Статья по теме: Соотношений компонентов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Концентрация ПС в СН2С12, % масс Значения «критических» соотношений компонентов, моль/моль [2, С.64]

Концентрация ПС в СН2С12, % масс Значения «критических» соотношений компонентов, моль/моль [4, С.64]

Зная долю каждого мономера в исходной смеси и состав сополимера для трех соотношений компонентов, рассчитывают константы сополимеризации по методу Майо—Льюиса. По полученным значениям констант сополимеризации делают вывод об активности сомономеров при сополимеризации. Вычисляют произведение г4г2 и оценивают эффект чередования звеньев мономеров в сополимере.[1, С.41]

Выводы, вытекающие из анализа материалов, изложенных в данной главе, позволяют предложить схему классификации систем полимер — растворитель, учитывающую как основной принцип, определяющий поведение этих систем — подчиняем ость их правилу фаз, — так и специфику этих систем, заключающуюся в резком изменении количественных соотношений компонентов в[6, С.81]

Часто при исследовании зависимости вязкость — состав смеси ограничиваются выбором трех — пяти соотношений полимеров, не захватывая область составов, близкую к значительному преобладанию одного из компонентов. При этом кривая вязкость — состав оказывается выпуклой по отношению к оси абсцисс, что указывает на переход маловязкого полимера в непрерывную фазу во всей области исследованных соотношений компонентов [172, 87, 189 — 190].[7, С.45]

С точки зрения оценки эффективности смешения разных полимеров для получения материала с хорошими прочностными свойствами -можно отметить следующее. Смеси кристаллических полимеров и смеси стеклообразных полимеров имеют пониженные значения прочности, и как правило, малые значения относительного удлинения при разрыве. Однако такой вывод справедлив только в том случае, когда оценивается кривая прочность — состав во всем интервале соотношений компонентов, причем состав варьируется обычно через 20— 25%. В ряде случаев при добавлении малого количества одного стеклообразного полимера к другому можно получить эффект усиления, как, например, при введении нескольких весовых частей порошка полиамида ПА-68 в ПС [169] или нескольких процентов ПС, ПЭ в волокно из ППр [81], или 1—5% каучука в полиарилат [214].[7, С.37]

Реологические свойства. Вязкость и другие реологические параметры эмульсий в большей мере зависят от свойств непрерывной фазы, чем от свойств эмульгированного вещества. Совершенно очевидно, что вязкость эмульсии воды в нефти гораздо выше, чем вязкость эмульсии нефти в воде. Сказанное справедливо и для двухфазных смесей полимеров. Особенность смесей полимеров, как указано выше, состоит в том, что в них не просто определить, какой полимер является непрерывной средой; кроме того, в широком интервале соотношений компонентов обе фазы могут быть непрерывными, что, конечно, определяет специфику реологических свойств смесей полимеров.[7, С.44]

Широкие возможности для варьирования уровня гетерогенности и степени совмещенности полимер-полимерных систем в твердой фазе дает использование метода, основанного на совместном диспергировании полимеров при интенсивных силовых воздействиях типа давления со сдвигом (ИСВДС) [6-8]. Если переработке подвергается смесь полимеров, процесс сопровождается значительными изменениями структурной упорядоченности систем, что существенным образом сказывается на свойствах полимерной композиции, в том числе на ее термоустойчивости. В процессе ИСВДС получаются однородные композиции из термодинамически несовместимых полимеров, например, ПВХ с полиэтиленом (ПЭ) и полипропиленом (ПП), этилен-пропиленовыми сополимерами, полибутадиеном. В определенном температурно-скоростном режиме измельчения и в определенном интервале соотношений компонентов, зависящем от природы второго полимера, полимерные смеси получаются в виде однородных высокодисперсных порошков. Весьма примечательно, что смеси ПВХ-ПЭ, полученные ИСВДС и содержащие > 20% мае. ПЭ, характеризуются пониженной термоустойчивостью. В смесях, содержащих более 80% мае. ПЭ, процесс дегидрохлорирования ПВХ резко ускоряется (рис. 1).[8, С.248]

Вычисление «кажущегося» молекулярного в е-с а. Мы видим, что в растворах высокополимеров наблюдаются очень большие отклонения от закона Рауля. В том случае, когда АН = 0 и энтропия смешения равна идеальной энтропии смешения (в разбавленных растворах), закон Рауля должен выполняться, т. е. из значения относительной упругости пара мы можем вычислить молекулярный вес полимера. Практически этим методом определения молекулярных весов не пользуются, так как уже в 1%-ном растворе полимера молярная доля растворителя настолько близка к единице (для 1%-ного раствора вещества с мол. весом 300 000 N: = 0,999993), что нельзя обычными манометрами уловить такие незначительные изменения в относительной упругости пара растворителя. Если бы мы ничего не знали о молекулярном весе полимера и считали, что закон Рауля выполняется во всей области концентраций, то из данных относительной упругости пара по формуле (9) мы могли бы вычислить молекулярный вес М2 для определенных весовых соотношений компонентов. В этом случае мы получили бы значения[9, С.259]

В самом деле, независимо от соотношений компонентов и вязкости, данная смесь будет раствором, если между молекулами отсутствуют прочные связи, препятствующие их перемещению относительно друг[9, С.302]

Фурфурол с фенолом может в зависимости от количественных соотношений компонентов давать термоплавкие и термореактивные смолы. При использовании фурфурола в производстве феноло-альдегидных смол нужно иметь в виду способность самого фурфурола, как соединения имеющего три двойных связи, полимеризоваться под влиянием кислот в неплавкие и нерастворимые резиноподобные гели, - которые препятствуют реакции конденсации и образованию резольных смол, а также их дальнейшему отверждению в резиты.[14, С.192]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь