их разрыву.[2, С.185]

Гидроксильные и алкоксигруппы на концах макромолекул полисилоксанов обладают высокой реакционной способностью, намного превосходящей активность спиртовой гидроксильной и эфирной группы. Это свойство полисилоксанов открывает широкие возможности для синтеза разнообразных полимерных кремнийорганических соединений. Свойства полисилоксанов можно модифицировать путем химического взаимодействия низкомолекулярных фракций полисилоксана с различными органическими соединениями, в том числе и с органическими полимерами. Так, полиорганосилоксаны, содержащие на концах макромолекул алкоксигруппы, вступают в реакцию переэтерификации с алкидными смолами, имеющими гидроксильные концевые группы, а также с эпоксидными полимерами. При взаимодействии алкилацетоксисиланов со спиртами в молекулы мономера можно вводить различные радикалы, содержащие функциональные группы. Пользуясь этой реакцией, можно ввести в состав полисилоксана эпоксигруппы*:[1, С.496]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
5. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
6. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
7. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
8. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
9. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
10. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
11. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
12. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
13. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
14. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
15. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
16. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
17. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
18. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
19. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
20. Шалкаускас М.И. Металлизация пластмасс, 1983, 64 с.
21. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
22. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
23. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
24. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
25. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
26. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
27. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
28. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
29. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
30. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
31. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
32. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
33. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
34. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
35. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
36. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
37. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
38. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
39. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
40. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
41. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
42. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
43. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
44. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
45. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
46. Гастров Г.N. Конструирование литьевых форм в 130 примерах, 2006, 333 с.
47. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
48. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную