На главную

Статья по теме: Образованием водородных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Многие свойства полиамидов обусловлены образованием водородных связей между NH-группами и СО-группами соседних макромолекул. Это доказывается их растворимостью в серной и муравьиной кислотах и в ^-крезоле, высокими температурами плавления (даже если они состоят только из алифатических компонентов) и стойкостью к омылению.[9, С.203]

Полиамиды — высокоплавкне полимеры, свойства которых в большой степени определяются значительным межмолекулярным взаимодействием с образованием водородных связей (донором в этой реакции является —NH, акцептором >С = О-группы). Полиамиды обычно легко кристаллизуются и часто оказываются высококри-сталличными уже непосредственно после синтеза. Зависимость температуры плавления от строения полиамидов описана в некоторых пособиях [2—4]. Вообще говоря, чем больше расстояние между амидными группами, тем ниже температура плавления полиамида К этому следует добавить, что полиамиды, полученные из днкарбо-новых кислот или диаминов с нечетным числом атомов углерода, имеют более низкую температуру плавления, чем полиамиды, полученные из соответствующих мономеров, содержащих четное число атомов углерода.[3, С.80]

Сторонники образования молекулярных соединений считают, что в водных растворах щелочей взаимодействие происходит между гидрокси-лами целлюлозы и гидроксид-ионами щелочи с образованием водородных связей[8, С.567]

Для одной и той же группы атомов характерна не одна линия, а некоторый интервал химических сдвигов. Это обусловлено влиянием заместителей, их расположением в пространстве, образованием водородных связей или другими факторами,. Заместители в линейных и разветвленных молекулах оказывают разное влияние. Чувствительность химических сдвигов в спектре 13С к структурным изменениям выше, чем в ПМР спектрах, примерно на порядок.[7, С.257]

Аминные группы в молекуле^смолы способствуют повышению'адгезии каучуко-смоляной композиции к металлам и ряду других материалов за счет взаимодействия с окисными группами на их поверхности с образованием водородных, химических и связей 'Координационного типа.[11, С.200]

Все смеси разных составов обнаруживали единую температуру стеклования, что свидетельствовало о совместимости компонентов, и при этом температура стеклования лежала выше аддитивных величин. Авторы объясняют это, как и в предыдущих работах, образованием водородных связей, происходящим по схеме:[4, С.478]

Различия в электронном окружении 'Н н |3С приводят к тому, что для протонного ядерного резонанса линии наблюдаются в интервале я-20 м.д., а в случае резонанса на |3С этот интервал увеличивается до 400 м. д. Это обусловливает ббльшую информативность метода Я?ЛР на ядрах 1ЭС. В табл. 1.7 приведены значения химического сдвига для некоторых функциональных групп. Как видно из таблицы, для одной н той же группы атомов характерна не одна линия, а некоторый интервал химического сдвига. Это обусловлено влиянием природы заместителей, их расположения в пространстве. образованием водородных связей и другими факторами, в той или иной мере изменяющими константу экранирования. Заместители в линейных и разветвленных молекулах оказывают разное влияние. Чувствительность химических сдвигов 13С к структурным изменениям ВЫШЕ, чем в ЯМР спектрах 'Н, примерно на порядок.[5, С.78]

Адгезия, или прилипание тел друг к другу, — одно из сложнейших явлений. Для ее объяснения существует довольно много различных теоретических подходов, но ни один из них самостоятельно полностью не решает всех проблем адгезии. С химической точки зрения адгезию можно объяснить химическими взаимодействиями между телами различной природы. Химические связи легко образуются на поверхности пластмасс, которые всегда'содержат активные функциональные группы, способные химически взаимодействовать с металлами или с покрывающими поверхность металлов оксидами. Молекулярная теория объясняет явление адгезии проявлением на межфазной поверхности межмолекулярных сил, взаимодействием типа иси — диполь или образованием водородных связей. Этим, например, объясняют слипание при высыхании мокрых травленых пленок полиэтилена. "Электрическая теория полагает, что при контакте двух тел образуется двойной электрический слой, препятствующий раздвижению тел[10, С.38]

Аппретирование улучшает смачивание наполнителя связующим в результате гидрофобизации волокна. Это не только повышает гидролитическую устойчивость адгезионной связи, но и увеличивает адгезию [476], Вместе с тем можно считать* что увеличение прочности полиэфирных стеклопластиков после обработки аппретами связано также с улучшением условий смачивания [477]. Таким образом, роль аппретирующего вещества сводится не только^к образованию химической связи связующего с «наполнителем, но и к улучшению физического взаимодействия компонентов, также существенно влияющего на адгезию [479]. В этом важную роль могут играть водородные связи между поверхностью частиц наполнителя и функциональными группами полимера. Образованием водородных связей можно объяснить, например, то, что работа отслаивания полимера от поверхности стекла во много раз превышает величину, рассчитанную из данных о поверхностной энергии компонентов [485].[13, С.256]

Бутварофенольные смолы, а также полиэфирная смола на основе малеинового ангидрида взаимодействуют с поверхностью стекла с образованием водородных и слабых дипольных связей[15, С.290]

Существование ВКТС связано с увеличением энтропии смешения Д5С, а НКТС — с ее уменьшением. НКТС полярных систем полимер — растворитель обусловлена сильными дипольными взаимодействиями или образованием водородных связей между компонентами, вследствие чего Д?с<0. Уменьшение энтропии смешения м. б. обусловлено также отрицательным объемом смешения, к-рый характерен почти для всех полимеров вблизи критич. темп-ры жидкость — пар растворителя.[21, С.144]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
4. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
7. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
8. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
9. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
10. Шалкаускас М.И. Металлизация пластмасс, 1983, 64 с.
11. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
12. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
13. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
14. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
15. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
16. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
17. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
18. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
19. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
21. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
23. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
27. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
28. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную