На главную

Статья по теме: Полимерном материале

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Причиной образования первичных трещин в полимерном материале, согласно С. Н, Журкову и сотр., являются тепловые флюктуации, т. с. локальные резкие возрастания внутренней энергии, вызывающие разрывы химической связи в основной цепи полимера. Атомы цепных молекул колеблются около своих равновесных положений с частотой 101а—10аз сек~\ В том месте, где тепловые флюктуации становятся больше энергии химических связей, последние разрываются^При сравнительно невысоких температурах тепловые флюктуации приводят к разрыву некоторых химических связей, но Процесс распада Компенсируется восстановлением связи. Приложенное напряжение создает возможность накопления флюктуации,[5, С.229]

Причиной образования первичных трещин в полимерном материале, согласно С. Н, Журкову и сотр., являются тепловые флюктуации, т. е. локальные резкие возрастания внутренней энергии, вызывающие разрывы химической связи в основной цепи полимера. Атомы цепных молекул колеблются около своих равновесных положений с частотой 101а—10]3 сект1, В том месте, где тепловые флюктуации становятся больше энергии химических связей, последние разрываются^ При сравнительно невысоких температурах тепловые флюктуации приводят к разрыву некоторых химических связей, но Процесс распада Компенсируется восстановлением связи. Приложенное напряжение создает возможность накопления флюктуации.[9, С.229]

Так, при распространении и поглощении ультразвука в полимерном материале, при трении и износе шин на пути торможения (для скорости скольжения 30 м/с, или 100 км/ч, учитывая, что вдоль 10~2 м поверхности резины имеется 103—10* шероховатостей, частота вибраций которых равна 106—107 Гц) частота деформаций составляет v=104-bl07 Гц и, как видно из рис. 5.13, а, ниже 100° С реализуются только Р- и а-механизмы релаксации.[3, С.141]

В процессе термоусадки давление, а следовательно и напряжение в полимерном материале, изменяется вследствие изменения углов а и Pi а также изменения радиуса кривизны глобул. Кинетику этого процесса с учетом релаксационного характера его протекания можно представить в виде полного дифференциала функции (4.9) по времени:[10, С.129]

Надмолекулярная структура полимеров - особенности взаимной упаковки макромолекул и их ассоциатов в полимерном материале.[1, С.401]

Известно, что под действием а-, р- и у-излучения, а также нейтронов, протонов и дейтронов высоких энергий [7, 8] в полимерном материале происходит образование ионов и радикалов, сопровождающееся разрывом химических связей. Однако при этом образуются новые связи и, таким образом, одновременно с разложением полимера происходит его сшивание.[4, С.106]

Первичный и вторичный уровни определяют гибкость макромолекул, а третичный и более высокие уровни - особенности надмолекулярной организации в полимерном материале и в конечном счете - его морфологию.[1, С.123]

Ответ. Прочность на разрыв, а также усталостные характеристики волокон и пленок при одинаковой степени ориентации определяются количеством слабых мест в полимерном материале. На молекулярном уровне такими дефектами являются контакты между концами макромолекул. С увеличением полидисперсности (при одинаковой средней степени полимеризации) количество слабых мест в изделиях увеличивается, что и влечет за собой ухудшение механических характеристик.[1, С.64]

Пластифицирующая способность олигомеров зависит от их строения и молекулярной массы. Скорость реакций олигомеров в присутствии полимерной матрицы обычно снижается. Изменяя состав и концентрацию олигомеров в полимерном материале, достигают существенного изменения их свойств. Например, введение и олигомеры ароматических ядер приводит к значительному повышению теплостойкости материалов, увеличение длины и гибкости цепи олигомеров—к снижению температуры стеклования и модуля упругости, повышению адгезии, твердости, •сопротивления динамическим нагрузкам, бензостойкости.[7, С.421]

Рис. 3.14. Схемы образования различных модификаций смектических структур: а - слоистые структуры (/ - смектическая, 2 - сплошная смектическая, 3 - смектическая с двойными слоями,4 - смектическая с полярными группами); 6 - смектические структуры в полимерном материале (/ - одноосно-ориентиронанная структура, 2 - изотропная структура)[1, С.150]

Гистерезис в полимерах - физическое явление, заключающееся в запаздывании изменения свойств полимерного материала в ответ на изменяющиеся внешние воздействия. При прекращении внешнего воздействия полимерный материал проявляет остаточные свойства. Обусловлен рассеянием энергии внешних воздействий в полимерном материале.[1, С.398]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
7. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
8. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
10. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
11. Шалкаускас М.И. Металлизация пластмасс, 1983, 64 с.
12. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
13. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
14. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
15. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
16. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
17. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
18. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
19. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
20. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
21. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
22. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
24. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
26. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
30. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную