На главную

Статья по теме: Испарением растворителя

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Осаждение испарением растворителя. Метод основан на понижении растворяющей способности системы при испарении растворителя.Преимущества по сравнению с предыдущим методом — уменьшение объема системы в процессе Ф., отсутствие локальных градиентов концентрации осадителя. Однако для этого метода часто бывает трудно подобрать соответствующие пары растворитель — осадитель (см. ниже).[25, С.391]

Можно, конечно, полученный раствор полимера концентрировать испарением растворителя в вакууме, но этот процесс вследствие высокой вязкости растворов полимера и образования геля протекает крайне медленно и полного удаления растворителя достигнуть можно лишь с большим трудом. Выделение образовавшегося полимера осаждением при помощи разбавления жидкостью, не растворяющей полимер, требует, во-первых, дополнительного расхода осадителя, а во-вторых, не устраняет трудности удаления остатков растворителя.[27, С.390]

Скорость испарения растворителя имеет большое значение, так как применение клеев всегда связано с испарением растворителя, происходящем тем быстрее, чем выше давление его паров при комнатной температуре.[5, С.319]

Образцы для исследования готовились нанесением раствора полимера на пленку-подложку с последующим испарением растворителя. Концентрации растворов брались в пределах от 0,01 до 0,0001%. Исследования проводились при прямом электронно-оптическом увеличении 18000—20000.[17, С.121]

В предыдущих главах достаточно подробно разобраны особенности структуры полимера при получении его испарением растворителя без нарушения однофаз-ности системы. Если полимер (в данном случае целлюлоза) содержит наряду с фракциями высокого молекулярного веса также и .низкомолекулярные фракции, то, очевидно, 'при взаимодействии с растворителем (в данном случае с водой) при определенной температуре[9, С.221]

Степень Н. аморфных полимеров в существенной степени зависит от предыстории образца. В пленках и волокнах, полученных испарением растворителя из однофазных р-ров полимера, могут сохраниться внутренние напряжения, возникшие в момент перехода в стеклообразное состояние. При этом промежуточные значения степени Н. могут оказаться более высокими, чем равновесная величина ее (см., напр., рис. 1, кривую 2). Более значительным оказывается влияние на Н. предыстории образца полимера в тех случаях, когда при его получении система застудневала. В студне, полученном из р-ра полимера в результате охлаждения или добавления вещества, не являющегося растворителем, при высушивании сохраняются больтлие внутренние напряжения, вызванные неравновесным характером удаления растворителя, а также распадом системы на две фазы. Набухающий образец стремится восстановить тот объем и форму, к-рые были присущи студню перед высушиванием. Так, степень Н. желатины тем выше, чем ниже была исходная концентрация р-ра, из к-poro получался студень. Если же получить образец желатины из р-ра путем испарения воды при темп-ре выше точки застудневания (расположенной в интервале 33—38 "С), то степень последующего Н. в воде резко уменьшается.[22, С.160]

Степень Н. аморфных полимеров в существенной степени зависит от предыстории образца. В пленках и волокнах, полученных испарением растворителя из однофазных р-ров полимера, могут сохраниться внутренние напряжения, возникшие в момент перехода в стеклообразное состояние. При этом промежуточные значения степени Н. могут оказаться более высокими, чем равновесная величина ее (см., напр., рис. 1, кривую 2). Более значительным оказывается влияние на Н. предыстории образца полимера в тех случаях, когда при его получении система застудневала. В студне, полученном из р-ра полимера в результате охлаждения или добавления вещества, не являющегося растворителем, при высушивании сохраняются большие внутренние напряжения, вызванные неравновесным характером удаления растворителя, а также распадом системы на две фазы. Набухающий образец стремится восстановить тот объем и форму, к-рые были присущи студню перед высушиванием. Так, степень Н. желатины тем выше, чем ниже была исходная концентрация р-ра, из к-рого получался студень. Если же получить образец желатины из р-ра путем испарения воды при темп-ре выше точки застудневания (расположенной в интервале 33—38 °С), то степень последующего Н. в воде резко уменьшается.[24, С.158]

Одноосная нематичеекая свер-хструктура может быть получена также с 'помощью анизотропного сдвигового поля. Вытяжка волокон из жидкокристаллической фазы полипептидов с быстрым испарением растворителя является общепринятой методикой приготовления высокоориентированных образцов для исследования вторич-'ной структуры а-спирали с использованием дифракции рентгеновских лучей.[16, С.204]

Рассмотрены параметры микро- и макроструктуры, способные оказывать влияние на физико-механические свойства СПУ-пле-нок, получаемых с применением реагирующей системы в растворе и одновременным свободным испарением растворителя. Предложен способ учета влияния фазового поведения раствора реагирующей системы после отливки пленки на формирование макроструктуры СПУ. Определены условия формирования структуры, соот-[15, С.239]

В производстве искусственного шелка нитроцеллюлоза растворяется в спирто-эфирной смеси и «выпрядывается» либо в осади-тельной ванне (водяной или углеводородной) — мокрое прядение, либо непосредственно на воздухе с испарением растворителя — сухое прядение. Однако ввиду легкой вопламеняемости нитроцеллюлозы необходимо удалить из нее нитрогруппы. Достигается это после того, как спряденная нить обрабатывается теплыми разбавленными растворами сернистого натрия и кальция, что снижает содержание азота до долей процента. Хотя таким образом можно получить весьма тонкие номера пряжи, дороговизна производства сделала нитроцеллюлозный процесс получения шелка малоприменимым. Его схема представлена ниже (см. схему 3).[8, С.374]

Методами флуоресцентной и атомно-силовой микроскопии изучается фазовая структура пленок смесей полимеров, сформированных из раствора [6]. Например, при изучении пленок смеси полистирола и полиметилметакрилата, полученных испарением растворителя (толуола) из 4 %-ного раствора смеси, обнаружено, что морфология слоя пленки, расположенного на границе с воздухом, существенно зависит от скорости испарения растворителя. Когда растворитель медленно удаляется из пленки, на поверхности появляются практически монодисперсные и равномерно распределенные в плоскости поверхности частицы полиметилметакрилата. За этой плоскостью расположен слой толщиной около 18 мкм, практически свободный от ПММА. При быстром испарении растворителя пленка состоит из случайно распределенных полидисперсных частиц ПММА.[6, С.576]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
5. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
6. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
7. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
8. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
9. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
10. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
11. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
12. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
13. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
14. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
15. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
16. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
17. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
18. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
19. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
20. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
21. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
22. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
23. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
26. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
27. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную