На главную

Статья по теме: Разбавленными растворами

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Разбавленными растворами полимеров обычно называют растворы, в которых концентрация полимера не превышает 1 г/100 мл. При таких концентрациях растворов ниткомолекулярных веществ молекулы растворенного вещества практически друг с другом не взаимодействуют. В растворах полимеров, вследствие очень больших размеров макромолекул» для их полного разделения Требуют* ся большие разбавления. Как уже указывалось выше, в растворах. содержащих 0,5 г/100 мл и даже меньше, уже наблюдается взаимодействие между молекулами полимера, приводящее к обра-зова гшю ассоцЕтатов. Поэтому, если rf мучаются свойства, обуслов^ леннь^ присутствием изолированных макромолекул, то показатели обязательно экстраполируют к бесконечному разбавлению.[4, С.408]

Разбавленными растворами полимеров обычно называют растворы, в которых концентрация полимера не превышает 1 г/100 мл. При таких концентрациях растворов низкомолекулярных веществ молекулы растворенного вещества практически друг с другом не взаимодействуют. В растворах полимеров, вследствие очень больших размеров макромолекул, для их полного разделения Требуются большие разбавления. Как уже указывалось выше, в растворах. содержащих 0,5 г/100 мл и даже меньше, уже наблюдается взаимодействие между молекулами полимера, приводящее к образованию ассоциатпв. Поэтому, если изучаются свойства, обусловленные присутствием изолированных макромолекул, то показатели обязательно экстраполируют к бесконечному разбавлению.[9, С.408]

Способ зернистой коагуляции латекса разбавленными растворами электролитов с формированием пористой ленты каучука на лентоотливочной машине применяется для всех типов каучука, регулированных серой или сочетанием серы с меркаптаном, обладающих низкой пластичностью в условиях выделения и сушки и пластицирующихся при вальцевании.[1, С.382]

Первая область, отвечающая коагуляции суспензий разбавленными растворами К-4, характеризуется полным связыванием полимера твердой фазой. Интервал концентраций полиэлектролита, отвечающий данной области, для различных систем неодинаков и зависит: а) от минералогического состава твердой фазы: для каолинита он лежит в пределах от[7, С.78]

Одной из особенностей природных условий образования минералов является возможность реакций между чрезвычайно разбавленными растворами кремнекислоты и окислов металлов. Это обстоятельство является основной причиной, затрудняющей воспроизведение этих процессов в лабораторных условиях. Действительно, при концентрациях, значительно меньших чем 1 мг/л, необходимо оперировать с громадными массами растворов, причем неизбежные загрязнения воды и трудности, связанные с улавливанием продуктов реакции, могут совершенно исказить результаты опытов. По существу эти громадные массы растворителя нужны только для того, чтобы подвести к зоне реакции небольшое количество истинно-растворенного вещества.[15, С.72]

Такой тип среднего получают при использовании метода светорассеяния— измерения интенсивности света, рассеянного разбавленными растворами полимеров [2—4].[1, С.22]

Для изучения полимерных смесей может применяться метод светорассеяния, однако его возможности ограничиваются в основном разбавленными растворами полимеров.[5, С.578]

Системы полимер - растворитель, концентрация полимера в которых такова, что взаимодействием между растворенными макромолекулами можно пренебречь, называются разбавленными растворами. Концентрационной границей является величина [мГ1- Макромолекулы в разбавленном растворе представляют собой более или менее анизотропные по форме статистические клубки, способные удерживать в результате сольватации или иммобилизации некоторое количество молекул растворителя. Свободное движение таких молекулярных клубков может быть уподоблено движению сферической частицы, радиус которой соответствует большой полуоси гипотетического эллипсоида вращения, а объем ее равен объему статистического клубка. Вязкость таких растворов описывается уравнением Эйнштейна [см. уравнение (2.43)]. Однако асимметрия молекулярных клубков является причиной проявления аномалии вязкостных свойств даже в разбавленных растворах синтетических и природных полимеров вследствие ориентации таких частиц в потоке при достаточно больших т, а также из-за гидродинамического взаимодействия. При небольших и средних т разбавленные растворы полимеров являются ньтоновскими жидкостями.[2, С.194]

Методы ИК-спектроскопии и |3С-ЯМР-спектроскопии высокого разрешения в твердых телах позволяют проследить изменения во всей структуре целлюлозы. При обработке разбавленными растворами гидроксидов существенных изменений в спектрах не отмечено. При определенных концентрациях изменения в спектрах указывают на начало перестройки межмолекулярных связей, в том числе и водородных, которая завершается при несколько больших концентрациях щелочных растворов. Интересно отметить, что при пересчете концентрации растворов на содержание гидроксид-ионов изменения в спектрах ЯМР хлопковой целлюлозы начинались и заканчивались для гидроксидов Na, К и Li при одних и тех же концентрациях в интервале от 3 до 5 моль/дм3. Это дало основание авторам исследования утверждать, что структурные изменения целлюлозы происходят преимущественно под действием гидроксид-ионов. Гидратация катионов оказывает влияние на изменение параметров кристаллической ячейки.[6, С.566]

Очень интересна работа [447], в которой в отличие от обычного типа .наполненных систем, где наполнитель вводится в объем полимерной матрицы, исследована (Система, в которой иммобилизация полимера, рассматриваемого в качестве наполнителя, осуществлялась путем пропитки поверхностного слоя образцов целлюлозы его разбавленными растворами. При этом были взяты несовместимые системы, в результате чего появилась возможность определения свойств «связанного» поверхностного полимера, отражающих адгезионное взаимодействие. Были исследованы сополимеры стирола и акрилонитрила с бутадиеном.и определены динамические механические свойства исходных и композиционного материалов. На основании данных о температурной зависимости мнимой составляющей комплексного модуля упругости при разных количествах полимера, введенного в поверхностный слой, были определены температуры стеклования каучуков. Оказалось, что температура стекло-[11, С.231]

В производстве искусственного шелка нитроцеллюлоза растворяется в спирто-эфирной смеси и «выпрядывается» либо в осади-тельной ванне (водяной или углеводородной) — мокрое прядение, либо непосредственно на воздухе с испарением растворителя — сухое прядение. Однако ввиду легкой вопламеняемости нитроцеллюлозы необходимо удалить из нее нитрогруппы. Достигается это после того, как спряденная нить обрабатывается теплыми разбавленными растворами сернистого натрия и кальция, что снижает содержание азота до долей процента. Хотя таким образом можно получить весьма тонкие номера пряжи, дороговизна производства сделала нитроцеллюлозный процесс получения шелка малоприменимым. Его схема представлена ниже (см. схему 3).[12, С.374]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
8. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
10. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
11. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
12. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
13. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
14. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
15. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
16. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
17. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
18. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
19. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
20. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
21. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.

На главную