На главную

Статья по теме: Температурами плавления

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Попытки найти взаимосвязь между температурами плавления полимеров и межмолекулярными взаимодействиями, используя в качестве меры этих взаимодействий плотность энергии когезии в расчете на мономерное звено, практически всегда были безуспешны [47, 48, 70, 71], так как при этом во внимание принимается только АЯМ. В связи с отсутствием простой зависимости между Тид и ДЯМ не удивительно, что многие полимеры с низкими плотностями энергии когезии плавятся при высокой температуре, и наоборот, многие низкоплавкие полимеры обладают высокой плотностью энергии когезии.[24, С.135]

В качестве зародышеобразователей были взяты введенные в малых количествах органические вещества с температурами плавления, более высокими, чем у исследуемого полимера, не растворяющиеся в нем и химически не взаимодействующие с ним. Первоначальным объектом исследования был полипропилен — легко кристаллизующийся полимер, для которого характерно образование большого числа различных надмолекулярных структур [9, 10]. Зародышеобразователи вводили в раствор полипропилена в ксилоле. Пленки получали испарением растворителя на предметном стекле, затем расплавляли их и медленно охлаждали до комнатной температуры. Полученные пленки (толщиной 20—50[i) отделяли от стекла и подвергали механическим испытаниям.[22, С.411]

Рис. 10.24. Корреляционная диаграмма зависимостей между температурами плавления и стеклования для полимеров, отличающихся по своему строению:[2, С.275]

Галогенсодержащие полимеры принадлежат к классу, характеризуемому высокими температурами плавления при относительно низких теплотах плавления, как это и следует из сопоставления термодинамических параметров для политрифтор-хлорэтилена и полившшлфторида, приведенных в табл. 4.[24, С.129]

Регулярно построенные транс-1,4- и 1,2-полибутадиены представляют собой кристаллические продукты с температурами плавления 145°С (транс-\,4), 126°С (изотактический 1,2) и 156°С (синдиотактический 1,2) [30, 32], не обладающие свойствами эластомеров.[1, С.181]

Следовательно, наибольшее проявление синергизма этой системы ускорителей в резиновых смесях можно ожидать при их соотношениях, соответствующих интервалу между двумя эвтектическими температурами плавления, что подтверждается литературными данными [35]. Выпуклый характер интервала с максимумом при 111°С свидетельствует об образовании в эвтектическом расплаве нового химического соединения, устойчивого в[13, С.115]

Полимеры с сопряженной системой связей отличаются повышенной плотностью, главным образом за счет уменьшения среднего расстояния между атомами, входящими в систему сопряжения, и высокими температурами плавления. Последнее объясняется, по-видимому, жесткостью макромолекул вследствие ограничения свободного вращения вокруг кратной связи или полициклическим строением полимерной цепи. Следует иметь в виду, что система сопряжения в полимерах не всегда[4, С.409]

С повышением температуры и давления кристаллизации длина складки (или высота ламели) возрастает. Для многих полимеров имеется прямая зависимость между длиной складки и обратной величиной разности между температурами плавления и кристаллизации (эффект переохлаждения).[14, С.82]

При замене сложноэфиршх группировок в скелете макромолекулы па амидпые группы гибкость цепи уменьшается н резко возрастает энергия когезии, что приводит к сильному повышению ТШ1 полиамидов по сравнению с температурами плавления полиэфиров- Температуры плавления полиуретанов, в цепи которых присутствуют и амидные и эфирные группы, лежат между температурами плавления полиэфиров и полиамидов.[15, С.141]

При замене сложноэфиршх группировок в скелете макромолекулу па амндцьте группы гибкость цепи уменьшается н резко возрастает энергия когезии, что приводит к сильному повышению ТШ1 полиамидов по сравнению с температурами плавления полиэфиров. Температуры плаплекия полиуретанов, в кепи которых присутствуют и амидные и эфирные группы, лежат между температурами плавления полиэфиров и полиамидов.[5, С.141]

Многие свойства полиамидов обусловлены образованием водородных связей между NH-группами и СО-группами соседних макромолекул. Это доказывается их растворимостью в серной и муравьиной кислотах и в ^-крезоле, высокими температурами плавления (даже если они состоят только из алифатических компонентов) и стойкостью к омылению.[12, С.203]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Мухутдинов А.А. Альбом технологических схем основных производств резиновой промышленности, 1980, 72 с.
7. Сагалаев Г.В. Справочник по технологии изделий из пластмасс, 2000, 425 с.
8. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
9. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
10. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
11. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
12. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
13. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
14. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
15. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
16. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
17. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
18. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
19. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
20. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
21. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
22. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
23. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
24. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
25. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
26. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
27. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
29. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
30. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
31. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
32. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
33. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
34. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
35. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
36. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
37. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную