На главную

Статья по теме: Полимерной композиции

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В результате адгезии в тех местах полимерной композиции, где находится наполнитель, образуются своего рода узлы, скрепляющие цепи друг с другом и увеличивающие участие валентных сил в процессе разрыва образца. В общем случае возрастание прочности наблюдается только тогда, когда работа адгезии превы-[14, С.471]

Увеличение содержания пластификатора в составе полимерной композиции, приводящее к повышению гибкости цепей полимера, способствует росту подвижности отдельных его звеньев [3341, вызывая понижение удельного объемного диэлектрического сопротивления и повышение максимального значения тангенса угла диэлектрических потерь [311, 334]. Высокое удельное объемное электрическое сопротивление пластификатора не является достаточным условием для получения пластифицированного материала, также обладающего высоким удельным объемным электрическим сопротивлением. Согласно данным работы [335], единственным удовлетворительным методом определения пригодности пластификатора для получения пластифицированных полимеров с определенным комплексом диэлектрических свойств является оценка диэлектрических характеристик конечного материала. В этом случае четко проявляется специфика отдельных типов пластификаторов [311,336—338].[10, С.177]

Таким образом, увеличение механической прочности полимерной композиции при введении в него наполнителя обусловлено силами адгезии и упрочнением самого полимера вследствие уменьшения его толщины и ориентации макромолекул. Так как силы адгезии могут достигать величины порядка 3000 кг/см2, что превосходит техническую прочность каждого из компонентов композиции, большое значение имеют структура наполнителя (анизотропность, волокнистость, слоистое строение) и другие факторы, определяющие его механическое поведение. Поэтому у резин, содержащих легко расщепляемые на чешуйки графит или тальк, усиливающий эффект наполнителя очень мал несмотря на высокую адгезию полимера к нему. Напротив, усиливающий эффект очень велик у таких наполнителей, как ткань, хлопковые очесы, древесный шпон, бумага и другие слоистые и волокнистые материалы.[14, С.472]

С увеличением количества вспученного перлитового песка в полимерной композиции пластическая вязкость расплава возрастает. Однако закономерность в изменении вязкости при различном наполнении полимера вспученным перлитовым песком отсутствует, что[8, С.68]

Проведены исследования по выбору активных добавок, способствующих сокращению времени на разогрев полимерной композиции, находящейся во вспененном состоянии. Найдено, что при введении в композицию СаОи А/2 (S04)3- ISHgO при соотношении 1:1 в количестве 7,5—15 мае. ч. на 100 мае. ч. полимера удается сократить время на прогрев вспененной полимерной композиции и тем самым[8, С.66]

В некоторых случаях возникновение окраски может быть гшзпа-•но из а и мод е и ств и ем стабилизатора с другими компонентами полимерной композиции.[3, С.22]

Давление паров является очень важной характеристикой, позволяющей определять температурную область переработки пластификатора при его применении в полимерной композиции. Независимо от типа пластификатора с возрастанием молекулярной массы давление паров понижается, а с повышением температуры —[10, С.88]

Обобщив имеющийся в литературе материал и использовав известные закономерности физики и химии полимеров, Эриньш предложил модель лигнин-гемицеллюлозной матрицы как полимерной композиции типа взаимопроникающих сеток. Лигнин-гемицеллюлозная матрица образуется взаимоналожением трех сетчатых структур: сетчатой структуры самого лигнина; сетки, образованной ковалентными связями лигнина с гемицеллюлозами; сетки, образованной межмолекулярными водородными связями и силами физического взаимодействия в лигнине, в гемицеллюло-зах и между ними. Матрица микрогетерогенна и состоит из областей разного состава с различной плотностью сетки. Лигнин в ней находится в виде глобулярных микроблоков со сравнительно плотной сеткой поперечных связей, которые, в свою очередь, включены в менее плотную сетчатую структуру. Считают, что ковалентные связи лигнина с гемицеллюлозами образуются в ходе его биосинтеза (см. 12.5.2). Изучение типов кова-лентных связей лигнина с гемицеллюлозами проводят по двум направлениям: исследование образования связей лигнина с углеводами в ходе биосинтеза; исследование состава и строения ЛУК, выделенных из древесины, с привлечением методов деструкции, химического анализа, ЯМР-спектроскопии и др.[9, С.408]

Рис. 130. Зависимость k компонента от С, в полимерной композиции для ПВА (О); ПС (Д) и ПММА (X): / — ПВА после индивидуальной переработки при 313 К и ПВА из смесей с ПС и ПММА при Се<С0; 2 — ПС, ПММА и ПВА после индивидуальной переработки, ПВА и ПММА и[15, С.151]

В зависимости от газового числа и температурного интервала разложения порофора в присутствии фенолоформальдегидного полимера меняются в широких пределах свойства получаемых пенопластов. Существенное влияние на вспенивание полимерной композиции оказывают степень измельчения фенолоформальдегидного полимера и гексаметилентетрамина, а также его влажность, дисперсность и количество вводимого в качестве наполнителя вспученного перлитового песка, присутствие добавок, активаторов.[8, С.48]

В результате работ, проведенных исследовательской Ассоциацией по резинам и пластмассам «RAPRA» (Англия), разработан и изготовлен опытный смеситель непрерывного действия, позволяющий приготавливать 20 л/ч хорошо диспергированной саже-полимерной композиции [81].[1, С.448]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
3. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
6. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
7. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
8. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
9. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
10. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
11. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
12. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
13. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
14. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
15. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
16. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
17. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
18. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
19. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
20. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
21. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
22. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
25. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
26. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную