На главную

Статья по теме: Существенного изменения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При изменении структуры полимеров без существенного изменения их химич. состава и строения (при изменении мол. массы, степени ориентации и кристалличности, а также при изменении содержания пластификатора) на опыте не удавалось обнаружить существенного изменения значений Т0 и U0, в то время как коэффициент у при всех перечисленных структурных изменениях материалов существенно изменялся (таблица).[33, С.379]

При изменении структуры полимеров без существенного изменения их химич. состава и строения (при изменении мол. массы, степени ориентации и кристалличности, а также при изменении содержания пластификатора) на опыте не удавалось обнаружить существенного изменения значений т0 и U0, в то время как коэффициент у при всех перечисленных структурных изменениях материалов существенно изменялся (таблица).[37, С.376]

Реакции в цепях полимеров могут происходить без существенного изменения молекулярной массы полимера (так называемые полимераналогичные превращения), с увеличением молекулярной массы полимера (синтез привитых и блоксополимеров) или с уменьшением молекулярной массы (деструкция макромолекул).[14, С.15]

Введение метилового спирта позволяет хранить диметилтерефталат при 160 °С в течение 7 сут без существенного изменения качества. Механизм термостабилизирующего действия метилового спирта не выяснен; возможно, что он блокирует каталитически активные центры на поверхности сосуда. Инертные газы и низшие кетоны не оказывают термостабилизирующего действия.[6, С.17]

В химии высокомолекулярных соединений различают реакции звеньев полимерной цепи и макромолекулярные реакции. Реакции звеньев полимерной цепи приводят к изменению химического состава полимера без существенного изменения степени полимеризации. Такие реакции называются полимераналогичными превращениями:[5, С.211]

В гемолитических реакциях образование активированных комплексов не сопровождается значительным перераспределением электрических зарядов между реагирующими частицами. Следовательно, при этих реакциях не происходит существенного изменения межмолекулярных взаимодействии реагирующих частиц с молекулами растворителя, скорость реакции мало зависит от природы растворителя.[7, С.162]

Внутримолекулярные реакции. Реакции этого типа обусловлены внутримолекулярными перегруппировками или взаимодействием функциональных групп или атомов одной макромолекулы. Они приводят к изменению химического состава полимера без существенного изменения степени полимеризации,[3, С.88]

Вращение отдельных атомных группировок вокруг направлений валентных связей в молекулах даже небольшой длины приводит к появлению большого количества особого типа стереоизоме-ров, которые получили название поворотных изомеров (ротамеров). Происходящее под влиянием теплового движения вращение отдельных частей молекулы реализуется без существенного изменения валентных углов и межатомных расстояний: вариации их значений находятся в пределах 2-3%. При достаточно большой длине макромолекула может последовательно приобретать различную форму: от растянутой (рис. 2.1, а, б) до клубкообразной (рис. 2.1, в, г). Вращение звеньев вокруг направлений связей, образующих цепную последовательность в макромолекуле, обусловливает' реализацию наиболее вероятных углов их поворота (внутренних углов вращения) и, следовательно, приводит к обратимому изменению формы макромолекулы.[1, С.77]

К химическим превращениям полимеров, не вызывающим существенного изменения степени их полимеризации, относятся внутримолекулярные и полимсраналогичные превращения.[7, С.165]

В отличие от исходного сополимера ВП-КК, не вызывающего существенного изменения иммунного ответа мышей на эритроциты барана, низкомолекулярный (MV ~ 1ЮОО) терполимер XVI1 (т2= 7.6% мол., тз= 3.9% мол.) проявляет адъювантное действие. Найденное для него значение коэффициента иммуностимуляции (КИ) составляет 1.90. Этот эффект, по-видимому, обусловлен тем,[25, С.180]

П. кристаллич. полимеров приводит, как уже отмечалось, к понижению их Тс бея существенного изменения Тпл, т. е. интервал их нехрупкого поведения расширяется по мере увеличения концентрации пластификатора (для ряда кристаллич. полимеров, напр, полистирола и полипропилена, Тс близка к Тхр). Однако специфпч. особенностью П. кристаллич. полимеров, находящихся при темп-pax выше Тс, является уменьшение прочности и удлинения при разрыве по сравнению с исходным полимером, находящимся в том же состоянии, т. е. при темп-pax, равноудаленных от темп-ры стеклования системы полимер—пластификатор. Это м. б. связано как с образованием более крупных надмолекулярных структур при кристаллизации полимера в присутствии пластификатора, так и с уменьшением степени ориентации пластифицированных образцов по сравнению с исходным при одинаковых степенях растяжения.[31, С.316]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
6. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
7. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
8. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
9. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
10. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
11. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
12. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
13. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
14. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
15. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
16. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
17. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
18. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
19. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
20. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
21. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
22. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
23. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
24. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
25. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
26. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
27. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
28. Колтунов М.А. Прочностные расчет изделий из полимерных материалов, 1983, 240 с.
29. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
30. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
31. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
32. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
34. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
35. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
36. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
37. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
38. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
39. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
40. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
41. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
42. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
43. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
44. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.
45. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную