Статья по теме: Физического взаимодействия

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На примере термодеструкции ПВХ в смесях хорошо видно, что резкое увеличение скорости процесса наблюдается в тех случаях, когда создаются условия для повышенного физического взаимодействия двух полимеров с термодинамически низким сродством друг к другу с образованием областей, состоящих из взаимопроникающих сегментов разнородных макромолекул, с внутренними конформационными напряжениями. Именно последний фактор приводит к наиболее значительной активации деструктивных процессов в смесях полимеров и в наибольшей степени определяется способом смешения полимеров.[8, С.259]

Первичные агрегаты могут образовывать вторичные более крупные агрегаты или вторичную структуру сажи, при этом связь между первичными агрегатами обеспечивается силами физического взаимодействия; прочность этой связи может быть различная. Так, например, чем меньше размер сажевых частиц и первичных агрегатов, тем прочнее связи, образующие вторичную структуру сажи, что наблюдается, например, у канальной сажи. Образование вторичных структур может происходить и в резиновых смесях, и в вулканизатах.[2, С.159]

При специальной химической обработке изделий из пластмасс в них проходят реакции, приводящие к образованию двойных связей или кислородсодержащих групп. Благодаря этому повышается полярность поверхности и возможность физического взаимодействия и сцепления ее с лакокрасочными покрытиями, а кроме того, создаются условия для-реакции с другими веществами, которые либо еще больше повышают полярность, либо способны образовывать истинные химические связи с особо подобранными пленкообразующими веществами или добавками, входящими в состав краски.[11, С.52]

В нашей работе показано также, что существенное влияние на кристаллизацию полимера в тонкой прослойке оказывает характер поверхности подложки, на которой кристаллизация протекает. В [25, 2(5] показано, что адсорбция гибких цепей полимера в значительной степени зависит от физического взаимодействия полимера и адсорбирующей поверхности и не происходит, если это взаимодействие слабо. Видимо, количество и характер активных центров на поверхности подложки оказывают решающее влияние на адсорбцию полимерных цепей на этой поверхности и, следовательно, па структурообразование в тонкой пленке полимера.[10, С.204]

На основании анализа литературных и экспериментальных данных о структуре НК, взаимодействии каучуковой части НК с белком МИТХТ предложен принципиально новый способ улучшения свойств изопренового синтетического каучука путем создания в его массе структур, аналогичных НК, за счет введения частиц с необходимым уровнем дисперсности и физического взаимодействия с эластомерной матрицей. Суть предложенного способа заключается в иммобилизации гидрофобных белков на макромолекулах методом обращенных мицелл с использованием в качестве ПАВ фосфолипидов. Получены образцы модифицированные лецитином, белкозином, кератином, белково-ли-пидными комплексами (БЛК) разных штаммов.[6, С.31]

Итак, механические воздействия на полимеры способны непосредственно вызвать в них химические реакции или активировать реакции с другими химическими реагентами. Основным направлением действия механических напряжений на полимеры является разрыв макромолекул — механо-деструкция. Этот эффект зависит от соотношения энергии суммарных сил физического взаимодействия между элементарными звеньями макромолекул полиме-[1, С.256]

Обобщив имеющийся в литературе материал и использовав известные закономерности физики и химии полимеров, Эриньш предложил модель лигнин-гемицеллюлозной матрицы как полимерной композиции типа взаимопроникающих сеток. Лигнин-гемицеллюлозная матрица образуется взаимоналожением трех сетчатых структур: сетчатой структуры самого лигнина; сетки, образованной ковалентными связями лигнина с гемицеллюлозами; сетки, образованной межмолекулярными водородными связями и силами физического взаимодействия в лигнине, в гемицеллюло-зах и между ними. Матрица микрогетерогенна и состоит из областей разного состава с различной плотностью сетки. Лигнин в ней находится в виде глобулярных микроблоков со сравнительно плотной сеткой поперечных связей, которые, в свою очередь, включены в менее плотную сетчатую структуру. Считают, что ковалентные связи лигнина с гемицеллюлозами образуются в ходе его биосинтеза (см. 12.5.2). Изучение типов кова-лентных связей лигнина с гемицеллюлозами проводят по двум направлениям: исследование образования связей лигнина с углеводами в ходе биосинтеза; исследование состава и строения ЛУК, выделенных из древесины, с привлечением методов деструкции, химического анализа, ЯМР-спектроскопии и др.[5, С.408]

Аппретирование улучшает смачивание наполнителя связующим в результате гидрофобизации волокна. Это не только повышает гидролитическую устойчивость адгезионной связи, но и увеличивает адгезию [476], Вместе с тем можно считать* что увеличение прочности полиэфирных стеклопластиков после обработки аппретами связано также с улучшением условий смачивания [477]. Таким образом, роль аппретирующего вещества сводится не только^к образованию химической связи связующего с «наполнителем, но и к улучшению физического взаимодействия компонентов, также существенно влияющего на адгезию [479]. В этом важную роль могут играть водородные связи между поверхностью частиц наполнителя и функциональными группами полимера. Образованием водородных связей можно объяснить, например, то, что работа отслаивания полимера от поверхности стекла во много раз превышает величину, рассчитанную из данных о поверхностной энергии компонентов [485].[7, С.256]

В процессе серной вулканизации происходит сульфидированне металлов, и между резиной и латунью образуется многослойная промежуточная пленка, состоящая из продуктов реакции: Cu,S, ZnS, ZnO (рис. 6). Q.uS представляет собой нестехиометриче-скнй сульфид меди (х =1,07), и именно его образование обусловливает сцепление металла с резиной. Образование Cu,S происходит в виде дендритрв, которые врастают в фазу эластомера на глубину до 50 нм, что приводит к формирипанию развитой поверхности соприкосновения с множеетном точек физического взаимодействия. Скорость роста дендритоп, их размер).! и форма определяются диффузией меди из состава латуни через слои /пО и /iiS, поэтому содержание цинка в латуни, условия вулканизации и другие факторы, от которых зависят толщина и структура этих слоев, оказывают на прочность связи регулирующее действие.[3, С.25]

Поскольку в рассмотренном выше механизме большая роль отводится связям между поверхностью частицы и полимером, то очевидно, что их исследование может дать дополнительную информацию о процессах, происходящих при усилении. Влияние структуры эластомера на усиление связано с эффектами .локализации напряжения, поскольку напряжение, возникающее на поверхности частиц наполнителя, является функцией упругих ^свойств материала. Этим объясняется то, что при равном числе сцеплений полимер — наполнитель и поперечных связей эффекты усиления различаются для разных каучуков. Преобладание физического взаимодействия между каучуком и сажей хорошо согласуется с механизмом выравнивания напряжений при растяжении. Более сильные взаимодействия сделали бы невозможным отрыв цепей от частиц каучука.[7, С.266]

Первый способ расчета предполагает, что химически эффективна только та энергия, которая непосредственно поглощается компонентом, претерпевающим химическое превращение. В этом случае говорят о прямом действии радиации. Во втором случае допускается, что вся энергия, поглощенная системой, тем или иным путем может быть полностью или частично использована для химического превращения данного компонента. Если компонент А присутствует в количествах, меньших 1% , то его химическое превращение почти всегда есть результат непрямого действия радиации. В простейшем случае молекулы А реагируют с радикалами, возникшими под действием радиации из основного компонента. Однако химические превращения молекул А могут быть также и результатом физического взаимодействия этих молекул с промежуточными частицами (ионами, электронами, возбужденными молекулами), возникшими из основного компонента. В этом случае говорят о «переносе энергии» от основного компонента к компоненту А.[9, С.67]

то физическая сетка непрерывно флуктуирует по объему, поэтому ее называют также и флуктуещионной. Таким образом, химическое строение повторяющегося звена полимера определяет энергию химических связей в звене и между звеньями, тип и уровень физического взаимодействия (сетки) внутри и между макромолекулами.[4, С.23]

Полный текст статьи здесь