На главную

Статья по теме: Исходного сополимера

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В отличие от исходного сополимера ВП-КК, не вызывающего существенного изменения иммунного ответа мышей на эритроциты барана, низкомолекулярный (MV ~ 1ЮОО) терполимер XVI1 (т2= 7.6% мол., тз= 3.9% мол.) проявляет адъювантное действие. Найденное для него значение коэффициента иммуностимуляции (КИ) составляет 1.90. Этот эффект, по-видимому, обусловлен тем,[5, С.180]

Представляют интерес данные изменения вязкости исходного сополимера от содержания бора (рис. 3). Как и следовало ожидать, с увеличением количества последнего наблюдается четко выраженная линейная зависимость нарастания вязкости сополимера, как результат накопления в нем олигоборатов. Так как концентрация гидроксилсодержащего соединения несоизмеримо выше содержания в нем примеси, то образуются, по-видимому, преимущественно олиго-бораты разветвленной структуры — полные эфиры борной кислоты:[7, С.13]

Влияние густоты вулканизационной сетки и полидисперсности исходного сополимера ТГФ—ОЭ на свойства вулканизатов, наполненных 30% (масс.) сажи[7, С.67]

Исследования синтезированных анионитов показали, что хорошими эксплуатационными свойствами обладают ашонитн с- применением исходного сополимера стирола, содержащего 10% дивинвдбензола, полученного в присутствий 0,6 вес.ч. порошкообразователя (изооктана).[8, С.120]

Омыление сополимеров ВА открывает путь получения широкой гаммы новых гидроксилсодержащих полимеров, которые невозможно синтезировать методом сополимеризации. В зависимости от состава исходного сополимера, характера распределения в нем звеньев сомономеров и их химической природы существенно меняются физико-механические свойства -продуктов омыления и появляются возможности их дальнейшей химической модификации.[3, С.89]

Совместный полимер стирола и винилацетата получают в растворе метилэтилкетона. Мономерные звенья винилацетата чередуются в сополимере с блоками полистирола, содержащими по 50—100 звеньев стирола. При взаимодействии продукта гидролиза сополимера стирола и. винилацетата с окисью этилена образуется смесь исходного сополимера и привитого полимера. Гомополимер поли-оксиэтилена не образуется, так как происходит только присоединение окиси этилена к гидроксильным группам сополимера.[1, С.549]

Сравнение экономических показателей различных способов производства полиакрилонитрильных волокон (сухой и мокрый, получение растворов полимеризацией в растворителе или растворением готового полимера и т, д.) показывает, что различия в способах производства также мало влияют на себестоимость готовой продукции, которая в значительной степени зависит от стоимости исходного сополимера или мономеров (50—70% общей себестоимости нити или волокна).[4, С.411]

В табл. 29 рассмотрено влияние этого же фактора — густоты вулканизационной сетки, регулируемой изменением соотношений компонентов, на кристаллизацию двух серий каучуков, различающихся полидисперсностью исходного полиэфира. Исследуемые каучуки проявили слабую склонность к кристаллизации, что объясняется меньшей, чем в предыдущем случае, молекулярной массой ТГФ—ОЭ равной 1680. Даже незначительное увеличение полидисперсности исходного сополимера и, следовательно, увеличение содержания способствующей кристаллизации более высокомолекулярной фракции, приводит к повышению глубины кристаллизации (т. е. к увеличению усадки) соответствующих эластомеров. Наблю-[7, С.66]

получения полимера, в котором привитой полиметилметакрилат-ный компонент имел молекулярную массу, равную таковой исходного сополимера полилаурилметакрилата. Таким образом, в конечном стабилизаторе масса обоих компонентов оказалась одинаковой. Затем для удаления исходного непривитого сополимера продукт фракцинировали методом чередующегося осаждения в ацетон и бензин. Анализ типичного образца показал, что стабилизатор содержит 21% нерастворимого в ацетоне полимера, 52% нерастворимого в бензине полимера и 27% привитого сополимера, что находится в хорошем соответствии с расчетными значениями. Найдено, что уменьшение функциональности предшественника стабилизатора в разумных пределах приводит в дальнейшем к получению более грубой дисперсии; соответственно, увеличение функциональности позволяет получить более тонкую дисперсию [82]. Количественно этот эффект иллюстрируют данные табл. 111.22, где приведено распределение частиц по размеру для нескольких препаратов дисперсии полиметилметакрилата в алифатическом углеводороде.[6, С.109]

от состава исходного сополимера, характера распределения в нем[2, С.89]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
3. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
4. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
5. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
6. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
7. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
8. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.

На главную